基于模糊PI算法的频率自动控制系统设计

分析了超声换能器频率相位差和偏移值的关系,由于无法通过时域模型来表达,并且该模型构建的经典控制器其适用性不高,基于此本研究提出基于模糊PI控制的超声电源频率跟踪系统,进一步指出换能器两端电流电压时域模型,通过频谱分析法能够获得两者相位差以实现超声电源频率跟踪仿真分析。构建超声电源频率跟踪系统并进行仿真分析,处于正常工作电压下测量初始谐振频率,通过仿真分析和实验数据表明该方法的有效性。本研究发现,相对传统控制方法来说,基于模糊PI法能够提升系统控制精度,以提升超声换能器的使用寿命以及运行效率。     

基于LabVIEW的便携式锚杆长度检测系统开发

基于LabVIEW软件平台开发了便携式锚杆长度检测系统。该系统包括一个带有信号激励接收功能的便携式工控机、探头和上层控制软件。首先通过软件设置硬件参数,TB-1000信号激励接收卡在探头上激励出超声导波信号并采集反射回波,经模拟滤波器处理后进入NIPCI-5102数据采集卡,将模拟信号转换为数字信号输入PC计算机。本系统软件可对激励接收卡设置激励信号参数,并具有对采集到的信号进行频域变换、希尔伯特变换、小波降噪、快速傅利叶变换(STFT)、扫频成像等处理功能。通过实验,证明了该软件系统具有较高的实时性和可操作性,较好地实现了锚杆长度的快速检测,扩大了超声导波在此领域的应用。     

基于压电阻抗的结构缺陷评价方法的实验研究

 介绍基于压电动态阻抗的结构健康诊断新技术. 在阐述其基本原理 的基础上，用压电陶瓷作为驱动源产生的动态阻抗信息，从实验的角度定 性评价几种结构缺陷，证实该方法的可行性.     

超声马达转子摩擦材料厚度对驱动性能的影响研究

制备了一系列不同厚度的摩擦材料 ,利用超声马达摩擦特性模拟试验装置 ,研究了摩擦材料厚度对超声马达空载转速和堵转力矩的影响 .基于一个简化的行波超声马达定子和转子接触模型 ,用有限元法计算了定子和转子接触变形随摩擦材料厚度的变化规律 ,提出了定子和转子具有合理接触变形的摩擦材料厚度范围 .根据试验和理论计算结果确定了摩擦材料最佳厚度 ,为超声马达摩擦材料厚度设计提供了理论依据     

超声辅助提取-反相高效液相色谱法测定虾中三磷酸腺苷及其关联产物的含量北大核心CSCD

提出了超声辅助提取-反相高效液相色谱法测定虾中三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺苷酸(AMP)、肌苷酸(IMP)、肌苷(HxR)和次黄嘌呤(Hx)含量的方法,并研究了贮藏条件对K值的影响。称取2.0 g粉碎后的虾肉,加入10%(体积分数)高氯酸溶液20 mL,在冰水浴中均质1 min,超声提取5 min,于4℃离心2 min。用5%(体积分数)高氯酸溶液20 mL重复上述操作,合并两次上清液,用水定容至50 mL。分取5 mL,用5.0 mol·L^(-1)和2.5 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节溶液酸度至pH 6.0~6.4后,再用0.048 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 5.7)定容至10 mL。以Ultimate■XB-C_(4)反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以不同体积比的0.048 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 5.7)-甲醇混合溶液为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。结果显示:ATP、ADP、IMP标准曲线的线性范围为1.250×10^(-1)~1.000×10^(2)mg·L^(-1),AMP、HxR、Hx标准曲线的线性范围为6.250×10^(-2)~5.000×10 mg·L^(-1),检出限为0.65~2.2 mg·kg^(-1);混合标准溶液和供试品溶液中6种目标物测定值的相对标准偏差(n=6)为0.28%~8.7%;对实际样品进行加标回收试验,回收率为75.3%~114%。方法用于测定不同贮藏温度和贮藏时间下虾样品中ATP、ADP、AMP、IMP、HxR、Hx的含量,结果表明随着贮藏时间的延长,K值逐渐增大;并且贮藏时间一定时,贮藏温度越低,K值增大速率越慢,说明低温有利于虾的保鲜。     

