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91.
92.
在电极袭面反应物浓度均匀的近似假设下,得到了微圆盘电极上暂态可逆反应的一般解.然后利用该一般解得到了微圆盘电极上耦合一级均相反应的可逆电极反应CE、EC、EC′和ECE 的稳态电流计算公式. 相似文献
93.
94.
本实验采用金属有机化学方法成功地将富勒烯分子引入到PNVC侧链形成CBP(CharmBraceletPolymer)型共聚功能材料,研究了其UV-VIs谱行为。结果表明,C_(60)或C_(60)/C_(70)混合物化学修饰的产物其紫外可见谱明显向长波方向移动,谱峰范围由280nm扩展至870nm。C_(60)含量增加,红移程度增大,在可见区域的吸收程度亦增加。产物主要存在5个特征峰,分别位于215nm、265nm、298nm、335nm、345nm处,其中215nm峰为C_(60)仅存的特征峰。最后讨论了不同合成条件与产物硝化处理对其UV-VIS谱行为的影响。 相似文献
96.
非水层状液晶的稳定性与相行为 总被引:3,自引:1,他引:3
水体系层状液晶已研究较久,非水层状液晶则是近十年来才得到发展。本文以层状液晶的相行为和~2H NMR测量,研究并比较了非水层状液晶十二烷基硫酸钠/正癸醇溶剂以甘油或甲酰胺为溶剂时体系的结构与稳定性。 表面活性剂十二烷基硫酸钠(BDH,简写SDS)经无水乙醇重结晶两次提纯。用铂环法测 相似文献
97.
槲皮素在玻碳电极上的伏安行为研究 总被引:15,自引:0,他引:15
1 引 言槲皮素 (quercetin ,QUE)是许多天然中草药的主要成分 ,如银杏叶、高良姜、鱼腥草、柴胡等都含有QUE。测定QUE的方法有一阶导数分光光度法、示差脉冲极谱法、HPLC法以及荧光光度法等。莫金垣等以聚酰胺修饰碳糊电极对QUE的伏安性能进行了研究。本文研究了QUE在玻碳电极 (GCE)上的伏安行为 ,并测定了芦丁水解产物中QUE的含量。2 实验部分2 .1 仪器和试剂 LK98微机电化学分析系统 (天津兰力科公司 ) ;GCE为工作电极 ,Ag/AgCl电极为参比电极 ,Pt丝为对电极。 1.0 0× 10 - 3mo… 相似文献
98.
研究了Cu(Ⅱ)-L-氨基酸配合物与5’-核苷酸之间的反应性和形成三元配合物的能力,根据IR,ESR和NMR谱讨论了二者之间的配位和分子识别关系。 相似文献
99.
提出一种新的手性分离技术双相(O/W)识别手性萃取. 研究了α-环己基扁桃酸对映体在D(L)-酒石酸异丁酯1,2-二氯乙烷有机相和β-环糊精衍生物水相萃取体系中的分配行为; 考察了β-环糊精衍生物种类和浓度、酒石酸酯构型和浓度、水相pH 值等因素对萃取性能的影响. 实验结果表明, 双相(O/W)识别手性萃取具有很强的手性分离能力, 羟丙基β-环糊精、羟乙基β-环糊精、甲基β-环糊精均对S-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力大于对R-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力, 其中以羟丙基β-环糊精的识别能力最强; 而D-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反; 在羟丙基β-环糊精和D-酒石酸异丁酯萃取体系中, α-环己基扁桃酸外消旋体一次萃取分离后, 水相中S-对映体e.e.%达到27.6%, R-和S-对映体的分配系数(kR和kS)分别为2.44和0.98, 分离因子(α)达2.49; 同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著影响. 双相(O/W)识别手性萃取对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义. 相似文献
100.
相反转技术制备环氧树脂水基体系——相反转过程的流变行为研究 总被引:18,自引:0,他引:18
对高乳化剂浓度下的相反转发展过程的流变行为进行了应力扫描、动态频率扫描实验表征.结果表明,乳化剂浓度较高时,体系发生完全相反转;体系在相反转点前为W/O结构,其粘度几乎不随剪切应力的改变而改变,表现为牛顿流体行为;体系在相反转点后为O/W结构,具有很高的粘弹性,并且在较高剪切应力下表现为典型的假塑性.这是由于高分子水基微粒间通过其表面覆盖的表面活性剂与水形成氢键而产生了一种静态结构,此结构在较高剪切应力作用下破坏而导致假塑性. 相似文献