全文获取类型
收费全文 | 1410篇 |
免费 | 70篇 |
国内免费 | 1827篇 |
专业分类
化学 | 3029篇 |
晶体学 | 8篇 |
力学 | 13篇 |
综合类 | 48篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 207篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 47篇 |
2021年 | 42篇 |
2020年 | 34篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 43篇 |
2016年 | 55篇 |
2015年 | 45篇 |
2014年 | 119篇 |
2013年 | 113篇 |
2012年 | 94篇 |
2011年 | 84篇 |
2010年 | 109篇 |
2009年 | 127篇 |
2008年 | 159篇 |
2007年 | 155篇 |
2006年 | 133篇 |
2005年 | 167篇 |
2004年 | 144篇 |
2003年 | 144篇 |
2002年 | 155篇 |
2001年 | 137篇 |
2000年 | 83篇 |
1999年 | 108篇 |
1998年 | 83篇 |
1997年 | 120篇 |
1996年 | 82篇 |
1995年 | 88篇 |
1994年 | 96篇 |
1993年 | 59篇 |
1992年 | 72篇 |
1991年 | 66篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 57篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有3307条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)是由7个葡萄糖单元通过α-(1,4)糖苷键连接而成的环状低聚合物。近年来。环糊精衍生物以其高选择性,适用范围广而成为气相色谱手性分离研究中发展最快的固定相。本研究采用全烷基化和部分酰基化方法合成了两种环糊精衍生物,2,3,6-O-三丁基-β-CD(TB-β-CD)和2,6-O-3-O-三氟乙酰基β-CD(DB-TFA-β-CD),硫酸钡微晶对玻璃毛细管内壁进行改性,用上述两种固定相和中等极性的聚硅氧烷OV-1701混合制备出柱效高、热稳定性好的手性石英毛细管柱,并研究了色谱柱的选择性能。 相似文献
62.
报道了用H_2Fe(CO)_4制备trans-Fe(CO)_3(PR_3)_2的新的羰基取代反应。在 过量质子存在下,H_2Fe(CO)_4中的羰基被活化,中心铁原子对膦的亲核进攻更为 敏感。在这种条件下H_2Fe(CO)_4与膦反应时,首先失去氢生成Fe(CO)_4(PR_3), Fe(CO)_4-(PR_3)再与第二个膦反应可高产率的得到trans-Fe(CO)_3(PR_3)_2。用 PPh_3与Fe(CO)_4(PPh_3)在过量质子存在下反应生成trans-Fe(CO)_3(PR_3)_2,证 实了上述过程。 相似文献
63.
合成了新氨基酸席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5缩β-丙氨酸(HL)及其UO22 ,Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物.元素分析与摩尔电导值表明,新配合物的组成为[UO2HL2].H2O,[CuHL2].H2O,[NiHL2].2H2O和[ZnHL2].2H2O.运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征.并考察了铜配合物的极谱行为.结果表明席夫碱以3齿形式配位,配合物中心离子的配位数(除UO22 以外)均为6. 相似文献
64.
65.
66.
67.
68.
根据前线轨道理论分析3种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物循环伏安曲线,电子上光谱衣光谱电子化学行为,为给出了分子轨道能级图。实验结果表明,PⅡ有两对可逆氧化还原峰,E^ox1,E^ox2分别为0.33,0.59V,第一氧化态PⅡ^+(D-Fc^+-R)在613nm有强的LMCT(ligand-to-metal-chgarge-transfer)带,是一种良好的光学特性氧化还原开关。PⅡ在354nm 相似文献
69.
1—(取代异恶唑基)—1,2,4—三唑和1—(取代嘧啶基)—1,2,4—… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了15个新的1-(取代恶唑基)-1,2,4-三唑和1(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、HNMR和MS证实基,对其代表化合物进行抑菌及植物生长调节活性的初步观察。 相似文献
70.
本文采用引入外场微扰的CNDO/S-CI方法, 计算了一系列取代共轭多烯分子的二阶非线性光学系数β~vec, 探讨了 取代基及共轭链长与分子微观非线性光学效应的关系和规律。结构表明:吸电子或供电子基团的引入, 有利于增强分子的微观非线性光学效应, 但该效应随取代基数目增多有减缓的趋势, "饱和"取代时由于"饱和效应"而使β~vec值降低; 取代基间的距离增大, 分子的β~vec值提高, 端基代时β~vec值最大; 取代共轭多烯的lnβ~vec与分子中所含双键数n之间具有线性关系。本文还对上述结论给出了理论解释。 相似文献