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采用响应面法对乙醇提取沉香叶茶多酚的工艺条件进行优化。在单因素试验的基础上选取乙醇体积分数、料液比、浸提温度、浸提时间四因素,利用Box-Behnken试验和响应面分析法,研究了各自变量交互作用及其对沉香叶茶多酚提取率的影响,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型。结果表明,最优工艺条件为:浸提时间40min、液料比30mL·g-1、浸提温度90℃、乙醇浓度40%(v/v),在此条件下茶多酚实测得率为13.72%,与响应曲面拟合所得方程的预测值13.46%符合良好。 更多还原 相似文献
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酒石酸亚铁分光光度法测定茶多酚 总被引:35,自引:0,他引:35
采用没食子酸丙酯为基准物质酒石酸亚铁作为显色剂,光度法测定茶多酚制品中茶多酚的含量。最大吸收波长540nm摩尔吸光系数2.65×10^3回收率为98%-101%,相对标准偏差为0.90%。方法简便,结果令人满意。 相似文献
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茶多酚对豆油及菜油抗氧化性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
天然抗氧化剂茶多酚与合成抗氧化剂BHT比较,在使用量相同的条件下,茶多酚可以明显地延长豆油及菜油的保质期,其抗氧化效果优于BHT。 相似文献
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单电子还原电位是辐射保护和敏化中“电荷转移”的根本判据,采用时间分辨脉冲电子辐解瞬态吸收光谱装置,在pH=7.0的磷酸缓冲溶液中,以杜醌(-244mV)为参比,准确地测定了茶多酚类化合物表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子酸儿茶素(EGC)、表儿茶素(EC)的单电子还原电位值E7^1分别为-324、-320、-326mV;并通过与DNA碱基胸腺嘧啶的单电子还原电位(-1100mV)作比较,从热力 相似文献
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阶段洗脱吸附层析法分离茶多酚咖啡碱 总被引:13,自引:0,他引:13
茶叶提取液经大孔吸附树脂二级阶段洗脱层析分离茶多酚咖啡碱.研究了α酸作咖啡碱洗脱剂的可行性及洗脱效果,解决了酸性溶液中茶多酚及咖啡碱的分析方法问题.确定XDA-1树脂为吸附剂,α酸及85%乙醇二级阶段洗脱层析分离茶多酚咖啡碱的优惠工艺.研究了XAD-7树脂再生α酸回收咖啡碱的工艺条件,形成了全树脂法生产茶多酚咖啡碱的新工艺.所得茶多酚产品纯度可达93.83%,咖啡碱含量为2.78%,收率可达13%.本工艺过程简单,避免使用有毒溶剂,安全无污染. 相似文献
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茶多酚在体内具有广泛的生物活性和药理作用,有助于预防与氧化应激相关的疾病,比如癌症,心血管疾病,神经退行性疾病和衰老. 氧化应激参与了帕金森病(PD)的病理进程. 活性氧在PD的发病机制中发挥了重要的作用,氧自由基直接损伤细胞膜引起脂质过氧化,损伤蛋白质和各种功能酶引起蛋白质沉淀,诱导促凋亡因子的表达,损伤DNA,最终导致了细胞的凋亡. 然而,关于茶多酚对PD的预防和治疗作用目前还不清楚. 本文应用氧化应激诱导的PD病理细胞模型,评价了茶多酚的神经保护作用. 结果表明茶多酚这类植物天然抗氧化剂对氧化应激诱导的细胞凋亡具有明确的抑制作用. 实验中我们选择了6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞作为细胞模型, 运用了MTT、流式细胞术、荧光显微成相, 竞争性ELISA和蛋白质杂交等方法研究了SH-SY5Y细胞的凋亡特性. 结果表明,6-OHDA对SH-SY5Y有时间-浓度依赖性细胞毒性,100 μmol/L 6-OHDA处理24 h,细胞活力减少50 %,同时伴随着活性氧增加(用ESR),线粒体膜电位降低,细胞内钙离子和一氧化氮增加,nNOS和iNOS表达量上升及蛋白结合的硝基酪氨酸水平升高. 单独茶多酚处理对细胞没有太大的影响,而茶多酚预处理可显著降低6-OHDA所产生的细胞毒性. 溶液实验证明,茶多酚对6-OHDA的自氧化有浓度-时间依赖性抑制作用(用ESR). 本研究表明茶多酚可能是通过活性氧-一氧化氮途径,减少过氧亚硝基的生成来对6-OHDA诱导的细胞凋亡表现保护作用的. 本文的实验结果提示茶多酚在治疗PD等慢性神经退行性疾病上可能是一种有着潜在疗效的药物. 相似文献
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采用全自动中低压柱层析制备色谱分离儿茶素,原料为含量高于85%的茶多酚,分别以硅胶、C18(十八烷基键合相硅胶)作为吸附剂,应用HPLC对分离产物进行鉴定.结果表明,以硅胶作为吸附剂时,甲醇和氯仿溶液梯度洗脱,得到纯度为96.3%的EGCG,得率32%;以C18作为吸附剂时,甲醇和水溶液梯度洗脱,得到90%以上纯度的EGCG、EC、ECG、CG 4种儿茶素,得率分别为28.8%、7.7%、17.0%、1.8%. 相似文献