银纳米粒子对抗生素诺氟沙星的荧光猝灭效应

以β-环糊精(β-CD)为稳定剂,葡萄糖为还原剂,采用"绿色化学方法"合成了平均粒径约为31nm的类球形银纳米粒子。研究了其对水溶液中痕量诺氟沙星荧光行为的影响,实验结果表明,制得的银纳米粒子对诺氟沙星具有较强的荧光猝灭效应,且随着加入银纳米粒子量的增加荧光猝灭效果逐渐增强。初步探讨了银纳米粒子对诺氟沙星的荧光猝灭机理。     

胶束薄层荧光法同时测定体液中诺氟沙星和氟罗沙星含量的研究

研究了胶束薄层色谱法测定体液中诺氟沙星(norfloxacin)和氟罗沙星(fleroxacin)含量的方法 ;以聚酰胺层析板为固定相 ,使用0.01mol/L的十二烷基磺酸钠(SDS)水溶液作为展开剂 ,并将EDTA溶液加入到展开剂中避免了氟哌酸 -金属离子络合物的生成 ,改善了分离条件 ;在此条件下 ,分离后的NFLX和FLX其Rf值分别为0.62和0.80 ;试样斑点经薄层色谱扫描仪用荧光法扫描定量 ,激发波长为278nm(NFLX)和285nm(FLX) ;两个化合物的线性范围分别是0～90ng/斑点 (NFLX)和0～80ng/斑点 (FLX) ;回归方程为c=4.96×10-3 A -2.94(NFLX)和c=2.98×10-3 A-3.54(FLX) ,相关系数均在0.998以上 ;在血样和尿样中回收率为98%～102% ,RSD<5.2%。     

诺氟沙星-铜（Ⅱ）-邻菲咯啉配合物的SOD活性及电化学性能

应用氯化硝基四氮唑蓝（NBT）-光照法研究了配合物[Cu（NFA）（phen）（H2O）]（ClO4）2（1）和[Cu（NFA）（5-NO2-phen）（H2O）]（ClO4）2（2）[NFA=1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸（诺氟沙星）;phen=1,10-菲咯啉;5-NO2-phen=5-硝基-1,10-菲咯啉]在水溶液中的SOD活性,并用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明：配合物（1）和（2）均具有良好的SOD活性,表观催化速率常数分别为6.32×10^7和5.12×10^7L·mol-1·s-1.     

裸玻碳电极直接电化学发光测定诺氟沙星含量

基于诺氟沙星能够显著增强过硫酸根的电化学发光信号,建立了一种灵敏、简便而且价廉的测定诺氟沙星含量的新方法。在最佳实验条件下,诺氟沙星浓度在0.141—6.33μg/mL范围内,与电化学发光信号强度呈良好的线性关系,线性回归方程为IECL=116.4+73.5CNFLX(μg/mL),r=0.9968,检出限为0.039μg/mL(S/N=3)。对4.22μg/mL的诺氟沙星平行测定11次,RSD为1.3%,表明该方法具有良好的重现性,并成功地应用于人尿样中诺氟沙星含量的测定。     

咖啡渣基活性炭对水中诺氟沙星的吸附行为研究

选用废弃咖啡渣在450℃下热解制备了活性炭(WCGAC)。利用元素分析、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)分析了活性炭的结构与表面性质,并通过单因素实验考察了WCGAC对水中诺氟沙星(NOR)的吸附行为。结果表明,WCGAC投加量增加至2.6g·L^-1后,去除率变化不大;对50mg·L^-1NOR,吸附平衡时间为120min; pH在3～5的范围内,NOR去除率较高,保持在98%以上;溶液初始浓度增加则去除率下降。WCGAC呈现类石墨结构,吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温模型,其最大平衡吸附量为45.96mg·g^-1,属于单分子层化学吸附。氢键作用、π-π共轭和离子交换可能是WCGAC吸附NOR的重要机制。     

药品质量稳定性的傅立叶变换红外吸收光谱识别分析

以诺氟沙星胶囊、复方氨酚烷胺片和土霉素片3种常用药不同批次的样品为对象,采用傅立叶变换红外光谱仪收集红外吸收光谱,对光谱预处理、提取特征信息,将各特征吸收峰峰面积的比值归一化,分别作为纵横坐标,用Origin 7.0作二维分布图,对各种药品的质量稳定性进行识别分析.结果显示,前2种药品信息点分布集中(纵横坐标值均分布在0.885 ～1.000区间),第3种药品信息点分散(纵横坐标值分布于0.360 ～1.000区间).     

诺氟沙星的交流示波极谱滴定法研究

本文报道了示波极谱滴定法测定诺氟沙星的含量。用ＰＨ４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液溶解药样，并与过量的四苯硼钠作用生成沉淀。过滤后，用硫酸亚铊回滴过量的Ｎａ－ＴＰＢ，由示波极谱图［ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）］上ＴＰＢ切口的消失指示滴定络点，进而在该溶液中进行空白实验。     

火焰原子吸收光谱法间接测定诺氟沙星

诺氟沙星分子中含有弱碱性有机胺结构,可与Zn(SCN)_4~(2-)形成离子缔合物沉淀,将沉淀分离后,用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中锌(Ⅱ)的含量,间接测定诺氟沙星的含量。方法的线性回归方程为A=14.9c 0.0916,相关系数r=0.9991,线性范围为1.2×10~(-2)～3.8×10~(-2)mg/mL,检出限为1.41×10~(-3)mg/mL,回收率为95.3％～102.8％,相对标准偏差为1.55％。     

诺氟沙星荷移络合物的荧光特性和应用

研究了电子受体四氯对苯醌(TCBQ)和2,3二氰5,6二氯1,4对苯醌(DDQ)与电子给体诺氟沙星之间的荷移反应。实验发现,诺氟沙星与以上两种电子受体可生成稳定的nπ络合物,其荧光强度较之诺氟沙星分别增强了12和17倍。据此建立了两种基于荷移反应简便可靠地测定诺氟沙星的荧光光谱新方法。TCBQ法和DDQ法测定诺氟沙星的浓度分别为0.02~1.2和0.14~2.8mg/L时,荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系。该方法已成功地用于药物制剂中诺氟沙星含量的测定,其回收率(%)分别为98.87±142~99.63±1.26和98.49±1.46~99.21±1.62。本方法也可用于生物体液中诺氟沙星的测定。