无保护流体室温燐光法测定吲哚-3-丁酸的研究

在仅以碘化钾为重原子微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂及无任何保护性介质存在的水溶液中 ,吲哚_3_丁酸 (IBA)能发射很强的室温光 (RTP) ;详细研究了分析测定条件及有机溶剂对RTP的影响 ;在最大光波长λex/λem =281/447nm处 ,光强度与IBA浓度在2.0×10 -7～1.0×10 -5mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限4.3×10-8 mol/L ;方法直接用于强化水样和土壤中IBA的测定 ,回收率96 %～104 % ,相对标准偏差2.37 %～3.97 %。     

停留—催化反应速差动力学法同时测定Fe,Mo

根据Ｆｅ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅵ）对Ｈ２Ｏ２氧化邻氨基酚的催化反应速率不同，结合流动注射停留技术，建立了同时测定Ｆｅ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅵ）的速差动力学分光光度法．测定铁和钼的线性范围分别为０．１～２．５μｇ／ｍＬ和０．５～１５μｇ／ｍＬ．除Ｗ（Ⅵ）的允许量较小外，其它离子不干扰测定．用本法测定了合成样液中铁和钼含量，结果满意．     

亚硝酸钠—盐酸羟胺—丁二酮肟体系中测定镍钴

亚硝酸钠—盐酸羟胺—丁二酮肟体系测定镍钴是分析镍钴的常用方法。本文在文献[1～3]的基础,对影响测定的诸因素,逐项进行了试验,使本法灵敏度更高,重现性更好。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 YT—510型极谱仪(天津电子技术研究所),配备三电极系统、滴汞电极、饱和甘汞电极和铂电极。 缓冲溶液:0.5mol·L~(-1)氨水—5.0mol·L~(-1)氯化铵 丁二酮肟(DMG):6g·L~(-1) 盐酸羟胺:4mol·L~(-1),盐酸羟胺28g溶于50ml水中,用氨水中和至pH为8～9,用水稀释100ml。     

容量法测定酸雨中硫酸根

在南方降水中硫酸根含量通常在1～20mg·L~(-1)范围内.用EDTA回滴沉淀SO_4~(2-)后过量的Pb,间接测定SO_4~(2-)的方法,由于PbSO_4的溶度大(45g·L~(-1).结果偏低.作者对该法进行了改进.加入乙醇促使SO_4~(2-)沉淀完全和抑制PbSO_4沉淀的溶解,则不需分离沉淀而直接进行滴定.改进后的方法简单、快速,准确度和精密度均好,应用于降水中硫酸极的测定.取得了满意效果.     

共价氢化物与汞离子反应的研究：Ⅲ.高灵敏度痕量饿分析方法

本文详细研究了铋化氢与汞离子反应条件，建立了一个氢化物发生－冷原子荧光法间接痕量铋的新方法，此法用于测定水及铜合金中的痕量铋、简便、快速、灵敏度高、重现性好，水中铋的检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ，回收率为９５％－１０５％。     

氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定化妆品中汞

介绍用氢化物发生-冷原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量。方法空白值低、灵敏、准确、精密度好，特别适合于化妆品中汞的测定。     

原子吸收光谱法间接测定叶酸的含量

在pH5．0的NaOAc-HOAc缓冲溶液中，过量的硝酸银完全沉淀叶酸，用原子吸收光谱法测定剩余的硝酸银，间接计算出叶酸的含量。方法简单快速，回收率在98％～104％之间，相对标准偏差为2．4％。     

硝基化合物的吸附伏安法研究 I: 5-硝基-1, 10-邻菲咯啉的吸附伏安特性

本文用线性扫描技术对氨性溶液中, 低浓度, 5-硝基-1,10-邻菲咯啉的吸附伏安特性进行了研究.     

离子交换法在治理含钼废水中的应用

本文综合介绍了离子交换法治理含钼废水的机理、影响因素。并列举了Ｄ３８０、ＳＷ３０５、Ｄ２９０、Ｗ—３０５Ｃ、３０４Ａ等大孔离子交换树脂处理含钼废水的工艺流程和参数。     

交流示波极谱滴定法：溴量法在药物分析上的应用

磺胺类是消炎药,对氨基水杨酸是抗结核药,对这两类药物的含量测定,文献报道多为亚硝酸钠法,银量法等。亚硝酸钠法:指示终点的方法还不够理想,应用永停法,电极易于钝化,应用外指示剂法,由于多次外试而增加误差;银量法则终点不易观察。