饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的离子色谱测定方法

建立了饮用水中微量氯酸盐以及亚氯酸盐的离子色谱测定方法。结果表明,亚氯酸盐和氯酸盐在0～0.50 mg/L范围内线性良好,精密度高,亚氯酸盐r2=0.999 8,样品加标平均回收率91.5%～99.4%,相对标准偏差(RSD)0.64%～1.78%,检出限为3.98μg/L;氯酸盐r2=0.999 6,样品加标平均回收率94.7%～101.6%,相对标准偏差(RSD)0.94%～1.35%,检出限为4.65μg/L;方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,适用于饮水消毒副产物亚氯酸盐和氯酸盐的检测。     

膜萃取-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中27种有毒有害物质含量

利用C18固相萃取膜与气质联用(GC-MS)技术建立了瓶装饮用水中27种痕量化合物多残留同时检测的方法.水中被测物多残留通过C18固相萃取膜富集,丙酮洗脱,旋转蒸发与吹氮浓缩,GC/MS选择离子监测模式(SIM)测定.被测物加标回收率在60%～120%之间,相对标准偏差小于25%.     

漫话饮用水消毒剂

饮用水消毒剂的种类很多,国内大规模工业化生产主要还是用氯气来消毒。饮用水消毒的目的是杀灭水中可能引起霍乱、伤寒、痢疾等疾病的病菌与病毒。随着科学技术的发展和人们生活水平的提高,饮用水消毒剂也在不断发展,安全、高效、经济的消毒剂将成为主流。下面就目前使用或已开     

石墨炉原子吸收法直接测定生活饮用水中铝

建立石墨炉原子吸收法直接测定生活饮用水中铝的分析方法。灰化温度为1 500℃，原子化温度为2 400℃，不加基体改进剂，采用普通石墨管，直接测定生活饮用水中铝。铝质量浓度在0～50μg/L范围内与吸光度峰面积线性关系良好，相关系数为0.999 1，方法检测限为0.34μg/L，加标回收率为106.4%～112.6%，自来水样品测定结果的相对标准偏差为0.62%(n=6)。石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中铝方法简单、快捷，干扰少。     

水浴消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中痕量汞和硒北大核心CSCD

汞和硒作为重金属污染中毒性较强的元素,一直是水质监测的重要指标。为保障后续饮用水安全,前端水源地中汞和硒的含量测定尤为重要。原子荧光光谱法具有检出限低、设备成本低、可实现半自动化操作等优点,被广泛用于水中汞和硒含量的测定^([1]),相关标准方法有HJ 694-2014《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》。     

生活饮用水标准检验方法中相对偏差计算公式讨论

从相对偏差术语的权威定义出发，推导相对偏差的计算公式，对比《生活饮用水标准检验方法 水质分析质量控制》（GB/T 5750.3-2006）中平行双样相对偏差的计算公式，发现两者存在2倍的差异关系。对比水利、海洋等行业部门制定的水质检测标准或技术规范中平行样相对偏差计算公式，以及各教材文献中相对偏差计算公式，证明GB/T 5750.3-2006中平行双样相对偏差的计算公式存在不妥之处。建议修改计算公式，使其符合相对偏差的定义，或者保留计算公式不变，将相对偏差更改为其它名称或其它方式表述。