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基于PEG凝集的压电免疫传感器用于日本血吸虫抗体的测定 总被引:5,自引:0,他引:5
以PEG为乳剂,建立了一种新的液相压电免疫分析法,并用于日本血吸虫感染兔血清的测定。初步探讨了这种PEG液相压电免疫传顺的响应机理,详细考察了PEG浓度,PEG-AWA复合时间及测试温度等因素对频移的影响,对5个兔血样的测试结果表明,应用该方法不仅对日本血吸虫的阳性判别率可达100%,而且能定量测定感染血清中血吸虫抗体的含量。 相似文献
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曼氏血吸虫谷胱甘肽S-转移酶Sm26/2的抗原肽研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在计算机辅助下,应用Goldkey和PC-Gene程序,根据新报道的曼氏血吸虫谷胱甘肽S-转移酶Sm26/2的氨基酸序列,进行亲水性、柔韧性、可接近性、电荷分布和二级结构分析,预测出6个抗原肽,并用固相法进行了合成.经Dot-ELISA法测定,其中的2个对抗日本血吸虫免疫球蛋白多克隆抗体(抗-Sj-IgG-PcAb)显示出较好的抗原性,1个对抗血吸虫表膜单克隆抗体(A6McAb)显示出较好的抗原性,可作为抗血吸虫病合成多肽疫苗的候选肽段. 相似文献
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曼氏血吸虫合成多肽抗原研究 总被引:6,自引:1,他引:5
在计算机的辅助下,根据曼氏血吸虫26KDa谷胱甘肽S-转移酶的氨基酸序列,通过对其亲水、柔韧性、可接近性、电荷分布和二级结构的分析来预测出6个抗原肽,并用固相法进行了合成。经Dot-ELISA法测定,其中的2个对抗日本血吸虫免疫球蛋白多克隆抗体(抗-SJ-IgCPcAb),1个对抗血吸虫表膜单克隆抗体(A6McAb)均显示良好的抗原性。 相似文献
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将Nafion膜包埋血吸虫抗原固定在石英晶体微天平表面上,构制了用于测定血清中血吸虫抗体的压电免疫传感器.这种生物敏感膜由涂敷在石英晶片表面上的一滴Nafion+血吸虫抗原磷酸盐缓冲液干燥而成,它的构制和再生过程具有良好的重现性.用扫描电镜观察了这种生物敏感膜的形貌,并对传感器的构制参数、测量条件进行了优化,优化的传感器对血吸虫抗体的检测范围为0.2~6.0 mg/L.本传感器具有仪器简单、操作方便、灵敏度高、重现性好等优点,可判断血吸虫感染情况. 相似文献
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发展了一种基于酶催化金属银沉积信号放大的新型高灵敏气相压电免疫传感检测技术.先将血吸虫抗原(SjAg)共价固定在石英晶体表面,制备得到血吸虫压电免疫传感器.检测时,在晶振上滴加不同浓度的待测血吸虫抗体,再将碱性磷酸酶标记的二抗通过夹心方式结合到传感器表面.然后利用碱性磷酸酶催化磷酸化的抗坏血酸酯水解从而还原硝酸银,使金属银沉积在晶振表面上,放大传感器的质量响应信号.实验结果表明该传感检测方法可显著提高气相压电免疫传感器的检测灵敏度,传感器对血吸虫抗体的响应线性范围在1~225 ng/mL,检测下限为1 ng/mL. 相似文献
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基于磁性纳米颗粒的日本血吸虫抗体荧光免疫分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一种基于磁性纳米颗粒的日本血吸虫荧光免疫分析方法。日本血吸虫抗原通过共价吸附到核壳结构的磁性颗粒表面,与待测抗体结合后,再与酶标二抗夹心反应,最后以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)为底物,通过测定酶催化下TMB氧化生成无荧光的二聚体化合物,使溶液荧光强度降低来间接测定日本血吸虫抗体的浓度。应用本方法测定了兔血清中日本血吸虫抗体,荧光强度(If)与抗体浓度(C)在5.0~100μg/L之间呈线性关系,线性回归方程为If=225.8-1.6C(r=0.9976),检出限达1.5μg/L。方法简单实用,具有良好的检测灵敏度和重现性。 相似文献
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我国1/3人口饮用水不符合卫生标准 总被引:1,自引:0,他引:1
据卫生部门和水利部门的调查,我国农村饮用水符合农村饮水卫生标准的比例为66%,还有34%的人口饮用水达不到标准的要求。初步摸底调查显示,我国有3亿多人饮水不安全,其中有1.9亿人饮用水的有害物质含量超标。目前在我国一些地区的农村饮用水还存在高氟、高砷、苦咸、污染及血吸虫等水质问题,严重影响着人民群众的身体健康。 相似文献
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基于等离子体聚合膜的日本血吸虫压电免疫传感器的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了一种测定日本血吸虫抗体的可逆压电免疫传感器。先在石英晶振上沉积正丁胺等离子体聚合膜,再自组装聚电解质,用以静电吸附固定日本血吸虫抗原。然后采用BSA和NRS作封闭剂,以封闭晶振上非特异必吸附位点,实现对日本血吸虫感染兔血清的测定。探讨了聚电解质(PSS和AASS)自组装、抗原包被和免疫反应等实难条件的影响;考察了该传感器的响应特性与再生性能,并与采用戊二醛共价键合固定法进行比较。发现该传感器具有灵敏度高、重现性好、非物异性吸附低、再生简便等优点。将它用于测定一系列不同感染程度的兔血清样本,结果表明,该传感系统是临床定性和定量诊断日本血吸虫病的一种有效工具。 相似文献