光电协同效应降解饮用水中邻氯酚的机理与动力学

要 在集成光解电解一体化反应器中, 以邻氯酚(2-CP)为模型污染物, 通过产物和动力学分析详细探讨了光电复合作用的协同效应机理, 建立了光电复合作用的动力学模式. 表观动力学常数的对比表明复合协同作用对于总有机碳(TOC)的去除具有显著的协同效应. 研究表明, 光电复合作用在研究条件下对污染物的降解具有多层次、多途径的互补效应, 降解反应的途径不止是单独的光解与电解途径的简单累加, 而是通过新的作用途径组合构成光电协同效应. 通过紫外光辐射激发和定向直流电场作用控制电极中毒和污染物分子的激发态及其迁移趋势, 从而大大提高了降解反应的效率. 通过光电复合作用能够触发构成高级氧化的多种自由基链反应, 从而取得水中有机污染物的快速、完全的矿化. 动力学分析表明, 光电协同作用在溶液中形成的羟基自由基(OH·)反应是去除TOC的主要途径.     

铝及铝合金光电直读分析法的改进

铝产品的工业分析,一般采用光电直读分析法,首先考虑的是分析速度.分析速度取决于预燃、曝光时间,这关系到分析的准确度和稳定性,分析时间不能太长,分析准确度能达到GB7999—87《铝及铝合金的光电光谱分析方法》要求即可.本文在美国BAIRD DV-5型光谱仪上对我厂生产的主要产品普铝及铝合金ZLD102进行试验,制作主要杂质元素的燃烧曲线,并进行对比讨论,提出合理的预燃曝光时间,改进了原来的分析方法,效果较好,分析速度提高25%,分析成本降低了20%.     

(η2-C60)[Pd(pph3)2]n配合物的合成和光电性能研究

从1985年Kroto等[1]发现C60等富勒烯(球烯)至1996年富勒烯的发现者获诺贝尔化学奖期间,在化学、物理、材料等学科领域逐渐地形成了富勒烯的研究热潮[1,2].现在人们正以较多注意力投向富勒烯的各类衍生物结构与性能之间关系的研究,以期望在开发应用方面迈出更大的步伐.它首次合成出-系列的(η2-C60)[Pd(pph3)2]n(n=1、2、3、4)配合物,并比较这些在结构与组成上有差异配合物的光电转换性能.     

YbB6的能带结构和光电导率谱的解析

用密度泛函（GGA＋U）方法研究YbB6晶体的电子结构。采用FLAPW方法进行计算,获得了比较精确的能带结构信息。分析了YbB6能带结构的特征与Yb-B6簇间成键情况的联系。在此基础上计算YbB6的反射率、介电函数、光电导率和能量损失函数等光学常数,结果与实验值符合比较好。对其光电导率（实部）和能量损失函数谱进行详细分析,对谱峰作出指认,阐明了各谱峰与能带间电子跃迁的联系,证实了前人对谱峰所作经验指认的合理部分,补充和纠正了前人经验指认的不足和不准确之处。     

TiO2／Ti／TiO2半导体隔片光电化学电池的性能

研究了半导体隔片光电化学电池(SC-SEP)中光池溶液的pH、暗池溶液的氧化还原电对以及两池中的暗电极对电池的开路电压、光生电压、短路光电流和光伏安特性的影响。对它们的影响机制进行了初步分析。通过合理选择电池体系,SC-SEP的性能可比单隔室的光电化学电池(PEC)优越。     

用于非接触温度测量的装置

本发明涉及用于非接触温度测量装置，它包括一个探测器，从被测物体上的一个受测点辐射的电磁辐射可以利用成像光学器件成象于其上。它还具有一个瞄准装置，用来识别被测物体上的受测点的位置和／或尺寸，该瞄准装置包含用来提供至少两个瞄准光束的光源，其中，在一个经济和可靠的实施例中，为各瞄准光束的生成提供一个独立的光源。     

双(6-溴代-9-乙基-咔唑-3-基)甲苯基碘盐的合成

双(9-乙基-咔唑-3-基)甲苯基碘盐是一种性能优良的有机光电导体增感剂.本文合成了双(6-溴代-9-乙基-咔唑-3-基)甲苯基碘盐,其分子结构通过红外、核磁、质谱和元素分析得到证实.初步实验表明该染料具有较宽范围的光谱响应,与聚 N-乙烯基咔唑(简称 PVK)相配合具有优良的光敏性能.     

聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶)与本征态聚苯胺的氢键自组装及其光电转换性能

合成了一种新的共聚体——聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶), 它含有吡啶环, 能作为氢受体与本征态聚苯胺进行氢键自组装. 在紫外光照下, 组装膜通过偶氮磺酸基的光解, 形成稳定的共价交联结构, 在电解质水溶液中也不被破坏, 可用作光电转换膜, 并能在盐水溶液中直接测定它的光电流. 结果表明含有本征态聚苯胺的自组装膜是一种良好的光电转换材料.     

光电高分子多级结构

光电高分子由于本身良好的光电性能、结构易修饰、良好的加工性及其柔性、便携等优点,被广泛应用于有机发光二极管、有机太阳能电池、有机激光器、场效应晶体管等领域,被誉为第四代高分子材料。与传统高分子材料相类似,光电高分子的多级结构是决定材料性质、稳定性及其应用的重要因素。本文立足于前期的工作基础,阐明了研究光高分子多级结构的重要性,划分了多级结构相应的研究领域和方向:一级结构(分子链结构)、二级结构(单分子链行为及其形态特征)、三级结构(凝聚态结构:无规相态、结晶相态等)以及高级结构(多种凝聚态结构协同作用产生新功能、新现象);简要总结了光电高分子多级结构的研究现状,提出多级结构的协同作用是实现高性能、高稳定光电子器件的重要前提。     

光电导性聚酰亚胺的研究（Ⅰ）：含咔唑,酞菁铜聚酰亚胺的合…

通过缩聚反应制备了含咔唑，酞菁铜的聚酰胺酸，利用热处理方法使之转化为相应的聚酰亚胺。热失重分析表明所制备的聚酰亚胺具有很好的稳定性能，在空气中的起始分解温度为５３０℃。红外光谱分析证实所采用的热处理方法能使聚酰胺酸转化为聚酰亚胺，以含酞菁酮，咔唑基团的聚酰亚胺为光生层时，光电导性能明显优于酞菁酮，为光生层的光电导体系。