首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2833篇
  免费   574篇
  国内免费   677篇
化学   1089篇
晶体学   106篇
力学   415篇
综合类   130篇
数学   1261篇
物理学   1083篇
  2024年   16篇
  2023年   52篇
  2022年   72篇
  2021年   75篇
  2020年   53篇
  2019年   80篇
  2018年   55篇
  2017年   67篇
  2016年   77篇
  2015年   81篇
  2014年   171篇
  2013年   131篇
  2012年   122篇
  2011年   180篇
  2010年   174篇
  2009年   208篇
  2008年   232篇
  2007年   204篇
  2006年   161篇
  2005年   160篇
  2004年   139篇
  2003年   139篇
  2002年   147篇
  2001年   142篇
  2000年   99篇
  1999年   96篇
  1998年   99篇
  1997年   133篇
  1996年   88篇
  1995年   93篇
  1994年   71篇
  1993年   77篇
  1992年   87篇
  1991年   69篇
  1990年   77篇
  1989年   83篇
  1988年   25篇
  1987年   16篇
  1986年   16篇
  1985年   7篇
  1984年   5篇
  1983年   3篇
  1982年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有4084条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
钇离子及其阳离子卟啉配合物与金黄色葡萄球菌的相互作用   总被引:14,自引:0,他引:14  
侯安新  刘义  黄伟国  薛智  屈松生 《化学学报》2003,61(9):1382-1387
用LKB-2277生物活性检测系统考察了Y~(3+),TMP及其阳离子型钇卟啉配合物 {[Y(TMP)(H_2O)_3]Cl, TMP = 5, 10, 15, 20-四(4-甲氧基苯基)卟啉}对金黄色 葡萄球菌全程代谢作用的影响,测定了Y~(3+),TMP和[Y(TMP)(H_2O)_3]Cl对金黄 色葡萄球菌作用的产热曲线,根据产热曲线求算了金黄色葡萄球菌在Y~(3+),TMP ,[Y(TMP)(H_2O)_3]Cl作用下生长代谢的速率常数k_1,k_2,抑制率I_1,I_2,和 半抑制浓度IC_(50)~1,IC_(50)~2等热动力学参数。实验结果表明:Y~(3+),[Y (TMP)(H_2O)_3]Cl对金黄色葡萄球菌的生长代谢有双向调节作用,在低浓度下表现 为刺激作用,高浓度为抑制作用,而TMP对金黄色葡萄球菌的生长代谢主要为抑制 作用,在低浓度下表现为刺激作用,高浓度为抑制作用,而TMP对金黄色葡萄球菌 的生长代谢主要为抑制作用,对金黄色葡萄球菌的抑制作用[Y(TMP)(H_2O)_3]Cl > TMP > Y~(3+)。  相似文献   
122.
The coordination compounds of acctylacetonate-5,10,15,20-tctrasubstituted phcnyl-porphyrin with Yttrium, Y(o-Cl)Tppacac, Y(m- Cl)Tppacac, Y(p-Cl)Tppacac, Y(o-CH3O) Tppacac, and Y(p-CH3O)Tppacac (H2Tpp: tetraphcnylporphyrin, Hacac: acetylacctonc), were prepared and characterised on the basis of elemental analysis, infrared spectra, UV-visiblc spectra and thermal analysis.  相似文献   
123.
烷氧钇及含双键的烷氧钇单体的合成及其结构表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了十种含双键的烷氧钇单体Y(OR)3-n(COOCH=CHCOOR)n,(n-1或2,R为烷基),并用钇含量分析、红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征。  相似文献   
124.
合成了SnO2-Sb2O3/Ti电极材料.实验结果证实,在14mol/L NaOH水溶液中和完全避免析氧反应的条件下,Fe(Ⅲ)物种在该电极上进行电化学氧化并生成FeO4^2-.结果表明,Fe(OH)。在浓NaOH溶液中发生酸式电离,形成可溶于水的FeO2^-,该离子的浓度随着碱溶液浓度变化而发生明显变化,而且它还是发生化学氧化和电化学氧化的反应物.在SnO2-Sb2O3/Ti电极上,FeO4^2-的电化学还原起始电位为0.38V(vs.Hg/HgO,14mol/L NaOH),FeO2^-电化学氧化起始电位为0.54V.结果还表明,用电化学方法氧化Fe(Ⅲ)物种生成FeO4^2-是个多步骤过程.  相似文献   
125.
研究了加入镧或钇和不加镧钇的QBel.9合金性能差别。采用相同的加工工艺加工的含镧和钇和QBel.9和不含镧和钇的QBel.9合金的样品,然后观察和检测三种合金的质量和性能。  相似文献   
126.
PMTFP与中性磷萃取剂对钇(Ⅲ)的协同萃取   总被引:2,自引:1,他引:2  
本文用萃取法测定了(Ⅰ)Y(Ⅲ)/0.5MNaClO_4/PMTFP—C_6H_6和(Ⅱ)Y(Ⅲ)/0.5MNaClO_4/PMTFP—TBP—C_6H_6及(Ⅲ)Y(Ⅲ)/0.5MNaClO_4/PMTFP—TOPO—C_6H_6体系的萃取平衡常数和协苹平衡常数,结果如下: 体系(Ⅰ)的1gK3_(30)=-3.36;体系(Ⅱ)的1gK_(32)=4.47; 体系(Ⅲ)的1gK_(31)=6.65、1gK_(32)=9.08。  相似文献   
127.
SCHUMANN  H.  DIETRI  孙俊全 《有机化学》1993,13(5):523-527
本文用(C~8H~8)Y(μ-Cl)(THF)]~2与NaOC~6H~5以1:2摩尔比在四氢呋喃中反应, 合成了新的中性配合物[(C~8H~8)Y(μ-OC~6H~5)(THF)]~2, 经过分离, 在-30℃下培养得到无色晶体, 用元素分析, 核磁共振和质谱进行了鉴定, 并以X-射线衍射测定了晶体结构。  相似文献   
128.
沈之荃 《应用化学》1992,9(3):76-78
用过渡金属络合催化剂聚合环氧氯丙烷能获高分子量的聚合物。稀土络合催化剂对环氧乙烷,环氧丙烷及环硫丙烷的开环聚合具有明显效果。本文选用Y(acac)_3-H_2O-Al(i-Bu)_3催化剂,考察环氧氯丙烷的均聚合及其与环氧乙烷,环氧丙烷的共聚合,并用核  相似文献   
129.
15-甲基-双环[10,3,0]十五碳-1(12)-烯-13-酮的单晶属空间群P2_1/n,晶胞参数:a=0.4838(1)nm,b=1.3949(2)nm,c=2.1645(4)nm,β=92.07(1)°,Z=4.其中平面五员环呈刚性。另一个含烯十二员环的实际构象与分子力学计算的最稳定构象一致。  相似文献   
130.
赵也平  任英 《化学学报》1991,49(6):576-582
本文研究了DBC-偶氮氯膦在不同酸度下的存在形式、质子化情况及反应中的质子释放情况, 测定了钙、锶、钡与其形成的配合物的稳定常数。利用红外、激光Raman、核磁共振光谱等对所生成的配合物的结构进行了研究, 并根据实验结果和分子结构的几咱理论, 提出了碱土金属与其生成的配合物的结构。本文还就配位反应和配合物的成键情况进行了讨论。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号