全文获取类型
收费全文 | 6190篇 |
免费 | 917篇 |
国内免费 | 5563篇 |
专业分类
化学 | 10176篇 |
晶体学 | 206篇 |
力学 | 63篇 |
综合类 | 131篇 |
数学 | 19篇 |
物理学 | 2075篇 |
出版年
2024年 | 47篇 |
2023年 | 129篇 |
2022年 | 159篇 |
2021年 | 173篇 |
2020年 | 160篇 |
2019年 | 134篇 |
2018年 | 107篇 |
2017年 | 128篇 |
2016年 | 151篇 |
2015年 | 182篇 |
2014年 | 457篇 |
2013年 | 391篇 |
2012年 | 341篇 |
2011年 | 396篇 |
2010年 | 367篇 |
2009年 | 425篇 |
2008年 | 504篇 |
2007年 | 405篇 |
2006年 | 451篇 |
2005年 | 566篇 |
2004年 | 479篇 |
2003年 | 571篇 |
2002年 | 511篇 |
2001年 | 525篇 |
2000年 | 403篇 |
1999年 | 358篇 |
1998年 | 423篇 |
1997年 | 381篇 |
1996年 | 331篇 |
1995年 | 330篇 |
1994年 | 329篇 |
1993年 | 292篇 |
1992年 | 308篇 |
1991年 | 296篇 |
1990年 | 313篇 |
1989年 | 339篇 |
1988年 | 149篇 |
1987年 | 151篇 |
1986年 | 152篇 |
1985年 | 128篇 |
1984年 | 103篇 |
1983年 | 103篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 6篇 |
1951年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
二(邻香草醛缩丙醇胺)异硫氰酸根合锰(Ⅲ)的合成与晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了一个新配合物—二(邻香草醛缩丙醇胺根)异硫氰酸根合锰(Ⅲ)的合成及其晶体结构。配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=8.565(1), b=21.814(2), c=12.787(2)?, β=92.80(1)°。锰为六配位,在两个邻香草醛缩丙醇胺Schiff碱配体中,一个为三齿配体,另一个为双齿配体。NCS-离子以N在轴向上与锰发生配位,由于Jahn-Teller效应,其键长为2.193?。另外晶胞中存在着罕见的H……S-C≡N氢键。 相似文献
82.
高分辨双晶XRF研究酞菁化合物中硫杂质的化学态 总被引:1,自引:1,他引:1
酞菁化合物是一种大π键共轭体系的平面分子结构,它以颜色鲜艳、化学稳定性和价格便宜等特点,已在颜料工业上得到了广泛地应用.随着高科技的发展,酞菁化合物的应用进入静电复印的领域.研究中发现:酞普化合物的晶体结构直接影响它的色泽、耐热性、稳定性以及光电导性.在诸多的酸苦晶型中,β-型酞菁是比较稳定的一种,其它晶型届亚稳态型.近年来,光敏性较好的X-型用于激光印刷机感光鼓的载流子产生层[1].用作静电复印中的酞育粗颜料,一般多为a一型,且含有大量的有机和无机杂质[2],经高温真空升华提纯后,转变为卢一型.有趣… 相似文献
83.
廖伟雄 《广东微量元素科学》2002,9(4):69-70
介绍了一种室温下测定水中锰的方法,经检验,其显色反应可在短时间内完成,且色泽稳定,精密度和准确度均能达到分析要求。 相似文献
84.
85.
镍电极在高温充电过程中由于析氧而使充电效率不高,添加稀土化合物可以提高析氧过电位从而抑制氧气的析出,可以显著提高活性物质高温性能.本文选用稀土氧化物Y2O3、Yb2O3、Lu2O3作为添加剂,研究其对镍电极高温性能的影响,并将添加Y2O3与未添加稀土添加剂的电池进行高温性能作比较.研究发现:稀土添加剂可以抑制镍电极充电过程中氧气的析出,提高高温充电效率;同时减少活化周期,降低电池制造成本;另外,添加Lu2O3的正极高温活性物质比容量最高,添加氧化钇的正极高温充电效率最高,且成本最低,最具市场潜力. 相似文献
86.
An alternative method for anomeric deacetylation of fully acetylated carbohydrates has been developed using imidazole in methanol. 相似文献
87.
本文研究了邻位取代苯基氯化汞o-XC_6H_4HgCl(X=CH_3、H、Cl、Br、COOC_2H_5、NO_2)与HCl(NaI)在85%对氧陆圜水溶液中的质子分解反应,证明反应按S_El历程进行。视取代基不同,反应速度次序如下:CH_3>H>Cl>COOC_2H_5~Br>NO_2。从化学反应与紫外光谱的研究以及理论计算结果表明,p或π电子的邻位取代基对水原子有分子内配位,它对反应速度有重要影响。测定了15种p-、m-、o-取代苯基氯化汞在80%对氧陆圜水溶液中在40.0℃的质子分解反应的速度常数k_1,表明给电性取代基加速反应,吸电性取代基使反应减慢,这可以看作是反应中心在芳环上的芳基汞化合物的S_E1反应所具有的一个特点。 相似文献
88.
修饰剂结构对桥氧双核锰2,2'-联吡啶配合物电化学的影响吴丛笑,郑军伟,陆天虹(中国科学院长春应用化学研究所电分析化学开放实验室,长春,130022)关键词桥氧双核锰2,2'-联吡啶配合物,烟酸,异烟酸,2-羧酸吡啶锰酶在生物体系中作为一类重要的氧化... 相似文献
90.