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81.
采用高效液相色谱-荧光检测法测定多环芳烃化合物蒽和荧蒽。在Shim-packCLC-phenyl柱上,以50%的乙腈水溶液作流动相,12min内实现了两组分的同时分离测定。线性范围为0~80μg/mL,检测限低于50ng/mL,相对标准偏差小于1%。  相似文献   
82.
本文基于苦味酸水溶液对固定于增塑的PVC膜中荧蒽的可逆荧光熄灭作用,研制了测定苦味酸浓度的荧光敏感膜.该膜的最佳组成为1~6mg荧蒽,50mgPVC粉, 100mg邻苯二甲酸二异辛酯.在1.50mol·L^-^1硫酸测试底液中,此膜测定苦味酸的浓度范围为1.78×10^-^6~1.28×10^-^3mol·L^-^1,重现性良好,响应时间小于30s.该法选择性好,许多常见亲脂阴离子不干扰测定.将该法用于药物辛可宁的间接测定, 结果令人满意  相似文献   
83.
用Hartrce-Fock-Relativistic(HFR)自洽场方法,计算类锂铝离子1s^2nl(n=2~7,l=0~5),1snln’l’(n,n’=2~3,l,l’=0~2)各能级值,电偶极跃迁谱线的光谱线性质(波长、振子强度和跃迁几率),其波长计算值和现有文献结果符合得较好。特别是实验中已观察到的软X射线激光跃迁(3d-4f,3d-5f)的波长值与我们的计算值符合得也很好。  相似文献   
84.
稀土离子Eu3+掺杂Y2SiO5晶体的光谱和结构研究   总被引:7,自引:5,他引:2  
用514.5nm、488.0nm的Ar^+激光和441.6nm的He-Cd激光激发Eu^2+:Y2SiO5晶体的获得了一系列窄带荧光谱线,其中双重谱线结构源于Eu3^+离子发光中在该材料中占据两种不等价的非对称光学格位,测得了Eu^3+:Y2SiO5的X射线多晶衍射谱的面间距数据;计算了晶格常数和晶在角度,通过和非掺杂Y2SiO5晶体数据的比较,探讨了Eu^2+和Y2SiO5格位的相互影响。  相似文献   
85.
86.
崔海宁  于英宁 《分析化学》1997,25(5):610-613
设计组装了宽时域和宽频域的激光光源分子荧光寿命测试系统。系统中配置了N2分子激光,Nd:YAG激光及其泵浦的染料激光和美国EG&G公司的4400型信号检测和分析系统,通过对硫酸奎宁,荧蒽和稀土络合物典型样品的检测表明该仪器系统性能稳定,结果可靠。  相似文献   
87.
在乙腈介质中, 除水剂原甲酸三乙酯存在下, 合成了以Eu(Ⅲ), Eu(Ⅲ)-La(Ⅲ), Eu(Ⅲ)-Gd(Ⅲ)为中心, 以冠醚(18-C-6)及对苯二甲酸为配体的同核铕及其铕-镧、铕-钆异核稀土配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱分析及荧光性能的测定和研究.发现空腔较大的18-C-6不仅可以与半径大的La3 离子配位, 还可以与半径小的Eu3 和Gd3 离子配位. 非荧光的La(Ⅲ), Gd(Ⅲ)对Eu(Ⅲ)的发光有较强的敏化作用,桥联配体对苯二甲酸根可有效地传送能量. 与大多数铕配合物不同, 所研究的配合物的5D0→7F0跃迁强度非常高.  相似文献   
88.
昌黎原产地干红葡萄酒的三维荧光光谱特征研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用三维荧光光谱技术,研究了昌黎原产地不同品种和年份葡萄酒的三维荧光光谱特征.研究表明,2005年不同葡萄品种酒样的三维荧光特征峰的数目、位置和强度差异显著,可以区分各个品种酒样;而不同酿造年份的赤霞珠酒样均在λex/λem为A:260/365 nm、B:290/370 nm以及C:325/420 nm附近出现荧光特征峰,三维荧光特征峰出现位置一定,但荧光强度差异显著,可以用于区分各个酒样.因此三维荧光光谱技术能提供葡萄酒的指纹特征,据此可鉴别昌黎原产地不同品种和年份的葡萄酒.  相似文献   
89.
彭俊彪  王淑梅 《发光学报》1998,19(3):257-259
重点研究了聚(9-丁基芴)的光致发光谱线窄化特性.以不同接收方式均得到多模发射.通过激发态寿命的测量和分析,分辨出谱线窄化的不同微观机制,并在实验中观察到了产生激射的泵浦光的阈值.  相似文献   
90.
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