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21.
五种含氨基及吡啶基功能性聚合物,2,6-二氨基吡啶树脂(DAPR),2-氨基甲基吡啶树脂(2-AMPR),2-氨基吡啶树脂(2-APR),3-氨基吡啶树脂(3-APR),4-氨基吡啶树脂(4-APR)对Ir(Ⅳ)和Ru(Ⅳ)的最佳吸附酸度均为0.1molHCl/L,对Ir(Ⅳ)的吸附容量分别为1200、786、480、500和381mgIr(Ⅳ)/g树脂,其吸附摩尔比(离子/功能基)分别为2.11 相似文献
22.
一代树状碳硅烷液晶的光化学研究--端基含12个4-丁氧基氮苯介晶基元 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了新的含12个丁氧基偶氮苯介晶基元的五代树状碳硅烷液晶D1及偶氮苯介 晶基元化合物M5在氯仿、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和苯等溶剂中的量 子产率、反-顺光异构化、光回复异构、反/顺异构组分比、热回复异构及活化能 。D1和M5的光致变色速率常数为10~(-1)s~(-1),而含同一偶氮基元的光致变色液 晶聚硅氧烷的光致变色速率常数为10~(-8)s~(-1),因此,液晶树状物D1的光响应 速度比后者快10~7倍。 相似文献
23.
提出用两个热流变简单粘弹体的并联体系作为两相聚合物的粘弹模型,将先前的动态力学温度谱分析方法推广到两相聚合物中去.运用这种新方法从动态力学数据求出了PET/70PHB共聚物的双活化能,其中150℃左右的转变活化能为71.9kcal/mol,70℃左右的转变活化能为117.5koal/mol,这一数值与文献上PET/60PHB这个转变的活化能120kcal/mol相接近.文中还计算了共聚物在不同温度下的10s应力松弛模量,所得结果与实测值相吻合. 相似文献
24.
利用湿法反应制备的LiV3O8的锂离子扩散特性 总被引:4,自引:0,他引:4
利用V2O5•nH2O湿凝胶和Li2CO3作原料,通过溶液反应和低温焙烧的方法合成了用于锂离子电池正极的LiV3O8.对其前驱体和产品分别进行DTA-TG、XRD表征.LiV3O8用作锂离子电池正极的电化学性能利用恒电流充放电测试进行研究.实验表明活性材料LiV3O8具有较高的充放容量和良好的循环性能.LiV3O8电极的锂离子化学扩散系数由恒电位间歇滴定技术(PITT)来确定,其值依据Li1+xV3O8中x值的不同在10-8~10-10 cm2•s-1的变化范围内.获得的锂离子的扩散活化能为:Ea=25~42 kJ•mol-1(x=0.18~2.5).认为锂离子扩散的最大活化能是由锂离子在Li4V3O8相中的扩散决定的. 相似文献
25.
体心立方堆积方式及其性质郑元庆(福建师范大学化学系福州350007)关键词体心立方堆积空隙迁移活化能在晶体结构中,体心立方堆积是一种非常重要的堆积方式。在高温状态,几乎所有金属都以这种堆积方式存在,即使在常温下,也有不少金属晶体和离子晶体采取这种结构... 相似文献
26.
求活化能时速率常数中可以用压力单位崔晓丽(河北师范大学化学系石家庄050016)恒温恒容理想气体的反应中,反应速率可用反应物(或生成物)的浓度随时间的变化率表示;由于压力比浓度容易测定,也可用反应物(或生成物)的分压随时间的变化率表示。对n级反应,若... 相似文献
27.
28.
水煤气变换反应的微观动力学分析──Cu基催化剂上H_2S中毒失活原因的 Monte Carlo 模拟研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用BOCMP方法及MonteCarlo模拟技术,对H2S导致Cu基催化剂失活的原因进行了计算分析。研究结果表明,当原料气中存在H2S时,WGS反应的活化能明显高于无H2S时的活化能,随着表面H2S浓度的增大(θ=0,0.10,0.25),反应的活化能也逐渐变大(其大小比为1∶1.34∶3.3),究其原因可归结为H2S的存在使得反应物分子的吸附热减小,从而使H2O的解离吸附(WGS反应的速控步骤)活化能增大。 相似文献
29.
30.
萃取有机相中微乳液的稳定性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
赊P507钾盐外,PSO7理、钠、按盐和P204的理、钠、钾、按以及有机接盐等与醇一油一水在一定条件下都能形成微乳液.因此,进一步搞清这些体系形成微乳液的结构、性质和稳定性,对革取化学研究是十分重要的.我们曾对PSO7(K)一醇一正庚烷一水四组分体系的结构参数[’j和物理化学性质[’]进行过研究,观察到辅助表面活性剂性质和含水量对微乳液结构有重要的影响·本文采用测定微乳液电导的变化,研究含有不同醇和不同量水时,P507(K)在革取有机相中形成微乳液颗粒的活化能(凸E),并用凸E的大小来描述和比较微乳液的界面膜强度… 相似文献