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111.
通过直接吸附将亲和素固定在Pt电极表面,联于生物素标记的脱氧核糖核酸(DNA)探针,制备了电化学基因传感器,建立了Pt电极表面修饰单链脱氧核糖核酸(ssDNA)的方法。修饰电极与待测溶液中人工合成的转基因食品中常有的花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S)或根癌农杆菌终止子(NOS)DNA片段进行杂交,以邻菲罗林钴络合物[Co(phen)3^3 ]为杂交指示剂,循环伏安法测量,通过杂交前后指示剂峰电流的变化检测DNA杂交的量。研究了电极修饰、杂交反应及测量的适宜条件,在优化实验条件下,峰电流的差值与DNA杂交量之间有良好的线性关系,相关系数r=0.9996。杂交后的电极经热变性再生,可重复使用多次。  相似文献   
112.
红豆草 子 叶外植体 能被 含非致 瘤性 的 i T 质粒 的根癌 农杆 菌感染.该载体 质 粒含 一个nt P一I基 因和一个胭脂 碱合 成酶基因.对 卡那霉素抗性 植株的胭脂碱检测、N P T一I酶 活性测定和 D N A 分子 杂交 试验表 明,外 源的 n Pt一,基 因和胭脂 碱合成酶基 因已 导入 了红豆 草细胞并能在植株水平表达相应 的性状.  相似文献   
113.
《分析测试学报》2016,(6):757-757
据《泰晤士报》近期报道,皇家学会出版的宣传册指出,与传统农作物相比,转基因农作物不会对环境造成危害,食用转基因农作物是安全的。在1周之内,皇家学会成为全球第2家摈弃转基因食品可能带来人类健康风险担忧的主要科学机构。  相似文献   
114.
塔里木河流域是国家最主要的棉区之一,评价该流域棉花种植的气候资源适宜性有一定的意义.首先,利用塔里木河流域23个气象站点1995-2014年的气候资料,借助SAS软件对日平均温度、日最高温度、日最低温度、日照时数和平均风速进行主成分分析,得到塔里木河流域棉花种植气候资源适宜性评价函数.然后,根据棉花种植气候资源适宜性评价函数对23个县市进行评分,取其与各县市的灌溉潜力值之和的加权平均值作为棉花种植适宜性综合得分,发现温度和灌溉条件是塔里木河流域棉花种植适宜性的主要影响因素.最后,运用SAS软件对棉花种植适宜性综合得分进行聚类分析,针对棉花种植适宜性,把该流域分别分为适宜区、次适宜区和不适宜区三类.  相似文献   
115.
高效液相色谱法分离和鉴别棉花中13种糖   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用一根Shim-packCLC-NH2柱(60mm×150mm)和一根Lichrosorb-NH2柱(5mm×250mm)串联组合,用RID-6A折光检测器检测,以CH3CN+H2O(75+25)作流动相,成功地分离了鼠李糖、木糖、树胶醛糖、果糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、纤维二糖、海藻糖、乳糖、蜜二糖、松三糖、棉籽糖,建立一种快速简便的测糖方法。  相似文献   
116.
转基因水稻植株再生及外源人α-干扰素cDNA的表达   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文使用转化脂介导转化法(Lipofectin-mediated transformation)成功地将含有人α-干扰素(Hu-α-IFN)cDNA以及与其连锁的新霉素磷酸转移酶(Npt-Ⅱ)基因的E. coli质粒pIG3031导入到水稻(indica type rice)的原生质体内,并由此获得转化愈伤组织。基于Npt-Ⅱ酶活性的测定结果表明转化频率高达10%。筛选出的转化愈伤组织在分化培养基上再生出了完整的籼稻转基因植株。Southern杂交分析证明,外源Hu-α-IFN cDNA己整合到水稻基因组内;RNA条带杂交结果显示,外源Hu-α-IFN cDNA在T-DNA转录子1启动子(P1′)的控制下,在转化水稻细胞中有效地进行了转录;体外生物活性检测表明,转化植株组织抽提物中含有干扰素特有的抗病毒活性,说明外源Hu-α-IFN cDNA可在水稻细胞内正确表达。  相似文献   
117.
研究超声波提取、毛细管气相色谱配氮磷检测器(NPD)检测棉花植株及土壤中丙硫克百威及其代谢物残留 ,各组分回收率83%~110 % ,线性范围0.1~100mg/L,最低检测质量分数0.01×10-6~0.02×10-6(w) ;该法具有简单、快速、节省试剂的特点  相似文献   
118.
水稻种子贮存蛋白Prolamin 4a基因的组织特异性表达调控   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文分离了水稻中花8号种子贮存蛋白Prolamin基因的5′端调控区域,对其DNA的全序列结构作了分析,表现启动子DNA的典型序列结构。构建了GUS融合基因,利用农杆菌LBA4404双元载体系统转化烟草,分子杂交获得转基因烟草植株,在转基因烟草开花20天时,对烟草种子作GUS基因表达的组织化学分析。实验结果表明Prolamin基因的启动子在种子的胚乳中激活下游GUS基因的表达,这是水稻Prolamin基因5′端调控序列功能的首次报道。  相似文献   
119.
用我们实验室自制的电容放电式电激仪,成功地把质粒pLGVneo2103上的NPTⅡ基因导入两个水稻品种(籼稻品种三二矮和粳稻品种农虎6号)的种子胚细胞中,在含有100μg/ml Km的MS培养基上选择出抗性愈伤组织,并由此通过体胚发生途径再生出转基因植株,NPTⅡ检测和DNA分子杂交证实外源基因已在上述转化体中得以稳定的整合和表达.  相似文献   
120.
简要介绍了转基因产品的发展历程、优缺点以及对转基因产品进行检测分析的迫切性,着重综述了近期基于DNA、蛋白质、生物传感器以及联用技术检测转基因产品的分析方法,最后对转基因产品的分析方法进行了展望.  相似文献   
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