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81.
酞菁,酞菁铁及酞菁镍电子性质的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以双片层分子为晶体单胞模型,用量子化学具有晶体轨道的EHMO方法研究了酞菁、酞菁铁及酞菁镍的导电性能,讨论了碘掺杂对它的影响。计算结果表明:由于碘掺杂后,系体构型发生了较大的变化,层间作用加强,从而前述几种晶体的能隙均显著降低,电导率大幅度提高。 相似文献
82.
文中直接取硫酸样品3ml于装有约10ml水的25ml比色管中,加入碘化钾溶液2ml,用水稀至刻度。加入甲基异丁酮5ml,萃取lmin,分层后,在有机相中测定铅、镉、铜含量;在水相中测定锌含量。方法的加标回收率为98.9%~103%,精密度1.8%~4.3%,标准曲线法和标准加入法结果相近,倍比试验结果亦相吻合,方法快速简便、准确,适合于工业中的快速分析。 相似文献
83.
脊髓小脑变性疾病病人血清铜,锌,铝,铁含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
脊髓小脑变性疾病(SCD)的病因可能与遗传、神经生化紊乱、感染、微量元素平衡障碍及自由基损伤等因素有关,其中微量元素平衡障碍的研究具有重要意义。检测了SCD中发病率较高的橄榄桥小脑萎缩症(OPCA)及晚发性小脑皮质萎缩症(LCCA)病人15例血清中铜、锌、铝、铁等微量元素含量。发现病人比对照组铜明显降低,P〈0.01;锌明显降低,P〈0.01;铝明显升高,P〈0.01;铁无明显差别。 相似文献
84.
本文研究了Cu(Ⅱ)-PEG(聚乙二醇-2000)-Zincon(锌试剂)-(NH4)2SO4体系的析相光度法并应用于测定Cu(Ⅱ)。最宜酸度为pH5.5~8.5(KH2PO4-K2HPO4)缓冲溶液)其络合物的最大吸收位于610nm,表观摩尔吸光系数为4.0×10^4L.mol^-1.cm^-1,Cu(Ⅱ)浓度在0~1.5mg/L范围内服从比尔定律,铜与Zincon形式组成为1:2的稳定的蓝色络 相似文献
85.
本文报道新荧光试剂-3-邻甲苯基-5-(2’-羧基苯偶氮)绕丹宁(3OMRACP)的荧光特性,建立了荧光分析测定铜的方法,在pH5.6时,3OMRACP与铜(Ⅱ)形成螯合物,并在λex/λem=308nm/405nm产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在0.1~4.0×10^-2μg/g范围内呈线性关系,检测限达5×10^-4μg/g。测定了人发中的痕量铜,结果满意。 相似文献
86.
YANGQichao ZHANGMingjie MAPenggao 《催化学报》2003,24(6):401-402
Inthepastseveraldecades ,muchattentionhasbeenpaidtoopticallyactive ,C2 asymmetric1,1′ bi naphthalene 2 ,2′ diolanditsderivativesbecauseoftheirapplicationininducingchiralityinasymmetricsynthesis[1,2 ] .Enantiomericallypure1,1′ binaphtha lene 2 ,2′ diolhasbeen preparedbymanymethodsrangingfromtheclassicalresolutionviacrystalliza tionofthediastereoisomericsalts[3] toasymmetricox idativecoupling[4~ 6 ] .However ,theuseofexpensivechiralreagentsandthetediousnessoftheprocessessetalimitontheuseof… 相似文献
87.
88.
二溴羧基偶氮胂测定铜谢治民,欧阳则明,龙有前(湖南湘潭机电专科学校,411101)二溴羧基偶氮胂是测定稀土的高灵敏的新显色试剂 ̄[1],我们用二溴羧基偶氮胂用于铜的试验,结果发现在pH8磷酸氢二钠-柠檬酸的缓冲介质中有良好的显色反应,配合物在波长58... 相似文献
89.
采用缩聚反应,一步法合成了三乙烯四胺(TETA)型的非模板和以Cu(Ⅱ)离了为中心模板离子的高分子铜模板络合吸附剂。研究了类吸附剂在静态条件下对重金属离子Cu^2+,Ni^2+,Co^2+,Zn^2+和动态条件下对Cu^2+,Ni^2+的吸附选择性。结果表明,铜模板吸附剂比非模板吸附剂对重金属离子的吸附选择性显著提高。 相似文献
90.
络合物晶体的电子吸收光谱作为研究晶体的电子结构的基础内容,很早以前就得到人们注意,虽然对Cu~(2+)、Ni~(2+)等络合物电子光谱的能级的经验指认已是一项较为成熟的工作,但对吸收光谱的系统的理论计算和定量解释在以前的文献中尚不多见.近年来,我们对多种晶体的电子吸收光谱进行了定量的解释,结果表明理论计算值总是能很好地符合于实验测定值。一般说来,吸收峰位的波数误差在8%以内. 早在本世纪四十年代就奠定了乙二胺四乙酸(EDTA)在分析化学中的应用基础。 相似文献