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154.
用FT—IR技术研究Mo/HZSM—5分子筛的骨架结构 总被引:1,自引:0,他引:1
在两种不同硅铝比的HZSM-5分子筛上担载不同量的钼物种后,对甲烷地氧脱氢芳构化反应呈现出不同的催化活性,使用FT-IR技术测定了催化剂样品的骨架结构,结果表明,在两种族中分子筛载体上,钼物处的存在状态及其与载全校是的相互作用各不同相;分子筛载的酸性环境决定了浸渍时钼物种的可能存在状态。 相似文献
155.
对合成的SAPO-5分子筛进行了高温和水热处理,并用IR,XRD和MAS NMR对处理过的分子筛进行了表征。结果表明,短时间的高温焙烧并不破坏分子筛的结构,而使分子筛中的骨架元素P,Al和Si发生重构;长时间的高温焙烧使分子筛的结晶度降低,主要是由于P和Al游离出分子筛的骨架而形成磷酸铝盐。水热处理使分筛的Si经历一个转晶和重构过程,在使SAPO-5分子筛结构更加完整的同时,未完全结晶的杂质形成了 相似文献
156.
酸性沸石分子筛催化Knoevenagel综合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
在高硅/铝比的酸性沸石分子筛HY上实现了Knoevenagel缩合反应,Bronsted酸和Lewis酸均可催化Knoevenagel缩合反应。考察了羰基化合物和活泼亚甲基化合物的反应活性顺序。结果表明,羰基化合物的羰基极化程度越高,反应越容易进程,示同于碱催化时的Knoevenagel缩合反应,活泼亚甲基化合物的活泼氢的酸性并不是影响其反应活性的重要因素。 相似文献
157.
超分子化学 仅在不多年前,有机化学的主要兴趣还在于富有艺术性地合成一些共价分子结构及其机理的研究。对于一些非键合的相互影响(如溶剂化等)的作用由于缺乏深入了解而局限于在反应式中作粗略地叙述。现在则越来越认识到这种只有很少能量参与的变换作用不仅在整个生物现象中占主导地位,而且在凝聚相中已能从分子水平加以理解,并且能以应用目的加以检验。主客体化学,这一可定义为一个分子对另一个分子的特殊溶剂化作用,或从经典角度解释为主客包容络合作用的化学,始终处于这一进展的前沿位置。 相似文献
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159.
在不同条件下用各种硅改性剂对ZSM-5沸石分子筛进行改性,并将其用于催化乙苯歧化生成对二乙苯的反应。实验结果表明,在合适条件下用SiCl4对ZSM-5改性后,可以获得高性能形选催化剂。硅改性可以有效地消除催化剂外表面酸中心,并能对分子筛孔道进行微调。根据反应结果和反应物在催化剂中的扩散系数判断,当改性后催化剂的孔道半径与NaZSM-5沸石孔道半径相近时,其催化选择性最佳。 相似文献
160.