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以邻苯二甲酸酐和对溴甲苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化、浓硫酸催化、Suzuki偶联及Knoevenagel缩合合成了一种新型的四氰基-9,10-蒽醌二甲烷衍生物——11,11,12,12-四氰基-2-对甲基苯基-9,10-蒽醌二甲烷(5),其结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析表征。UV-Vis和荧光光谱研究表明,5在249 nm,332 nm和426nm有较强吸收;在375 nm激发波长激发下,5的最大发射波长在595 nm。 相似文献
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通过两步法实现了1,4双-(1,4二-氨基)苯氧基苯(TPEQ),4,4二-氨基二苯醚(ODA)和4,4′-六氟亚异丙基-邻苯二甲酸酐(6FDA)的三元共聚,所得共聚物(PAA)经高温法或化学法脱水环化得对应的可溶性含氟聚酰亚胺(PI)。通过粘度,DSC,TG和1H NMR等分析数据比较了其综合性能。对PI的研究结果表明,化学法的粘度一般高于高温法,所有的PI均具有良好的溶解性和耐热性;不仅溶于DMF,还能很好的溶于CHC l3和THF,有效地改善了其加工性能;Tg>227℃,热损失5%的温度多在488℃以上,m.p.>550℃。其中PI3具有最好的综合性能,粘度1.065 dL.g-1,Tg 241.7℃,热损失5%的温度488℃,m.p.557.9℃,拉伸强度108.81MPa。 相似文献
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Tilisolol hydrochloride 1,a non-selectiveβ-adrenoceptor blocker,was developed as a drug for the treatment of hypertension and angina pectoris.The optical active forms of 1,1a and 1b were synthesized from inexpensive phthalic anhydride 2 in eight steps with 13%(S) and 15%(R) overall yield. 相似文献
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用Fe(acac)3-Al(I-Bu)3-α,α′-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化邻苯二甲酸酐(PA)与环氧丙烷(PO)、邻苯二甲酸酐与环氧氯丙烷(ECH)开环交替共聚 . 研究了Fe/Al、 Fe/α,α′-联吡啶摩尔比对聚合的影响; 用核磁共振技术研究了共聚物的交替度, 测得共聚物中邻苯二甲酸酐含量达46%以上. 共聚反应动力学研究表明, 共聚反应速度与单体浓度及催化剂浓度均呈一级关系; PA-PO、 PA-ECH的表观活化能分别为109.3和99.7 kJ/mol. 相似文献
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研究了 合成 V P O 催化剂 时还 原 溶剂 对 V P O 的结 构及 催 化性 能的 影 响. V P O 的 合 成方法如下 : (1) V2 O5 与 H3 P O4 反 应生成磷 酸钒; (2) 用 不同 的还 原溶 剂还 原磷 酸钒 得到 V P O 催化剂前身 ; (3) 活化 V P O 催化 剂前身. 研究 的还原溶 剂有 : 异 丁醇 、异 丁醇苯甲 醇、异丁 醇石 油醚和正己 醇. 结 果表明, 使用异 丁醇石 油醚 作还 原 溶剂 ,只 能生 成 V O H P O4·05 H2 O 晶 体; 使 用其它溶剂 则会生 成 V O( H2 P O4) 2 和 V O H P O4·05 H2 O 两种 晶体,但使 用的溶 剂生 成这 两种 晶体 的相对量大 不相同 . 经 活 化 后, 不 同 还 原 溶 剂 合 成 的 V P O 只 含( V O)2 P2 O7 晶 相. 在 活 化 过 程 中, V O( H2 P O4) 2 转变成 无定形化 合物. V O H P O4·05 H2 O 晶相 含量较 高的催化 剂前身, 经活 化后 催化剂中( V O)2 P2 O7 晶 相含量相 对较高 ,其催化活 性也相 对较高 相似文献
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采用双金属氰化络合物 (DMC)催化环氧丙烷 (PO)和邻苯二甲酸酐 (PA)共聚 ,探讨了共聚合特征 ,并用IR、1 H NMR和GPC对共聚物的结构和分子量进行了表征 .发现DMC催化剂对该共聚反应速度快 ,转化率高 ,是该反应的有效催化剂 ,催化剂浓度为 6 0mg kg时 ,90℃下 ,以THF作溶剂共聚反应 3h ,转化率可达94 0 % .聚合速度甚至比DMC催化PO均聚还快 .该共聚反应可在多种溶剂中进行 ,极性溶剂更有利于共聚合 ,溶液聚合温度比本体共聚低 ,合适的溶液共聚温度在 90~ 10 0℃之间 .共聚产物的分子量受催化剂用量、反应温度和体系中水份含量的影响 ,数均分子量在数百至数千之间 .考察该共聚体系的动力学表明 ,该共聚反应速率对单体浓度呈一级关系 相似文献
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