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91.
类风湿关节炎患者血浆置换治疗前后微量元素铜的变化 总被引:2,自引:2,他引:0
应用原子吸收分光光度法,对15例类风湿关节炎(RA)患者血浆置换前后微量元素铜的变化进行了测定。结果表明,血浆置换后患者的血铜水平显著下降,提示血浆置换治疗RA存在铜元素的机制。 相似文献
92.
本文探讨了用荧光光度法检测二氢奎尼丁的方法及实验条件,在0.05mol/L H2SO4、1%HAC介质中最大激发波长250nm、360nm,最大发射波长444nm,量子产率为0.55(在0.05mol/L H2SO4介质中)、0.54(在1%HAC介质中)。线性范围0.05ng/ml ̄5.0μg/ml。检出限量为0.01ng/ml。本方法简便、快速、灵敏度高,适用于临床医学监测服药病人血浆及尿液中 相似文献
93.
94.
95.
气相法分析血浆中的全氟辛酸 总被引:14,自引:0,他引:14
采用气相 电子捕获法测定了人血浆中全氟辛酸的含量。将血浆中的全氟辛酸酯化后进行分析 ,以全氟癸酸为内标。柱为HP 1熔融石英毛细管柱 (30m× 0 2 5mmi.d .× 0 2 5 μm)。方法的线性范围为 2 0 0 0μg/L~ 4 0 0× 10 3 μg/L ,线性相关系数r =0 994 6。平均回收率为 99 2 % ,相对标准偏差 (RSD)为 0 95 % ,血浆中全氟辛酸的检出限为 6 0 μg/L。方法准确、可靠 ,分析结果令人满意。 相似文献
96.
体液中一叶Qiu碱检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了用气相色谱及气相色谱-质谱联用检出人体液中一叶Qiu碱的方法。尿样经碱化后用乙醚直接萃取,回收率为72.1%;血浆样品用Sep-pak小柱提取,回收率为43.9%,GC/MS的检测限为20ng。方法快速、简便、准确。 相似文献
97.
毛细管电泳-激光诱导荧光测定大鼠血浆内痕量氨基酸类神经递质 总被引:4,自引:0,他引:4
用菁色素衍生物 (Cy5 )作为荧光衍生试剂 ,毛细管电泳结合激光诱导荧光分离测定痕量氨基酸类神经递质甘氨酸和谷氨酸。讨论了Cy5浓度 ,缓冲液浓度 ,pH值和反应时间等实验条件对衍生和分离的影响。衍生物的荧光强度和氨基酸的浓度在 7.5× 1 0 - 8~ 3 .5× 1 0 - 6 mol L范围内呈现良好的线性 ,线性相关系数均达到 0 .999。甘氨酸和谷氨酸的最低检出限浓度分别为 3 .3× 1 0 - 9mol L和 1 .0×1 0 - 9mol L。测定了大鼠血浆中甘氨酸和谷氨酸的浓度 ,分别为 (62± 1 4 )× 1 0 - 6 mol L和 (1 9± 2 )× 1 0 - 6 mol L。与其它氨基标记荧光试剂 ,如FITC和TRITC相比 ,Cy5与一级胺反应时间短 ,选择性高 相似文献
98.
痕量氟罗沙星和司帕沙星的荧光薄层色谱法测定 总被引:3,自引:1,他引:3
建立了硅胶G板上分离氟罗沙星(FLX)和司帕沙星(SPLX)并同时测定其在体液中含量的方法 ;用0.27mol·L -1、pH=7的EDTA溶液修饰硅胶G板 ,避免了试样与金属离子的络合作用 ;使用乙醇 -乙酸乙酯 -1,2_二氯乙烷 -10 %(φ)氨水(体积比4∶3∶2∶1)为展开剂 ,FLX和SPLX的Rf值分别为0.40和0.59 ;板上的荧光斑点 ,使用CS_9000双波长薄层色谱扫描仪以285nm为激发波长扫描 ,同板标准工作曲线法定量 ;线性范围分别为0.5~85ng(FLX)和0.5~100ng(SPLX) ,回收率为96 %~102 % ,相对标准偏差≤5.2 % ;该法用于血样与尿样测定 ,具有操作简单 ,灵敏、准确的特点 相似文献
99.
100.
用动物免疫法制备了免疫亲和柱纯化水溶性的沙丁胺醇血浆样品。琥珀酸酐交联沙丁胺醇和牛血清白蛋白获得抗原免疫家兔抗沙丁胺醇抗体——免疫球蛋白。琼脂糖Sepharose4B与抗体交联制成免疫球蛋白亲和柱。对高效液相色谱法测定中的一般提取方法和固相小柱提取法作了比较,后者具有内源性杂质干扰少的优点,是生物样品预处理的一种有效的方法 相似文献