热核物质中单核子势的重排项贡献和三体核力效应

在包含三体核力的有限温度Brueckner-Hartree-Fock理论方法基础上, 利用质量算子的空穴线展开, 研究了热核物质中基态关联所导致的对单核子势的重排修正项的密度和温度依赖性, 并讨论了三体核力对重排项的影响. 结果表明：单核子势的重排项贡献具有较强的密度和温度相关性, 重排项贡献随密度增加而增强并随温度升高而减弱. 在计算中引入三体核力会在一定程度上抑制基态空穴关联 效应, 从而导致单核子势的重排项贡献减小, 而且三体核力对重排项贡献的影响随密度增大而增强.     

核科学百年讲座第十讲中国老一代物理学家对核科学的重要贡献

核科学百年的重大发现与核技术应用对人类进步与社会发展产生了深远的影响，20世纪20年代以来，中国一批批有志青年抱着“科学救国”、“教育救国”的强烈愿望，奔赴西欧、北美，学习科学、攻读物理，他们在世界物理名师的指导下，发挥了中华儿女的聪明才智，在原子核科学研究方面取得许多重要成就和发现，为核科学发展做出了重要贡献，文章着重介绍这一批老一代物理学家在百年核科学发展中所做出的重要贡献和历史功绩。     

以中国人名命名的物理学名词

 五卢鹤绂不可逆性方程去年的七月,《香港新晚报》连续三次发表青子的文章,比较详细地介绍了中国著名物理学家卢鹤绂先生的历史贡献。在这篇题为《揭露原子弹秘密第一人--卢鹤绂与原子弹秘密》文章中,认为卢鹤绂是“第一个揭露原子弹秘密的人”.     

爱因斯坦和狄拉克谁对20世纪物理学发展贡献大

 《现代物理知识》2001年第6期上的有两篇文章:一篇是关于英国杂志《物理世界》最杰出的10位物理学家排名的报道,爱因斯坦位居榜首,而狄拉克排名第8;另一篇是王正行先生的文章“狄拉克获诺贝尔奖的经过”,该文介绍了狄拉克在20世纪20年代对物理学的贡献和30年代物理学界对狄拉克的评价。读完这两篇文章后,细细想了一下爱因斯坦和狄拉克对20世纪物理学的贡献,有一些话想说。王正行先生的文章一开头就说:“20世纪物理学的第一位巨人当然是爱因斯坦。”毫无疑问,爱因斯坦是20世纪物理学的巨人,他对20世纪物理学的贡献是革命性的,影响是深远的。     

中国声学学会环境声学分科学会成立大会暨学术交流会召开

中国声学学会环境声学分科学会成立暨学术讨论会于1986年9月22日至24日在湖南省桑植县举行.参加会议的学会委员和特约代表共45人. 大会由中国声学学会名誉理事长马大猷教授致开幕词,概述了我国环境声学的发展历史以及在四化建设中的作用与贡献.会上宣读了中国声学学会理事长应崇福教授的贺信,指出分科学会的成立是我国环境声学的重要里程碑.国家环保局、北京声学学会、上海声学学会等九个单位均派了代表向大会祝贺.     

基团贡献法研究环型聚苯乙烯稀溶液流体力学参数

首次采用基团贡献法, 根据内聚能、摩尔体积、摩尔吸引常数和临界特性粘数等分别计算并通过实验数据验证了环型和线型聚苯乙烯的溶度参数, 特性粘数、摩尔极限粘数函数、临界分子量和Mark-Houwink参数, 详细地讨论了计算大环高分子的K_(θ,r)值所取用的临界分子量应具有的理论意义。     

碳氢燃料的蒸发焓与1H NMR结构参数

用500MHz超导核磁共振仪测定了36个碳氢燃料油的^1HNMR谱，获得各类氢的相对含量。假设碳氢燃料由直链烷烃和直链烷基苯两种模型化合物构成，^1HNMR结果和相对分子质量计算了相应的基团组成数。采用斜式沸点计测定燃料在不同温度下的泡点蒸气压，根据Clausius-Clapeyron方程计算了燃料的蒸发焓和蒸发熵。以基团贡献法为桥梁，把微观的^HNMR结构信息与宏观的蒸发性质联系起来，给出一个预测碳氢燃料蒸发焓的基团贡献表达式，检验结果表明偏差为 5.4％- -5.9％（平均2.1％）。用此表达式预测了17个纯烃和石油馏分的蒸发焓，偏差为 8.5％- -10.1％（平均3.3％）。     

多原子强离子键KX(X = OH, NC)及(KX)2体系电子相关能的简单计算

通过MELD程序MP2-OPT2方法在6-311++G(d)及6-311++G(3df, 3pd)基组下对KX(X = OH, NC)体系对内对间电子相关能的计算结果和分析, 并根据KX(X = OH, NC)分子中K和X组分的内层电子对相关能和内层电子相关效应的传递性, 定义并且计算了K^δ +和K^δ -对KX分子体系的电子相关能贡献. 基于K⁺, X-和KX(X = OH, NC)的对相关能的比较结果, 提出了利用其组成金属离子和负离子基团的电子相关能之和来计算多原子强离子键分子体系电子相关能的简单计算方法, 此方法对Gaussian98程序MP2(full)/6-311++G(d)水平下二聚体系(KOH))₂和(KNC))₂的电子相关能的近似计算结果误差很小, 应用此“化整为零”的方案计算大分子离子键体系电子相关能既可以基本达到化学计算要求的精度又能节约大量的计算工作量.     

Benson基团加和法对气相色谱保留值规律的研究

应用Ｂｅｎｓｏｎ基团加和法，对脂肪醇、醛、酮和酯几类有机化合物的分子结构与气相色谱保留值间的关系进行了研究，对部分化合物气相色谱保留值的预测结果表明，这几类化合物的气相色谱保留值具有很好的基团加和性，预测值与实验值吻合很好。     

晶格能计算的新方法—离子贡献法

晶格能是离子化合物的重要物性常数之一,应用晶格能数据可以解释和预测离子化合物的许多性质,因而有着广泛的应用。多年来,不少学者探讨了晶格能的计算问题,提出了许多计算公式。这些公式往往是利用离子半径数据计算晶格能,只能计算离子半径已知的化合物的晶格能,且计算精度不高,因而在实际应用中不便