全文获取类型
收费全文 | 1227篇 |
免费 | 794篇 |
国内免费 | 1004篇 |
专业分类
化学 | 1434篇 |
晶体学 | 304篇 |
力学 | 100篇 |
综合类 | 35篇 |
数学 | 63篇 |
物理学 | 1089篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 49篇 |
2022年 | 59篇 |
2021年 | 79篇 |
2020年 | 55篇 |
2019年 | 55篇 |
2018年 | 55篇 |
2017年 | 56篇 |
2016年 | 48篇 |
2015年 | 84篇 |
2014年 | 136篇 |
2013年 | 124篇 |
2012年 | 126篇 |
2011年 | 115篇 |
2010年 | 121篇 |
2009年 | 140篇 |
2008年 | 170篇 |
2007年 | 143篇 |
2006年 | 155篇 |
2005年 | 158篇 |
2004年 | 116篇 |
2003年 | 154篇 |
2002年 | 105篇 |
2001年 | 111篇 |
2000年 | 81篇 |
1999年 | 80篇 |
1998年 | 68篇 |
1997年 | 55篇 |
1996年 | 40篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 39篇 |
1993年 | 31篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 36篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 30篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 7篇 |
1985年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有3025条查询结果,搜索用时 46 毫秒
61.
用化学还原法制备了NiB、NiB/Al2O3和NiBSm/Al2O3三种催化剂,它们都呈非晶结构.用等离子耦合发射光谱仪(ICP)对催化剂组分进行了分析,采用差示扫描量热法(DSC)对三种催化剂进行了热稳定性分析.结果表明,载体的引入使非晶态NiB合金的体相组成中B的含量降低.将非晶态NiB合金负载到γ-Al2O3上,可以明显改善非晶态合金的热稳定性,少量Sm可以进一步提高晶化温度.晶化激活能数据亦表明了载体和Sm对非晶结构具有良好的稳定作用.载体和Sm可能通过不同的作用提高了非晶态合金的热稳定性. 相似文献
62.
一代树状碳硅烷液晶的光化学研究--端基含12个4-丁氧基氮苯介晶基元 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了新的含12个丁氧基偶氮苯介晶基元的五代树状碳硅烷液晶D1及偶氮苯介 晶基元化合物M5在氯仿、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和苯等溶剂中的量 子产率、反-顺光异构化、光回复异构、反/顺异构组分比、热回复异构及活化能 。D1和M5的光致变色速率常数为10~(-1)s~(-1),而含同一偶氮基元的光致变色液 晶聚硅氧烷的光致变色速率常数为10~(-8)s~(-1),因此,液晶树状物D1的光响应 速度比后者快10~7倍。 相似文献
63.
用X-射线衍射、动态力学测定等手段研究了不同拉伸倍数的超高分子量聚丙烯薄膜的力学性能的变化.以X-射线衍射法并基于串联力学模型的假设得到的各样品的表观晶区模量E_c~(app)约为34-38GPa.样品模量E_b随拉伸倍数增加而逐渐增大,其变化趋势与非晶区取向因子的变化相类似,说明非晶区取向是左右样品模量的重要因素.室温下,69倍拉伸样品的模量为27GPa,约为表观结晶模量的3/4,且其值在-150-160℃的温度范围内没有急剧变化,说明超拉伸明显改善了材料的力学性能及热稳定性.在各拉伸样品中,考虑伸直链结晶生成的可能性,利用并串联力学模型对伸直链结晶的体积分数做了估算,并对X-射线衍射法所得表观结晶模量进行了修正,认为室温下聚丙烯的真正晶区模量约为47GPa. 相似文献
64.
65.
66.
纳米晶MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
纳米材料由于具有表面、体积和量子尺寸效应的特殊性而受到广泛重视[1~3]. 微米级硫氧镁晶须作为塑料添加增强和阻燃剂已有报道[4~7]. 纳米晶MgSO4*5Mg(OH)2*3H2O不仅对塑料起补强作用, 而且其粒度小, 使塑料变得更致密, 强度、韧性与防水性能大大提高. 目前纳米材料的合成方法多种多样[8~10], 本文采用水热法制得纳米硫氧镁晶粒, 产物纯度高、分散性好且粒度易控制. 相似文献
67.
68.
69.
已报导,经适当处理的SO42-ZrO2和WO3-ZrO2具有超强酸性[1].在此基础上将SO42-和WO3同时负载于ZrO2表面,发现其表面酸性有明显增强,得到的固体超强酸504-W0s-Zro。在很宽的焙烧温度范围内(700七00“C)都具有HO三一16.04的酸强度,吸附毗院的红外光谱研究表明,其表面同时具有强的L酸性和B酸性问,140“C时,对正乙烷裂解及异构化的催化活性比SO4--ZrO。和WO3-ZI02都高,表现出相当的协同效应同.本文用XRD,DTA-TG,比表面测定等技术研究催化剂的组成、结构形态及其随焙烧温度的变化.并与504-Zro:和WO。… 相似文献
70.
XRD,DTA,比表面测定等结果表明,制备方法对MoO3/ZrO2结构有决定性影响.仲钼酸铵浸渍仅经干燥的Zr(OH)4再经高温焙烧所得团体超强酸MoO3/ZrO2(Ⅰ)与浸渍晶态ZrO2所得部分氧化催化剂MoO3/ZrO2(Ⅱ)的载体形态有明显不同.(1)MoO3/ZrO2(Ⅰ)的比表面数倍于MoO3/ZrO2(Ⅱ);(2)MoO3含量增加时,MoO3/ZrO2(Ⅰ)的比表面逐步增大至一极大值再缓缓下降,而MoO3/ZrO2(Ⅱ)的比表面随MoO3含量增加而单调下降;(3)在MoO3/ZrO2(Ⅰ)中,ZrO2以介稳四方相存在,而在MoO3/ZrO2(Ⅱ)中则是稳定的单斜相.在此基础上研究了事先引入的活性组分在载体织构形成过程中的作用,包括延迟ZrO2晶化,阻碍晶粒长大及与之相关的相变等,并讨论了MoO3/ZrO2(Ⅰ)中MoO3最佳含量的科学含义. 相似文献