铋(Ⅲ)-桑色素极谱络合吸附波的研究

在0.25 mol/L HCl底液中,用单扫极谱法得到了灵敏的铋(Ⅱ)-桑色素络合吸附波,其检测下限达5.0×10~(-9)mol/L。用其测定了锰盐中的痕量铋。测得电活性络合物组成为:铋(Ⅱ):桑色素=1:1,条件稳定常数1gμ=5.0。电极反应为吸附络合物中Bi(Ⅱ)还原为Bi(Hg)。测得电极反应转移系数α=0.42,表面电化学反应的标准速率常数k_s=12.7s~(-1)。     

盐酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法测定烟草中的多元素

研究了用5mol/L盐酸煮沸提取烟叶中的部分金属元素，用ICP－AES测定浸提液，K、Ca、Mg、Cu、B、Ba、Zn获得了较满意的结果，P、Fe、Mn的测定结果稍微偏低。此方法操作简便、快速安全，特别适合大批量烟草样的快速检测。与硝酸－高氯酸湿消化法进行对照，结果吻合得较好。并测定了国家烟草标准样品GBW08514和GBW08515，其结果与标准值相符。     

全球比拼微量元素分析，中国独占鳌头

2006年，在第20次国际分析地球化学实验室测试水平检验（GeoPT）中，全球72个实验室提交了微量元素分析结果。中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室取得可喜成绩，该实验室ICP—MS微量元素测试结果合格率名列第一。     

苏州荠苧总黄酮与微量元素含量的测定

采用分光光度法测定了苏州荠芋的总黄酮含量；采用了等离子发射光谱法测定了其元素含量。结果表明，苏州荠芋总黄酮的含量分别为55．31mg/g(7月采收)、65．00mg/g(8月采收)；含K、Ca、Mg等多种常量元素；含Cu、Fe、Mn、Zn、Cr、Co等多种人体必需的微量元素，其中Fe含量最高；而有害重金属元素Hg未检出，Pb和AS的含量均较低(小于药典规定量)。可见8月采收的苏荠芋总黄酮含量较高，苏州荠芋含多种人体必需的微量元素，有害重金属含量低，具有较大的开发价值。     

元素有机化学国家重点实验室开始受理基金申请

元素有机化学国家重点实验室正在受理2005年度对外开放基金申请。该实验室表示，热诚欢迎科研机构、大专院校、企业部门中有能力和条件独立开展研究工作的研究者申请。拟申请的国内外有关研究人员可以到元素有机化学国家重点实验室网站下载申请书及申请指南等有关资料。据介绍，此次申报截止时间为2005年8月30日。     

血清必需元素测定中样品预处理方法的探讨

对血清必需元素测定的样品预处理方法进行了研究，用火焰原子吸收法测定了经不同处理的血清样品中的锌，铜，铁，钙，镁含量，结果显示，预处理方法不同，其测定结果有较大差异，变异系数，镁为７．９４％，锌，铜，铁，钙在１５．１９％～５３．５３％之间，并对各样品作了精密度和准确度实验。     

元素分析仪计算机数据处理软件包

1 引言 意大利CARLO ERBA公司生产的元素分析仪是一种专门用于分析样品中C、H、N、O、S百分含量的精密仪器,它被广泛地用于化学、生物、食品、农业、能源和环境保护等领域。但是它所配的数据处理系统并不令人满意,如处理数据的方法单一,数据不能长期保存,应用软件少等。除此之外,现有软件自身也存在不少缺     

密封罐微波消化法序列ICP-AES测定环境试样中多元素

本文采用密闭罐微波消化方法快速分解生物、土壤、沉积物等环境样品。按样品性质,分别采用HNO3/H_2O_2或HNO_3/H_2O_2/HF在聚四氟乙稀密闭罐中于500W微波功率分解0.1～0.2g样品2～3min,溶液(或在其中加入10ml硼酸饱和溶液)稀释至2.5～5.0ml后,直接用序列ICP-AES法测定。方法准确度经分析6个生物、土壤、沉积物标准参考物质验证,10个元素的均值均与定值吻合。     

水中矿物元素的ICP-MS分析

用ICP－MS对地下水、地表水和饮用水中的矿物元素进行了分析测定，实验证明用ICP－MS可以同时测定地下水，地表水和饮用水中矿物元素；该法灵敏度、精密度和准确度都能满足有关标准的要求，具有多元素同时分析，样品前处理简单，干扰少，测定快速，省事省力等优点。     

溶胶—凝胶合成（Mg,Ca）O—SiO2：Eu^3＋,Bi^3＋发光体及其发光行为

以Ｍｇ（ＮＯ３）２，Ｃａ（ＮＯ３）２，Ｅｕ（ＮＯ３）３，Ｂｉ（ＮＯ３）３和Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４为反应物，采用溶胶－凝胶法，在比较低的温度，首次合成０．７０１ｍｏｌＭｇＯ－０．１７５ｍｏｌＣａＯ－１．２５ｍｏｌＳｉＯ２：０．０６ｍｏｌＥｕ＾３＋，０．００２ｍｏｌＢｉ＾３＋（加入Ｌｉ＾＋作为电荷补偿剂）发光体，得到了最佳合成条件，研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程，探讨了发光体在不同激光