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11.
12.
从人参属植物水提取液中分离鉴定了若干具有生物活性的非蛋白氨基酸,如神经抑制性递质,γ-氨基丁酸(GABA),神经兴奋毒素,β-N-草酰基-L-α,β-二氨基丙酸(β-N-ODAP)。首次从人参根的水提取液中分离纯化与鉴定了一组N-末端为从谷氨酸,并以其γ-羧基形成肽键为特征的七个寡肽;其结构为P-Ⅰ(氧化型谷胱甘肽,GSSG)P-Ⅱ(氧化型谷胱甘酰胺),P-Ⅲ[N, N‘-双-(γ-谷氨酰甘氨酰)胱氨酸,IGSSG]与P-Ⅳ(N-γ-谷氨酰胱氨酰-双-甘氨酸),P-Ⅴ-(N,N‘-双-γ-谷氨酰胱氨酰甘氨酸),P-Ⅵ(γ-谷氨酰精氨酸)与P-Ⅶ(还原型谷胱甘肽)。化合物P-Ⅱ至P-Ⅴ与P-Ⅶ均与氧化型谷胱甘肽有关。P-Ⅱ至P-Ⅵ的结构均经化学合成确证。化 合物P-Ⅲ为未见报道的新生物活性肽,具有比化合物P-Ⅰ强的促睡眠活性。同时还讨论了β-N-ODAP与GABA以及其它化合物的生物活性。 相似文献
13.
大孔吸附树脂合成及从甜叶菊中提取分离甜菊甙的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
本文合成了一系列用于从甜叶菊提取液中吸附分离甜菊甙的大孔吸附树脂,测定了它们的孔结构参数及吸附量,并比较了吸附量较高的五种树脂的循环使用性能及解吸性能。实验结果表明,M-35树脂吸附量大,解吸率高,用树脂法工艺制备的甜菊甙产品纯度高,质量好。 相似文献
14.
液固萃取在化学实验及研究中常常遇到,索氏提取器是液团萃取普遍采用的装置,它具有简单、提取率高等特点,但采用索氏提取器从较大体积的固体样品中提取微量成分是很困难的。对于要求在较高温度下进行液固萃取也难于实现。为此我们设计了一种热逆流提取器,它不仅可满足上述要求,而且使萃取过程连续化。该装置主要由单口烧瓶、三颈烧瓶和热逆流提取器组成(图1)。 相似文献
15.
毛细管电泳法研究提取剂对黄连-黄柏共煎剂中生物碱含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用毛细管电泳法,对黄连与黄柏配伍后共煎剂中的主要生物碱进行了分析。以50 mmol/L Na2B4O7(pH=7)-CH3OH(85:15,V/V)为背景电解质,操作电压为14 kV,电迁移进样10 kV×5s,柱上223 nm检测,5种主要生物碱9 min内可在50 cm×75μm毛细管上实现基线分离。以小檗碱、巴马汀的提取量为指标,分析了提取剂对提取效果的影响。以30%的乙醇水溶液为提取剂,可得到最大煎出量。 相似文献
16.
Xiao Ling WANG Wei JIAO Xun LIAO Shu Ling PENG Li Sheng DING 《中国化学快报》2006,17(7):916-918
The roots of Paeonia lactiflora Pall. is one of the most important traditional Chinese medicines, which has been used for the treatment of dizziness, spasm, menstrual disorder, spontaneous and night sweating, and as a general analgesic1. Chemical constitu… 相似文献
17.
人参中总皂甙的超声波快速提取方法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了人参中总皂甙超声波半微量快速提取方法,与索氏提取法相比,此法提取时间由索氏法的1-2个工作日缩短到30min,节省大量试剂,综合提取效率提高数十倍,与索氏提取法对照分析表明,此法可完全满足人参中总皂甙的快速测定要求。 相似文献
18.
低压离子色谱法测定土壤中速效钾 总被引:1,自引:0,他引:1
通常对土壤中速效钾的测定方法所用仪器昂贵。而低压离子色谱分析仪结构简单,操作简便,速度快,灵敏度高,价格低[1]。本文通过试验,确立了低压离子色谱法测定土壤速效钾的最佳条件,对实际样品的测定结果与推荐值呈显著相关性。1 实验部分土壤经风干、研磨,过100目土壤筛,测定其水份系数[2],贮存于密闭玻璃瓶内备用。准确称取2 0000g土样于50ml烧杯内,加20ml提取剂(0 05mol/LHCl+0 0125mol/LH2SO4),摇匀,25℃提取25分钟,离心分离。连接色谱仪、记录仪、蠕动泵(图1)。自制2J 3低压离子色谱仪,量程10×10μs,蠕动泵流速10刻度,记录仪量… 相似文献
19.
芹菜中黄酮类物质的提取和测定 总被引:8,自引:0,他引:8
采用碱溶酸析法,成功地提取了芹菜中黄酮类物质。经HCl-镁粉反应和红外光谱鉴定,提取物为黄酮类物质。另外,利用分光光度法,以芦丁为标准对芹菜的叶和茎中的总黄酮分别进行了测定,其质量分数分别为10.19mg/g,3.064mg/g。同时讨论了时间及色素对测定方法的影响,结果表明,显色时间在40min内稳定,色素引起误差为5%。 相似文献
20.
Silica gel-loaded (E)-N-(1-thien-2'-ylethylidene)-1,2-phenylenediamine (TEPDA) phase was synthesized based on physical adsorption approaches. The stability of a chemically modified TEPDA especially in concentrated hydrochloric acid that was then used as a recycling and preconcentration reagent allowed the further uses of silica gel-loaded immobilized TEPDA phase. The application of this silica gel-loaded phase to sorption of a series of metal ions was performed by using different controlling factors such as the pH of the metal ion solution and the equilibration shaking time by the static technique. This difference was interpreted on the basis of selectivity incorporated in these sulfur containing silica gel-loaded TEPDA phases. Hg(Ⅱ) was found to exhibit the highest affinity towards extraction by these silica gel-loaded TEPDA phases. The pronounced selectivity was also confirmed by the determined distribution coefficients (Kd) of all the metal ions, showing the highest value reported for mercury(Ⅱ) extraction by the silica gel immobilized TEPDA phase. The potential applications of the silica gel immobilized TEPDA phase to selective extraction of mercury(Ⅱ) from aqueous solution were successfully accomplished and preconcentration of low concentration of Hg(Ⅱ) (30 pg·mL^-1) from natural tap water with a preconcentration factor of 200 for Hg(Ⅱ) off-line analysis was conducted by cold vapor atomic absorption analysis. 相似文献