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211.
由Z个质子和N个中子(统称核于)构成的原子核,在一些场合下表现出独立粒子运动的特征,在另一些场合下表现出A个核子(A=Z+N)集体运动的特征,这两种运动形态又常常相互影响,相互耦合.本文着重介绍原于核集体运动的若干新模式.首先介绍集体振动的新模式. 相似文献
212.
真空态多光子Jaynes—Cummings模型中场的非经典性 总被引:6,自引:1,他引:6
研究了一初始处于原子相干态的二能级原子与真空场相互耦合的多光子Jaynes-Cummings模型中辐射场展示的亚泊松分布,压缩和振幅平方压缩等非经典效应. 相似文献
213.
溶质在超临界流体中的溶解度与流体的密度密切相关。本文采用微扰硬球链理论对纯CO2及CO2-正戊烷、CO2-正庚烷、CO2-正癸烷体系在不同条件下的密度进行计算,计算值与文献给出的实验值符合很好。 相似文献
214.
215.
通过建立统计的二阶双尺度计算方法,预测了非一致随机分布复合材料结构的力学参数,包括刚度参数和弹性极限强度参数.所谓非一致随机分布复合材料结构,是指在整个结构中夹杂随机分布,但分布特征并不是处处相同,而是逐渐变化的,从而导致材料在宏观上具有随着位置连续变化的力学性能.描述了一致和非一致随机分布复合材料结构的特征及其细观表征方法,并建立了统计的二阶双尺度计算公式,讨论了材料的弹性极限强度准则.最后,针对不同的非一致随机分布复合材料,预测了材料的力学参数并与实验数据进行了对比.结果表明,统计的二阶双尺度方法对于预测非一致随机分布复合材料的力学参数是有效的.
关键词:
统计二阶双尺度方法
非一致随机分布
复合材料结构 相似文献
216.
217.
通过乙二醇诱导策略成功地设计和构建了结晶@非结晶NiCo2S4@MoS2(v-NCS@MS)纳米结构,利用非结晶MoS2壳层的柔性保护和带缺陷的内部核 NiCo2S4的高比容量,使 v-NCS@MS电极具有高比容量(1 A·g-1时 1 034 mAh·g-1)和出色的倍率性能。此外,以v-NCS@MS为正极、活性炭(AC)为负极组装的混合超级电容器在219 W·kg-1的比功率下可获得111 Wh·kg-1的高比能量,在不同电流密度下循环15 000次后容量保持率高达80.5%。 相似文献
218.
实验归纳教学模式探究 总被引:2,自引:0,他引:2
实验归纳教学是常用的一种教学模式,其教学程序是:提出实验问题——进行实验操作——观察实验现象——总结实验结果。 相似文献
219.
采用石英晶体微天平(QCM)技术, 监测了裸金(Au)电极、电沉积纳米金的金电极(Aued/Au)、多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰的金电极(MWCNTs/Au)以及MWCNTs 修饰后再电沉积纳米金的金电极(Aued/MWCNTs/Au)上葡萄糖氧化酶(GOx)的吸附过程, 测算了吸附固定的GOx质量. 通过阳极恒电位检测吸附酶与葡萄糖发生酶反应所产生的过氧化氢, 考察了这些酶电极的安培响应, 并测算了各吸附态GOx的质量比生物活性(MSBAi).也通过循环伏安法研究酶的直接电化学, 测算了各吸附态GOx的电活性百分数(EAPi). 实验结果表明, 酶吸附量和酶电极的安培响应满足MWCNTs/Au > Aued/MWCNTs/Au > Aued/Au > Au 的顺序; MSBAi满足Au > Aued/MWCNTs/Au > Aued/Au > MWCNTs/Au的顺序; 而EAPi则满足MWCNTs/Au > Aued/MWCNTs/Au > Aued /Au > Au的顺序. 根据酶和纳米材料的亲疏水作用以及酶的吸附量对实验结果进行了合理解释, 也定量验证了电极上吸附酶分子的总生物活性与酶电极的安培响应呈正相关关系, 所得数据和结论有助于纳米材料固定酶及其安培酶电极的研究. 相似文献
220.
两种高分辨率数值方法计算波前有非均匀流的变截面管内激波传播规律的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用两种对间断解具有高分辨率的数值方法基于推广Riemann问题解的二阶Godunov型有限差分法和分裂算子的随机选取法,计算了微波在波前有非均匀定常流的一维变截面管道中的传播和波后流场特征,得到一致结果,用数值模拟方法揭示了这类运动的一些特殊规律。对比两种方法的计算过程和结果,可以看出,二阶Godunov型方法明显优于随机选取法。 相似文献