全文获取类型
收费全文 | 3692篇 |
免费 | 857篇 |
国内免费 | 1462篇 |
专业分类
化学 | 1265篇 |
晶体学 | 6篇 |
力学 | 102篇 |
综合类 | 24篇 |
数学 | 1615篇 |
物理学 | 2999篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 76篇 |
2022年 | 106篇 |
2021年 | 71篇 |
2020年 | 85篇 |
2019年 | 50篇 |
2018年 | 54篇 |
2017年 | 74篇 |
2016年 | 87篇 |
2015年 | 88篇 |
2014年 | 233篇 |
2013年 | 219篇 |
2012年 | 535篇 |
2011年 | 557篇 |
2010年 | 355篇 |
2009年 | 223篇 |
2008年 | 376篇 |
2007年 | 253篇 |
2006年 | 272篇 |
2005年 | 197篇 |
2004年 | 202篇 |
2003年 | 273篇 |
2002年 | 205篇 |
2001年 | 176篇 |
2000年 | 145篇 |
1999年 | 120篇 |
1998年 | 75篇 |
1997年 | 88篇 |
1996年 | 108篇 |
1995年 | 87篇 |
1994年 | 77篇 |
1993年 | 71篇 |
1992年 | 91篇 |
1991年 | 90篇 |
1990年 | 82篇 |
1989年 | 80篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 37篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有6011条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
992.
β-烷氧羰基乙基三氯化锡配合物的合成、结构表征及酯交换反应 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了13个标题化合物ROCOCH2CH2SnCl3.L (R=C1-5烷基;L=DBSO, HMPA), 通过元素分析、IR和1H NMR进行了表征。n-PrOCOCH2CH2SnCl3.DBSO的晶体结构分析表明, 该晶体属正交晶系; 空间群P212121; a=1.062, b=1.427, c=1.635; Z=4。该化合物为含有分子内羰基配位和Lewis碱配位的具有畸变八面体构型的单分子有机锡化合物。研究了CH3OCOCH2CH2SnCl3.L和醇的酯交换反应, 提出了分子内Lewis酸催化的反应机理。 相似文献
993.
994.
几种新的3,7-二取代二苯并五元环状溴嗡盐的合成 总被引:3,自引:1,他引:2
4,4'-二硝基联苯在浓硫酸中与溴化钠及过硫酸钾反应,直接生成3,7-二硝基二苯并溴五环盐(5).5经SnCI~2-HCI还原得到3,7-二氨基二苯并溴五环盐(6),由6制得重氮盐溶液分别与氯化亚铜,溴化亚铜及碘化钾反应得到3,7-二氯二苯并溴五环盐(7),3,7-二溴二苯并溴五环盐(8)及3,7-二碘二苯并溴五环盐(9).5-9均匀新化合物,其结构经^1HNMR.MS.IR证实. 相似文献
995.
四羰基双[2,5-二(三甲硅基)-1-甲基环戊二烯基] 总被引:2,自引:0,他引:2
由甲基环戊二烯经两步类似反应向其环上引入两个Me3Si取代基, 生成(Me3Si)2-MeC5H3, 后者与Fe(CO)5反应除生成预期的双核Fe-Fe键产物[η^5-{Me3Si)2MeC5H2}Fe(CO)]2-(μ-CO)2(2)外, 还分离到小量单核化合物η^5-[(Me2Si)2MeC5H2]Fe(CO)2Cl(3), 2与碘反应生成Fe-Fe键断裂的单核铁碘化物(4)。2经Na/Hg还原生成Fe-Fe键断裂的铁负离子, 后者随即分别与数种氯化物反应, 生成在铁原子上引入相应取代基的铁衍生物η^5-[(Me3Si)2MeC5H2]Fe(CO)2R(R=PhCH2, 5; CH2COOC2H5, 6; Ph3Sn, 7; Ph2SnCl, 8)。测定了4的晶体结构, 晶体属单斜晶系, P21/c空间群, 晶胞参数a=0.7333(1), b=2.0089(3),c=1.3323(4)nm; β=92.02(2)°, V=1.962(1)nm^3, Z=4。 相似文献
996.
997.
998.
台湾眼镜蛇毒的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
随着核磁共振技术的不断创新及分子模拟计算的长足进步,用NMR结合电脑计算已成为研究蛋白质结构及功能的主要方法,本文以实际的范例,介绍台湾眼镜蛇毒的NMR研究成果,台湾NMR的研究工作正在蓬勃发展,目前最高磁场为600MHz,分别装置在中研院生物医学研究所(台北)及清华大学化学系(新竹)。 相似文献
999.
1000.
锌(Ⅱ)-芳香氮碱-氨基酸三元配合物中的配体间疏水缔合作用 总被引:7,自引:0,他引:7
用pH-电势法研究了锌(Ⅱ)-芳香氮碱(Ar)-氨基酸(Aa) 三元配合物在溶液中的稳定性,其中Ar为2,2'-联吡啶或1,10-邻菲咯啉,Aa为甘氨酸,丙氨酸,缬氨酸, 亮氨酸,苯丙氨酸和色氨酸,以稳定性数据为探针,结合^1H NMR谱的研究, 讨论了在上述某些三元配合物中可能发生的分子内配体间疏水缔合作用. 计算了这些配合物分子的异构化平衡常数及平衡时闭式分子的百分率.结果表明,在含有芳香侧基的氨基酸配体的三元配合物溶液中,闭式异构体已成为配合物的主要存在形式,初步研究了溶剂对配体间疏水缔合作用的影响 相似文献