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952.
953.
交流阻抗法研究铝合金表面脉冲氧化膜 总被引:2,自引:0,他引:2
本 文采用宽 频阻抗 法首次测 得了 铝合 金表 面 脉冲 氧化 膜 的 Bode 图 .实 验表 明: 脉冲氧化膜 与直流 氧化膜的 主要差别 在于多 孔层,脉 冲氧化膜 比较 均匀, 基本 无缺 陷.通 过显 微观 察及 V I 特性 曲线等测 定手段, 进一步佐 证了交 流阻抗测 试的部分 结果. 相似文献
954.
Clark等[1]研究苯阳极氧化过程,认为二氧化铅是最合适的电极,苯是二级反应,苯在阳极上首先氧化为产物对苯二醌,产物可进一步氧化成马来酸,直至氧化成二氧化碳.但Ito[2]等研究表明苯阳极氧化还有一个并行反应:苯直接氧化为马来酸.Fleszar和P... 相似文献
955.
吭氯酸盐电解电流效率的化学分析过程复杂、费时。本文通过改变电解槽结构,提出一种气体分析方法,即采用氧阴极或使用一张钠离子交换膜改变电极槽结构,通过测定电解槽产气量,得到电解电流效率。与传统分析方法相比,气体分析方法既简单又方便。这种方法特别适用于实验室研究使用和评价阳极材料的电化学性能。此外,使用氧阴极代替铁阴极,可以电解电压和节约电能。 相似文献
956.
Co-M(M=La,Ce, Fe,Mn, Cu,Cr)复合金属氧化物催化分解N2O 总被引:1,自引:0,他引:1
通过共沉淀法制备了一系列Co-M(M= La, Ce, Fe, Mn, Cu, Cr)复合金属氧化物及纯Co3O4催化剂, 考察了其催化分解N2O 的活性. 结果表明在研究的系列催化剂中, Co-Ce 复合氧化物催化剂具有最好的催化分解N2O的活性; 其活性与Ce/Co 摩尔比有直接的关系, 当Ce/Co 摩尔比为0.05 时(CoCe0.05 催化剂)催化活性最佳; 当有NO 和O2共存时, 可能在催化剂活性中心上形成表面硝酸盐或亚硝酸盐吸附物种而使其活性受到较大影响. 通过对Co-M 催化剂的XRD、BET、O2-TPD及H2-TPR 等表征结果的分析, 发现作为主要活性位的Co2+的氧化还原能力是影响催化剂活性的主要原因. 这是因为根据反应机理, N2O 的表面分解步骤与Co2+氧化成Co3+的能力相关, 而吸附氧的脱附与Co3+还原成Co2+的能力相关. 在所研究的催化剂中, 添加除CeO2之外的其它过渡金属氧化物时, 催化剂中Co3+/Co2+的氧化还原能力降低, 因此其催化性能降低. 另外, 添加不同过渡金属氧化物也改变了N2O 催化分解反应的速控步骤. 相似文献
957.
新型固体汞电极在仪器分析实验中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了仪器分析实验中阳极溶出伏安法的改进方法。利用银汞固体电极阳极溶出伏安法连续测定痕量铜、铅、镉、锌。在pH=4.7的HAc-NH4Ac缓冲液中,富集电位为-1.3V,Cu2 、Pb2 、Cd2 、Zn2 在固体汞电极表面分别还原成金属,并沉积在工作电极上。溶出时电极上沉积的金属分别于-0.13、-0.45、-0.63和-1.00V产生4个灵敏的溶出峰,灵敏度与传统的液态汞电极相当。避免了汞电极使用中的不方便性和毒性。用于大学生实验可得到较好的实验效果。 相似文献
958.
用碳糊电极阳极溶出法研究了单宁酸的测定方法。实验表明,在1.0 mol/LHCl介质中,富集120 s,单宁酸在0.65 V(vs.SCE)处出现阳极溶出峰,在5.0×10-7~6.0×10-5mol/L范围内,其峰电流的大小与单宁酸的浓度呈线性关系,相关系数为0.9991,检出限为1.0×10-7mol/L。该法灵敏度较高,操作简便,可用于啤酒中单宁酸的测定,平均回收率为99.8%。 相似文献
959.
基于胶体金标记的阳极溶出伏安免疫分析用于免疫球蛋白G的测定 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了一种基于胶体金标记的阳极溶出伏安免疫分析方法。免疫反应在聚苯乙烯微孔板中以夹心分析模式进行,通过物理吸附将兔抗人免疫球蛋白G(IgG)抗体固定于微孔板上,与相应抗原IgG发生免疫反应后,再通过夹心模式捕获相应的纳米金标记的羊抗人IgG抗体,然后再与金标羊抗人IgG抗体和金标兔抗羊二抗形成的免疫复合物反应,在微孔板上进一步引入大量的纳米金,将金溶解后,在碳糊电极上用阳极溶出伏安法(ASV)对金离子进行检测,溶出峰电流的大小间接与待分析物IgG的浓度成正比。对免疫分析的一些实验条件进行了优化。阳极溶出峰电流与IgG的对数浓度在1.1~1 143 ng/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1 ng/mL。将该方法应用于人血清中IgG浓度的测定,取得了满意结果。 相似文献
960.
微生物燃料电池(Microbial fuel cells, MFCs)可将废水中的有机物直接转化为电能,提供了可持续电能的潜在解决方案。然而,MFCs在实际应用中存在细菌负载能力低、阳极与电化学活性生物膜之间的胞外电子传递(Extracellular electron transfer, EET)效率相对较差等不足。本研究采用绿色高效的微波辅助方法和高温退火工艺,成功制备了铁基纳米粒子改性碳布(Fe3C/Fe@CC),此复合材料具有较好的生物相容性和电催化活性,可作为MFCs的阳极材料。实验结果表明,基于Fe3C/Fe@CC复合材料的MFCs的功率密度高达2209 mW/m2,相比基于纯碳布阳极的MFCs(1933 mW/m2)提高了17%,这主要是因为Fe3C/Fe@CC能够有效提高微生物与电极之间的EET效率,增大电化学活性表面积,同时促进产电菌地杆菌(Geobacter)的富集。本研究采用微波辅助和高温退火方法快速制备了高导电复合阳极,为MFCs阳极的大规模制备提供了一种... 相似文献