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811.
苯酚能与H_2S形成包合物,而且苯酚及其衍生物能与SO_2、二氯甲烷、惰性气体等许多小的分子形成包合物。它们的结构特点是苯酚为主体分子,6个苯酚的6个羟基凭其氢键彼此连结,构成正六边形平面,6个苯环交替位于六边形平面的上下方。它与上述客体分子(G)形成12C_6H_5OH·5G,12C_6H_5OH·4G等笼状包合物。  相似文献   
812.
分子筛催化剂的失活与积炭   总被引:9,自引:0,他引:9  
分子筛催化剂的失活与积炭刘中民,陈国权,王清遐,梁娟,蔡光宇(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)关键词分子筛,结炭,催化剂失活,甲醇转化,HZSM-5结炭是酸性分子筛催化剂失活的主要因素.本文通过具有碳链增长、环化、烷基化等多种反应途径...  相似文献   
813.
814.
18-冠醚-6包结钾离子的毛细管电泳研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用毛细管区带电泳前沿分析和峰漂移分析两种方法,以咪唑—醋酸为缓冲溶液,利用间接紫外检测(A=240nm),测定了18—冠醚—6对钾离子的包结常数;两种方法得到了比较一致的结果;进一步对这两种方法求解结合常数进行了对比和讨论,总结出各自的适用范围。  相似文献   
815.
用顶部籽晶熔融织构法(TSMTG)制备了30min直径的YBCO超导块,研究了不同的工艺条件对样品宏观形貌、织构取向和磁浮力的影响,比较了3种样品在零场冷条件下的排斥力和场冷条件下的吸引力。结果发现:由籽晶控制取向生长的单畴YBCO样品宏观形貌是以顶部籽晶为中心的4个结晶扇区,有单一的c轴取向,零场冷条件下的排斥力和场冷条件下的吸引力最大;籽晶成核但没有控制取向生长的YB-CO样品宏观形貌是以顶部籽晶为中心的多个(大于4个)扇区,相邻扇区间夹角不等,c轴取向不一致,磁浮力性能居中;非籽晶成核生长的多畴YBCO样品,上表面是以籽晶为中心的一个边长约1cm的四方结晶区,其余部分是自发成核的多晶,样品c轴取向杂乱,磁浮力很低。  相似文献   
816.
贾学顺  张永敏 《中国化学》2005,23(3):303-304
A mild and rapid method was found for the reductive cleavage of the carbon-sulfur bond in the alkylthiocyanates by samarium/Cp2TiC12 system to give the corresponding dialkyl disulfides in moderate to good yields.  相似文献   
817.
胃和结直肠癌的傅里叶变换红外光谱研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用傅里叶变换红外光谱仪及带ATR探头的中红外光纤系统测定了手术切除的胃癌、结直肠癌及相应的正常组织共31对标本粘膜面的反射红外光谱. 结果表明, 与正常组织相比, 癌组织的红外光谱发生明显变化: (1) 与脂类相关的谱带2955, 2920, 2870, 2850和1740 cm-1出现几率明显低于正常组织(P<0.001), I1460/I1400(I为峰强度)明显降低(P<0.001), 表明癌组织的脂类相对含量降低; (2) 与蛋白质相关谱带N—H和O—H明显红移(P=0.025), 表明N—H和O—H的氢键化程度增加, 癌组织的I3375/I1460, I1640/I1460和I1550/I1460明显升高(P<0.01), 表明癌组织的蛋白质相对于脂类的含量增加, 癌组织的HW1550/I1550(HW为半高宽)明显升高(P=0.036), HW1550则明显降低(P=0.05), 表明癌组织中蛋白质的二级结构发生显著变化; (3) 与醣类相关谱带中癌组织的I1160/I1460降低(P=0.002), 结合组织化学染色, 推测可能是癌组织表面的糖蛋白明显减少造成的, 而I1120/I1460升高(P=0.019)则可能是癌组织表面的糖原颗粒增加所致. (4) 与核酸相关谱带中癌组织的PO的反对称伸缩振动蓝移(P=0.033), 表明癌组织中磷酸基团的氢键化程度降低. 研究结果表明, 红外光谱有望成为诊断恶性肿瘤的有力工具.  相似文献   
818.
塑料太阳能电池研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
塑料太阳能电池是目前国际上比较活跃的研究领域,它具有制备工艺简单、可制备在柔性衬底上、材料的化学结构可调等优点.重点介绍以共轭聚合物-富勒烯衍生物混合物为活性层的体异质结结构塑料太阳能电池研究进展.从活性层薄膜的微观形态结构调控、电极接触界面、光场在电池各层中的空间分布以及叠层结构等几个方面综述了影响塑料太阳能电池效率的因素和提高效率的方法.最后简要介绍了塑料太阳能电池所面临的问题和挑战.  相似文献   
819.
郑培清  杨敏  童林荟  鲁润华 《分析化学》2002,30(10):1277-1277
1 引  言主体选择结合客体形成超分子是当今化学和生物学领域的一个研究热点。环糊精 (CD)具有手性疏水内腔 ,可作为主体识别各种有机和无机以及生物分子形成的主 客体或超分子复合物。Inoue与童林荟合作用 β CD和 β CD 苯甲酸酯作增感剂研究溶液中环辛烯的光异构化反应 ,得到了具有相当高对映体过剩值 (ee % )的反式环辛烯 ,由于反体能进行许多常规方法不能进行的反应而倍受关注。为进一步研究环糊精手性空腔在底物Z E光异构化中的对映区别能力和反应机理 ,制备了 β CD与顺 ,顺 1,3 环辛二烯 (1)及顺 ,顺 1,5 …  相似文献   
820.
以环氧氯丙烷为交联剂合成的β-环糊精聚合物树脂与1-(2-吡啶偶氮-2-萘酚形成的包结络合物能与多种金属离子形成稳定的吸附络合物.本文报道了以这种包结络合物吸附富集铜、镉、镍与锰的实验条件以及用原子吸收分光光度法测定痕量铜、镉、镍与锰的研究.实验中详细地研究了有关的吸附条件及富集倍数,提出了一种富集与测定痕量金属的新方法.  相似文献   
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