全文获取类型
收费全文 | 4211篇 |
免费 | 196篇 |
国内免费 | 2877篇 |
专业分类
化学 | 6222篇 |
晶体学 | 20篇 |
力学 | 25篇 |
综合类 | 138篇 |
数学 | 223篇 |
物理学 | 656篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 75篇 |
2022年 | 105篇 |
2021年 | 111篇 |
2020年 | 91篇 |
2019年 | 112篇 |
2018年 | 82篇 |
2017年 | 126篇 |
2016年 | 137篇 |
2015年 | 154篇 |
2014年 | 362篇 |
2013年 | 291篇 |
2012年 | 248篇 |
2011年 | 298篇 |
2010年 | 256篇 |
2009年 | 346篇 |
2008年 | 339篇 |
2007年 | 307篇 |
2006年 | 331篇 |
2005年 | 359篇 |
2004年 | 354篇 |
2003年 | 331篇 |
2002年 | 311篇 |
2001年 | 260篇 |
2000年 | 206篇 |
1999年 | 210篇 |
1998年 | 199篇 |
1997年 | 271篇 |
1996年 | 150篇 |
1995年 | 139篇 |
1994年 | 124篇 |
1993年 | 100篇 |
1992年 | 112篇 |
1991年 | 119篇 |
1990年 | 91篇 |
1989年 | 92篇 |
1988年 | 29篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有7284条查询结果,搜索用时 874 毫秒
101.
102.
稀土3—甲基苯甲酸邻菲罗啉固体配合物 总被引:7,自引:0,他引:7
将水合SmCl_3、EuCl_3、GdCl_3、TbCl_3分别与3-甲基苯甲酸钠(NaMBA)在水中反应,生成3-甲基苯甲酸稀土配合物,再与邻菲罗啉(Phen)在1、4二氧六环中作用,生成新的固体配合物。通过元素分析、电导测定、紫外光谱、红外光谱,X-光电子能谱和热重-差热分析,确定它们的组成为Ln(MBA)_3·Phen(Ln=Sm~(3 )、Eu~(3 )、Gd~(3 )、Tb~(3 ))。它们为八配位的中性配合物。 相似文献
103.
104.
功能化基团对C60-β-丙氨酸衍生物清除超氧阴离子自由基O-2·能力的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
自Chiang等[1]发现富勒醇可以清除*OH以来, C60衍生物作为自由基清除剂的研究备受关注[2,3]. 超氧阴离子自由基O-*2是生物体内一类重要的氧自由基, 可以经过一系列反应生成其它自由基, 从而引发一系列疾病[4]. 及时清除过剩的O-*2具有重要意义. 相似文献
105.
106.
本文叙述氨基酸及其对映体的全氟酰基烷基脂(O-异丙基、-异丁基、-正丁基;N(O,S)-三氟乙酰基,TFA、-七氟丁酰基,HFB)在Chirasil-Val上的洗脱特性。随烷基取代增大,保留时间增加;用HFB代替TFA,对映体的分离因子降低。此外,DL-氨基酸与另丁醇衍生,生成的对映及非对映衍生物在Chirasil-Val上可拆分成四个色谱峰。 相似文献
107.
6种对位取代苯酚的毛细管电泳玻碳微电极柱上安培检测 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言酚类化合物是一类有毒的有机污染物,有色谱法、化学发光法、电化学方法、毛细管电泳等多种方法可用于其分离分析。当酚类化合物取代基个数不同,其pK.差别较大,改变电泳缓冲溶液的pH值较易实现分离;当取代基个数相同,特别是取代基位置相同时,实现其相互分离则比较困难.作者用自己设计制作的小型安培检测池和玻碳电极,自行组装的高效毛细管电泳仪,以玻碳微电极柱上安培检测法对个氨基,4-羟基,4-氯.4-硝基,4-溴,4叔丁基苯酚等6种对位取代苯酚的分离分析进行了研究,结果表明在缓冲溶液中添加β-环糊精,延… 相似文献
108.
杯芳烃的分子设计(Ⅵ)--一种新的杯[4]磺胺衍生物的合成及晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
杯芳烃是由酚单体通过亚甲基在羟基邻位桥连而成的环状低聚物, 它具有可调的杯状疏水空腔, 结构柔性较大, 构象可变, 并对中性分子和有机、无机离子具有选择性配位能力. 因此, 在其上下缘进行化学修饰所得到的杯芳烃衍生物可广泛应用于萃取分离、离子选择性电极、色谱分析、功能材料、催化及模拟酶等研究领域[1~4]. 相似文献
109.
110.