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82.
以巯基丙酸(MPA)为稳定剂, 利用微波辐射加热方法制备了水溶性的Cu掺杂的ZnS纳米晶. 通过改变微波条件, 可以在460~572 nm之间实现对ZnS∶Cu纳米晶发射峰位的连续调控. 通过XRD、 UV-Vis、荧光及荧光衰减对ZnS∶Cu纳米晶的结构和发光性质进行了详细探索, 并利用时间分辨荧光光谱对其发光机理进行了初步研究. 相似文献
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84.
85.
一缩二甘醇酸体系荧光分析法同时测定钆和铽 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了Gd^3^+,Tb^3^+与一缩二甘醇酸形成络合物的荧光性能及发光机理,探讨了Gd^3^+,Tb^3^+同时测定的最佳条件和共存离子的影响。Gd^3^+,Tb^3^+的检测限分别为160和3ng/ml。并将该法成功地应用于稀土氧化物中Gd^3^+,Tb^3^+的测定。 相似文献
86.
A series of Ln(tmtaa)(Htmtaa)·CH_2Cl_2(Ln=Sm,Tb,Er and Yb)complexes were prepared and characterized byinfrared spectra,mass spectra and molecular electronic spectroscopy as well as DSC measurement.A sandwichstructure containing all the eight nitrogen atoms of tmtaa and Htmtaa was proposed for these complexes.X-rayphotoelectron spectra(XPS)of these complexes revealed that four nitrogen atoms of both tmtaa and Htmtaa werechemically equivalent to each other,respectively.The acidic hydrogen of Htmtaa did not bind specifically to any ni-trogen atom of Htmtaa,but was shared by all the four nitrogen atoms.The magnetic properties of these complexeswere found to be in good agreement with their theoretical values. 相似文献
87.
溶剂对固相反应法制备H7PW12O42掺杂聚苯胺的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
利用固相反应法,分别以微量的水和乙腈作为溶剂,制备了磷钨酸(H7PW12O42)掺杂聚苯胺,并以红外光谱(FTIR),电子扫描显微镜(SEM),X射线衍射(XRD),循环伏安(cyclic voltamogram)等测试方法对聚苯胺进行了表征。结果表明,固相反应法合成的聚苯胺分子链排列有序,晶化率较好,并且表现出有较好的电化学稳定性。而以微量的乙腈作为溶剂通过固相反应法得到的磷钨酸掺杂聚苯胺在颗粒形貌、结晶性、导电率等方面均优于相同条件微量的水作为溶剂时的掺杂聚苯胺。 相似文献
88.
研究了(CH_3C_5H_4)_3Ln·THF (Ln = Sm,Ho,Tb,Yb)与环戊二烯高产率生成 (C_5H_5)_3Ln·THF的新反应。反应产物经过了元素分析、质谱和X射线的表征。产 物(C_5H_5)_3Ln·THF的特征结构参数,如五元碳环的碳原子与中心金属的平均距 离,五元碳环质心与中心金属距离,配位的四氢呋喃氧原子与中心金属距离,由于 “镧系收缩现象”,随着中心原子序数的增加而减小。 相似文献
89.
硼掺杂还原态氧化石墨烯催化剂的制备及其蒽催化加氢性能的研究 《燃料化学学报》2003,48(8):1004-1014
制备了一系列硼掺杂的还原氧化态石墨烯催化剂并应用于蒽加氢反应。结果表明,随着催化剂处理温度的升高,催化剂中有序碳结构会发生变化,硼会取代材料骨架中的碳,进而影响蒽和氢气的吸附活化。经硼改性后,催化剂对蒽加氢反应表现出了很高的加氢活性,蒽的最高转化率可达97%,深度加氢产物八氢蒽的最高选择性可达19%。 相似文献
90.
铕掺杂BaPbO3的EXAFS研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用扩展X射线吸收精细结构方法,研究了铕掺杂BaPbO3多晶粉末中Eu,Pb两种原子的近邻结构。Eu的掺杂,导致八面体中金属Pg,Eu的配位数降低。 相似文献