全文获取类型
收费全文 | 1975篇 |
免费 | 361篇 |
国内免费 | 365篇 |
专业分类
化学 | 688篇 |
晶体学 | 9篇 |
力学 | 94篇 |
综合类 | 58篇 |
数学 | 407篇 |
物理学 | 1445篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 52篇 |
2022年 | 58篇 |
2021年 | 63篇 |
2020年 | 24篇 |
2019年 | 64篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 64篇 |
2016年 | 72篇 |
2015年 | 74篇 |
2014年 | 169篇 |
2013年 | 90篇 |
2012年 | 121篇 |
2011年 | 122篇 |
2010年 | 110篇 |
2009年 | 117篇 |
2008年 | 179篇 |
2007年 | 143篇 |
2006年 | 115篇 |
2005年 | 103篇 |
2004年 | 115篇 |
2003年 | 121篇 |
2002年 | 61篇 |
2001年 | 76篇 |
2000年 | 56篇 |
1999年 | 61篇 |
1998年 | 52篇 |
1997年 | 46篇 |
1996年 | 42篇 |
1995年 | 56篇 |
1994年 | 39篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 43篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 26篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
排序方式: 共有2701条查询结果,搜索用时 31 毫秒
111.
112.
将凝胶渗透色谱(GPC)中的示差与紫外检测器联用,测定了无规共聚丁苯橡胶和SBS三元嵌段共聚物中各级分的组成变化.实验方法选择中对比了两种浓度参数的确定方法,发现通过改变注射量来实现浓度变化的方法优于使用系列浓度样品的方法.分别测定标准样品在紫外和示差检测器上信号产生的时间间隔可以确定两个检测器上信号的时间差.根据紫外-示差检测器联用可以看到SBR无规共聚物和三嵌段SBS共聚物样品中每一个级分中随着相对分子质量的变化,苯乙烯含量的变化. 相似文献
113.
PP/EPO共混体系混容性与结晶结构 总被引:3,自引:2,他引:3
WAXD方法测定表明PP/EPO共混体系的结晶度随EPO组份含量的增加而降低,晶胞参数与组份比无关,并计算了第二类晶格畸变。根据PP/EPO的DSC和扭辫实验得出在所有组成下PP/EPO共混体系是不相容的。但在非晶区可能部分相容。 相似文献
114.
预处理条件对Ni-Ce-P非晶态合金液相加氢活性的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
采用真空骤冷技术制备了Ni82Ce0.31P17.7和Ni82P18非晶态合金。通过高压氢气中热处理, 使其粉化。DSC研究结果表明加入少量Ce使Ni-P非晶态合金晶化温度提高160℃。用高压反应釜考察了氧化温度和氢还原温度对Ni-De-P非晶态合金本乙烯液相加氢活性的影响, 并对比了Ni-P和Ni-Ce-P的加氢活性, 活性测试的结果表明: 氧化、还原处理过程使Ni-Ce-P加氢活性显著增加, 最佳的预处理条件是240℃氧化1h, 300℃氢气还原2h; Ni-Ce-P加氢活性是Ni-P加氢活性的3-4倍, 用AES和XPS研究了氧化、还原过程中,Ni-Ce-P表面性质的变化。 相似文献
115.
116.
首次基于和对Zr(Ⅳ)-MTB-CTMAB及Zr(Ⅳ)-MTB-CTMAB-LA体系不同的催化作用,建立了同时测量痕量和的速差催化动力学光度分析法。研究了24种共存离子的影响。对与质量比为1~7的标准混合样品进行了测定,相对误差小于10%。 相似文献
117.
差示扫描量热法(DSC)结果表明,烷基胺氢卤酸盐化合物的相变温度与化合物烷基链链长之间存在明显的规律性,固-固结构相变的主相变峰温随烷基链链长的递增而升高,其逆相变过程表现出明显的热滞后现象;而熔融相变温度则随烷基链链长的递增而降低;实验结果还表明,试样的陈化放置过程以及结晶过程中所用的溶剂对化合物的热致相变历程都有明显的影响。 相似文献
118.
交联聚乙烯的结晶行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本论文采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/光引发剂(BDK)/交联剂 (TAIC) 共混物,再用高压汞灯辐照制备一系列不同交联程度的样品。通过广角X射线衍射(XRD)与差示扫描量热法(DSC)等手段研究了紫外光交联对HDPE的晶体结构及非等温结晶动力学行为的影响。研究结果表明:紫外光交联不改变HDPE晶型;随着光交联时间的增加,结晶峰的强度下降;晶粒尺寸变小。随着降温速率的增加,HDPE与交联HDPE (XLPE)的结晶峰变宽,结晶温度(Tp)向低温方向移动,结晶速率变快,结晶度(Xc)下降。相比较而言,XLPE的Tp较低,F(T)较大,Xc较小,结晶活化能(?E)较高,表明紫外光交联抑制了HDPE的结晶。 相似文献
119.
草酸钴原位催化高氯酸铵热分解的DSC/TG-MS研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用差示扫描量热/热分析-质谱(DSC/TG-MS)联用技术研究了草酸钴对高氯酸铵的原位催化. 结果表明,草酸钴原位分解生成的钴氧化物对高氯酸铵有较强的催化作用,添加2%的草酸钴使高氯酸铵的分解温度降低104 ℃, 分解放热量从655 J/g增大到 1 469 J/g. 分解的气相产物主要有H2O, NH3,O2,HCl,Cl2,NO,N2O和NO2. 由于氧在新生态的纳米钴氧化物表面形成过氧化活性离子(O-2), 使氨氧化在钴氧化物的过氧化表面活性中心进行,加速了高氯酸铵的热分解,使其表观放热量大幅度增加. 相似文献
120.
氯化硝基四氮唑蓝显色检测超氧阴离子自由基的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将超氧化钾(KO2)溶解于二甲基亚砜(DMSO)和十八冠醚混合溶剂中可以制备稳定的超氧阴离子自由基(O2-·)的溶液,在该溶液体系中O2-·与氯化硝基四氮唑蓝(nitroblue tetrazolium,NBT)可以定量反应生成蓝色的单甲腊(monoformazan),用分光光度法进行检测.研究证实:单甲臢在DMSO溶液中的最大吸收波长为680 nm;反应时间和反应温度对测定结果有一定的影响.NBT与O2-·反应5 min较为适宜;由于低温条件下O2-·较为稳定,故测定温度维持在20℃左右.反应后体系吸光度与O2-·量之间的线性方程为:A680=(-0.071±0.015) (2.607±0.037)X,r=0.999 8,其中x为O2-·的量,标准偏差为1.4%.抗坏血酸对O2-·清除效果的验证实验表明,该方法可应用于实验室抗氧化剂的筛选与研究. 相似文献