野菊花不同提取物的红外光谱分析

利用红外光谱的宏观指纹特性,对野菊花不同溶剂提取物的红外光谱图和二阶导数红外光谱图进行了整体分析。可知,野菊花石油醚提取物主含长链脂肪酸(酯)、不饱和酮以及小分子萜类等低极性化合物,乙酸乙酯提取物主含萜类和黄酮类化合物,无水乙醇提取物主含黄酮及黄酮苷类化合物,95%乙醇提取物主含黄酮苷类化合物,去离子水提取物主含多糖及鞣质类等大极性成分。此外,与野菊花指标成分蒙花苷的红外光谱分析比较,可知野菊花无水乙醇提取物中所含有的黄酮量是最多的。因此,利用红外光谱法对中药提取物直接进行分析,可初步识别其主体成分,为下一步制定药效成分的提取方案和检测方法提供方向性参考。     

火焰原子吸收法测定夏枯草、桑叶、野菊花中十种微量元素

湿法消化样品 ,火焰原子吸收法测定三种草药中的 Mg、Ca、Zn、Mn、Co、Ni、Pb、Cd、Fe、Cu等 10种微量元素。回收率分别为 97.7%— 10 1.5 % ;96 .0 %— 10 5 .1% ;97.1%— 10 3.6 % ,相对标准偏差为 1.6 %—4 .5 % ;1.7%— 4 .7% ;1.7%— 4 .6 %。结果表明 ,三种草药均含有丰富的微量元素如 Mg、Ca、Zn、Mn、Fe、Cu等 ;为原料的开发和应用提供有效数据。     

野菊花挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

野菊花(Flos chrysanthemum indici)为菊科植物野菊((7hrysanthemum indicum L．)的头状花序,临床应用广泛。它主要含挥发油、黄酮、倍半萜及其他成分,其中挥发油对肺炎双球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌等均有较强的抑制作用。关于野菊花挥发油的化学成分已有报道。由于生长环境的差异,不同产地的野菊花药效差异较大,挥发油中各组分含量也有较大差异。我们采集江西产野菊花药材,采用气相色谱-质谱联用(GC—MS)技术,     

紫花野菊、小红菊与野菊花挥发油化学成分的比较研究

报道了用毛细管气相色谱和色－质谱联用方法分离鉴定紫花野菊和小红菊的挥发油化学成分。初步鉴定了以反－丁香烯,β－蒎烯,１,８－桉叶素等为主的二十八种成分,并测定了它们的含量。同时与野菊花进行了比较。结果表明两者与野菊花主要成分有所不同。     

β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素

通过研究缓冲溶液pH和浓度、工作电压、SDS浓度和-βCD浓度等条件,建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。在优化的条件下,3种物质在8min内得到良好分离。刺槐素、木犀草素和槲皮素峰面积和质量浓度分别在2~400,2~500和2~500mg.L-1范围内呈良好线性,检出限分别为0.6,0.5和0.6mg.L-1。该方法被用于分析实际样品并得到满意的结果。     

野菊花中总黄酮含量的FIA光度检测

菊科草本植物的野菊花主要含有萜类、黄酮、挥发油等成分[1],具有清热解毒、消肿功能.对葡萄球菌、白喉杆菌、链球菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌、流感病毒均有抑制作用.临床用于上感、流感、急性化脓性炎症、咽喉肿痛、高血压、目赤肿痛等疾病的治疗[2,3].野菊花在全国各地的分布很广,但不同产地其化学成分差异很大.目前有关植物中总黄酮含量研究报道较多[4,5],本实验基于在碱性条件下二氢黄酮能转化为它的相应异构体--查尔酮类化合物的特性(λmax=405nm),结合流动注射分析[6,7]的检测技术,建立了一种流动注射光度检测野菊花中总黄酮含量的方法.一次进样便产生两峰一谷三个拐点的响应曲线.利用加和A=A1+A2+A3对样品中总黄酮含量进行定量分析,黄酮在1.05～50μg·mL-1范围呈良好线性关系(r=0.9997),进样频率为120次·h-1,方法相对标准偏差RSD=0.98%(n=5),对样品的加标回收率均在99.2%～101.1%之间,以此测定不同产地药材中总黄酮含量,可有效检测和控制野菊花药材的质量.     

微波场协同提取野菊花黄色素的研究

研究了微波提取野菊花 (Chrysanthemumindicum)黄色素的新工艺并确定了最佳工艺条件 :原料为 2 0 0 0 0g野菊干花 ,提取剂为无水乙醇 ,提取剂比例为 1 /70 ,微波功率为 80 0W ,提取时间为 45 0s,提取次数为 3次 ,最佳工艺条件下色素的提取率为 91 1 % ,产率为 1 4 6% ,色价E ( 1 % ,3 2 1nm)为 42 2 ,产品pH值为 6 5。与溶剂浸提法相比 ,微波提取野菊花黄色素的每次提取时间由 1 2h减小为 45 0s,提取率从 88 6%增加到 91 1 %。     

野菊花中蒙花苷的提取及其含量的测定

以乙醇为溶剂,采用溶剂回流提取方法结合微波、超声波辅助提取野菊花中的蒙花苷,用HPLC法测定。采用正交试验法研究了野菊花中蒙花苷提取和HPLC实验条件,并比较了采用不同的微波和超声波辅助提取方式对蒙花苷提取结果的影响。结果表明,溶剂回流提取最佳条件为:提取温度80℃,回流时间2.0 h,溶剂用量40 mL。应用于安徽等产地野菊花中蒙花苷的提取分析,结果显示,广东和广西产地药材含量明显更高;在相同的实验条件下采用微波辅助提取可使蒙花苷达到较高的提取率,特别是采用微波辐射药材后再进行溶剂回流提取,提取时间可缩短一半。     

高效液相色谱法测定野菊花中蒙花苷的含量

建立高效液相色谱法测定野菊花中蒙花苷含量的方法。采用KromosilTM C18十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,甲醇-水-乙酸(体积比为55∶44.5∶0.5)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为室温,检测波长为334nm。蒙花苷含量在11.2~89.6μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9998),方法的相对标准偏差为0.51%(n=5),平均加标回收率为98.92%。     

杭白菊与野菊花的微量元素比较研究

采用火焰原子吸收光谱法对同属不同种菊科植物杭白菊及野菊的Ni,Zn,Mn,Cu,Mg,Fe,Ca和Pb等无机元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为94.20%～110.50%,RSD＜4.12%,具有良好的准确度和精密度。结果表明：杭白菊中的Ni,Zn,Fe,Pb的含量较高,而野菊花的Mn,Ca含量较高。此测定结果可为探讨杭白菊和野菊花中元素含量与其药效的相关性提供科学数据。