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11.
裂变室探测器己广泛应用于中子的辐射强度、中子产额以及剂量测量,是一种气体计数器,内有裂变材料,在热核聚变研究中,需研制两种裂变室探测器组合,即微裂变室探测器组合和通用型多裂变室探测器组合。微裂变室探测器是铅笔大小的气体计数器,它作为裂变堆的堆芯监察器而被研制。  相似文献   
12.
在裂变材料组成的系统中,外中子源尤其是弱强度外中子源释放中子的时刻是随机的,系统中中子与原子核相互作用是随机的,缓发中子先驱核衰减的随机性,使得从外中子源放出中子时刻开始形成的中子裂变链的初期发展过程具有显著的统计涨落性质。在反应堆中,由于安全的需要,在启动堆的过程中一般应该有中子源存在。统计涨落正比于量值的平方根,而量值一般表现为中子密度n(t)或者输出功率,在反应堆启动阶段是正比于中子源的强度的,所以中子源强度越弱,统计涨落越显著。由于技术原因或者经济原因不能采用强中子源的情况下,研究这个问题具有较大的意义。  相似文献   
13.
刘忠兴  伍钧 《计算物理》1997,14(2):221-226
建立了不生产^239Pu的惯性约束矣变混合是可行的。我们使用BISON程序计算了200MW电站主要特征量随时间的变化,计算结果表明裂变包层并不总是次临界的。讨论了即维持高的功率输出又能避免超介的办法。  相似文献   
14.
自由基链式亲核取伏反应(SRN1)的进展   总被引:3,自引:2,他引:3  
陈庆云 《有机化学》1984,4(3):165-174
  相似文献   
15.
自由基链式亲核取代反应(S_(RN)1)的进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文评述了自由基链式亲核取代反应的最近进展。内容包括:脂肪族化合物和芳香族化合物按S_(RN)l进行的反应及其机理。  相似文献   
16.
本文从一名中国汉族正常人胎肝细胞染色体DNA中,应用PCR方法两次获得长为520 bp的人α型干扰素基因,核苷酸序列测定表明,两次扩增产物的DNA序列完全相同,与过去分离克隆的IFN-αI和IFN-αD基因相比较,其第410位和第541位核苷酸分别为C和G,由此推测它编码的IFN成熟肽第114位和第158位氨基酸应为Ala和Val,其余位点则与IFN-αD和IFN-αI完全相同.我们建议将IFN—αD,IFN—αI和我们分离的IFN-αI/158V基因分别命名为IFN-αIa,IFN-αIb和IFN-alc基因.  相似文献   
17.
~(238)U自发裂变常数(λ_f)的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用国际标准年龄样(美国Fish峡谷凝灰岩中的锆石)和天然铀制成的裂变源,分别用裂变径迹年龄对比法和固体径迹探测器法对λ_f值进行了实验测定,对国际标准年龄样,进行了两次反应堆辐照实验,辐照的热中子积分通量分别为7.83×10~(14)n·cm~(-2)和1.38×10~(15)n·cm~(-2),测得的λ_f值为(6.82±0.58)×10~(-17)a~(-1);对8个不同铀含量的裂变源,用固体径迹探测器法测得的λ_f值为(7.06±0.22)×10~(-17)a~(-1),两种方法的平均值为(7.03±0.21)×10~(-17)a~(-1),文中对已发表的用不同方法测得的λ_f值进行了对比,并对影响λ_f测定的因素进行了讨论,建议用(7.03±0.21)×10~(-17)a~(-1)这—λ_f值作为裂变径迹年龄计算中的裂变常数。  相似文献   
18.
SRN 1 反应及某些SET引发的链式反应的新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈兆斌  张昭  夏炽中 《有机化学》1991,11(2):113-126
本文综述了近几年来 S_(RN)1反应及某些 SET 引发的链式反应的研宄进展。包括四方面,即有机杂环化合物的 S_(RN)1反应;在 S_(RN)1反应中作为亲核试剂的各种有机负离子;金属离子对 S_(RN)1反应的催化作用以及 S_(RN)1在合成应用方面的进展。  相似文献   
19.
建立了毛细管电泳快速检测牙龈卟啉单胞菌(P.g)、齿垢密螺旋体(T.d)、福赛斯坦纳菌(T.f)3种牙周病病原菌种的方法。紫外分光光度法表明,采用无菌吸潮纸尖及PBS缓冲液可以实现牙周病原菌的快速有效提取。对提取的牙周病病原菌种做多聚酶链式反应(PCR)与多重PCR反应,最后以20 cm长,75μm内径的石英毛细管作为分离通道,分离电压4000 V,1.2%羟乙基纤维素(HEC,250 K)为筛分介质,牙周病病原菌菌种P.g,T.d,T.f PCR及多重PCR产物12 min内得到较好分离。结果表明,毛细管电泳与PCR技术相结合,可以实现牙周病原菌种快速鉴定,且检测限低至4.80×10-11ng/μL。方法已用于牙周病原菌菌种的快速检测。  相似文献   
20.
聚合酶链式反应技术应用郭春沅,计新(吉林延边特产研究所延吉133001)(吉林省延边师专物理系延吉133000)聚合酶链式反应(polymerasechainRea-ction,PCR)是一种特异性DNA体外扩增技术,现已成为基础分子生物学研究、基因...  相似文献   
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