水中苯甲酸钠标准物质的研制

介绍水中苯甲酸钠标准物质的制备方法。以苯甲酸钠为原料,采用重量–容量法制备溶液标准物质,以液相色谱–紫外可见分光光谱法对标准物质进行均匀性和稳定性检验,并对该标准物质定值结果的不确定度进行评定。结果表明,研制的水中苯甲酸钠标准物质的定值结果为(23.6±0.3) mg/L,有效期为6个月。该标准物质具备良好的均匀性和稳定性,可用于食品防腐剂苯甲酸分析方法的确认与评价。     

人工神经网络紫外吸收光谱法测定安钠咖注射液各组分

应用人工神经网络原理，采用误差反向传播方法，对紫外吸收光谱重叠的安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠含量进行测定．实验表明，人工神经网络法对上述两组分含量测定结果准确，探讨了人工神经网络参数对分析结果的影响．     

反相高效液相色谱法同时测定食品中甜蜜素、糖精钠和苯甲酸钠

采用反相高效液相色谱法快速分离和测定食品中甜蜜素、糖精钠和苯甲酸钠，在ODS柱上，以30％甲醇和70％(含离子对试剂)水溶液为流动相进行分离；分别考察了流动相中不同的甲醇配比和不同浓度的离子对试剂对分离和保留行为的影响。检测波长为205nm。采用外标法定量。该方法精密度高、准确度好，样品处理简单，实用于常规质量监测。     

绝色谱法快速测定食品中苯甲酸（钠）和山梨酸（钾）

许多食品中常需加入一定量的苯甲酸 (钠 )或山梨酸 (钾 )作为防腐剂 ,但此类防腐剂的过量加入 ,会对人体产生危害[1] ,,对苯甲酸 (钠 )和山梨酸 (钾 )的测定方法有薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、紫外分光光度法、酸碱滴定法及硫代巴比妥酸比色法等[2 ] 。本文根据混合物的各成分性质和结构上的不同 ,在滤纸上固定相和流动相间产生的吸附作用不同[3] ,这种物理化学现象的差异 ,用纸色谱法对食品中苯甲酸 (钠 )和山梨酸 (钾 )进行了测定。1　试验部分1.1　试剂苯甲酸 (钠 )、山梨酸 (钾 )、苯甲酸 (钠 )和山梨酸(钾 )混合标准溶液 …     

差示紫外分光光度法测定醋中的苯甲酸钠

建立了差示紫外分光光度法测定醋中苯甲酸钠的分析方法。以无苯甲酸钠的醋为本底,绘制校准曲线,将醋制品经乙醚提取分离后进行测定。该方法操作简便、快捷、成本低、结果可靠。     

P—矩阵法测定安钠咖注射液中两组分的含量

本文采用Ｐ－矩阵法不经分离同时测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率分别为１００．０和９９．９５％，变异系数分别为０．４０％和０．６５％，方法简便，快速，样品测定结果与药典法测得结果基本一致。     

江西省宜春市市场鲜牛奶品质分析

对宜春市市场上9种品牌的纯鲜牛奶分别用凯氏定氮法、原子吸收分光光度法、碱式滴定法进行了蛋白质、微量元素和苯甲酸钠含量的测定,在同等实验条件的基础上对9种品牌纯鲜牛奶的品质作了比较研究。     

分子内扭转电荷转移的新荧光探针的研究

选用对二乙氨基苯甲酸钠(SDEAB)和对二甲氨基苯甲酸钠(SDMAB)作为分子内扭转电荷转移(TICT)荧光探针, 表征了甲基修饰化所引起的β-CD空腔微环境的变化, 得出环糊精的非极性空腔有利于对二烷氨基苯甲酸型分子的TICT态形成的结论。以甲醇的测定为例, 展示了分子内扭转电荷转移作为荧光探针的分析应用。     

加压毛细管电色谱法同时测定饮料中柠檬黄和苯甲酸钠

建立了利用反相加压毛细管电色谱技术对饮料中柠檬黄和苯甲酸钠分离检测的分析方法。采用C18毛细管色谱柱,流动相为20 mmol/L NaH2PO4∶乙腈=60∶40(V/V),流速为0.05mL/min,采用等度洗脱,分离电压为+2kV,检测波长为245nm,柱温为25℃。柠檬黄和苯甲酸钠可实现快速分离,峰面积的相对标准偏差(RSD)≤4.9%,回收率范围为96.5%~104.9%。实验结果表明,该方法用于饮料中柠檬黄和苯甲酸钠的分离检测简单准确可靠。