一类新型超声诊断显影剂

报道了一类新型超声诊断显影剂棗聚L-乳酸微囊的制备、结构测定, 以及在动物(犬)体内外的超声显影效果; 同时用PLLA荧光微囊检测了这类显影剂在动物体内微循环时栓塞发生的可能. 结果表明: 用(水/油/水)乳液-溶剂蒸发法制得的聚L-乳酸微囊为中空结构, 它们不但能在用硅胶输液器制备的模拟血管中产生很强的体外超声显影效果, 而且在动物的血液循环中也能呈现很强的超声显影效果、显影时间可长达 3 h之久, 超声显影效果优于临床应用的Levovist和NF FC类微泡型回波造影剂. 动物实验结果还表明: 粒径为2~8 mm的聚L-乳酸微囊能很好地通过肺滤、可在毛细静脉和毛细动脉中很好地流动, 能够避免栓塞的生成, 因此是一类具有临床应用前景的新型超声诊断显影剂.     

纳米ATO颗粒粒度分布的脉冲超声波测量研究

讨论了脉冲超声波测量纳米ATO颗粒粒度分布方法中的3个步骤,即超声波衰减谱测量、严格数学模型的选型以及颗粒粒度分布的反演计算.通过发射脉冲超声波并利用变声程方法测量25 ℃时2%(体积分数)的纳米ATO-H2O分散液的超声衰减谱;选取McClements理论模型叠加BLBL理论模型共同描述纳米ATO颗粒分散液中的超声衰减现象;采用最优正则优化反演算法反演得到纳米ATO颗粒的粒度分布以及平均粒径.脉冲超声法检测结果显示,纳米ATO颗粒的平均粒径为25.6 nm,粒度分布为11.4 ～47.1 nm,CPS离心沉降纳米粒度分析仪测定结果分别为22.1 nm和10.1 ～62.6 nm.脉冲超声法检测结果与透射电镜图像以及离心沉降纳米粒度分析仪检测结果吻合较好,证明了脉冲超声波测量纳米颗粒粒度分布以及平均粒径的可行性与可靠性.     

QuEChERS法提取水稻土壤中的五氯酚

用超声振荡与一种快速、简易、廉价、高效、可靠、安全的分离方法(简称QuEChERS)法相结合的技术研究水稻土壤中五氯酚的提取。就萃取剂、酸用量、提取方式、吸附剂种类以及吸附剂用量等因素对回收效率的影响作了比较。结果表明,最佳条件为:用10mL乙腈为提取液,2mL浓度为6mol/L的H2SO4酸化,加2mL正己烷,振荡30min,40℃超声1h,离心后上清液再选用20mgODS和200mg无水硫酸镁净化。在高、中、低3个不同浓度的土壤中,都可以稳定在75%～120%的回收率。     

水性涂料中挥发性有机化合物的气相色谱-质谱法测定

建立了内墙涂料中24种挥发性有机化合物(VOCs)的GC-MS检测方法,重点研究了现有检测方法分离度差和回收率低的问题,采用无水硫酸钠净化、二氯甲烷超声和膜过滤提取体系,改善了各种化合物的回收率,特别是提高了二元醇类化合物的回收率,优化后的实验条件下,样品的加标回收率为70%~94%,相对标准偏差不大于6.8%,检出限为3.1~10.6 mg/L。在30~300 mg/L范围内,方法的线性关系良好,相关系数大于0.99。该方法简便、快速、灵敏、精密度好,完全满足进出口水性涂料中常见的24种挥发性有机化合物的检测要求。     

超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法测定水中丁醚脲残留

建立了超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法分析水中丁醚脲残留的新方法。采用疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF6)为萃取剂,乙腈为分散剂。考察了萃取剂和分散剂的种类及体积,超声、静置、离心时间,溶液pH值及盐度等因素对萃取效果和富集倍数的影响。使用Hypersil C18柱(200 mm×4.6mm i.d.,5μm ODS C18)液相色谱分离测定萃取液,流动相为100%甲醇、流速0.8mL/min、柱温25℃、检测波长为245nm。在优化实验条件下,丁醚脲的富集倍数、线性范围和检出限分别为358、0.01～1.0mg/L和0.8μg/L。运用此方法成功测定了实际水样(自来水、地下水、矿泉水)中的丁醚脲,样品的加标回收率和相对标准偏差(n=6)分别为81%～98%和1.2%～8.9%。