由特殊相互作用导致的高分子间的络合Ⅷ.聚(苯乙烯-co-4-乙烯基苯酚)/聚甲基丙烯酸乙酯在本体中的相容-络合行为

采用结合物理老化技术的示差扫描量热法(DSC)以及非辐射能量转移荧光光谱法(NRET)研究了聚(苯乙烯-co-4-乙烯基苯酚(STVPh)与聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)共混体系的相容与络合行为.对STVPh/PEMA共混体系,当STVPh中的OH基团含量仅为1mol%时,即可实现相容.随OH基含量继续增加,共混体系的Tg值上升并逐渐接近和高于Fox方程计算值,玻璃化转变区域逐渐变窄,NRET能量转移效率远高于普通的相容体系,共混体系形成络合.此外,还讨论了浇膜溶剂对相容与络合的影响.     

聚苯乙烯—三乙醇胺树脂催化合成α—丁基苯乙腈

研究了聚苯乙烯－三乙醇胺树脂催化苯乙腈的α－丁基化作用,考察了反应温度,催化剂用量和反应时间对产品收率的影响及催化剂的回收,套用性能,在本实验最佳条件下,收率可达６８％,催化剂回收套用５次后,活生未降低,重量未损失。     

分子轨道图形理论的应用--Ⅺ.估算π-键级及判定偶AH反应相对活性的分子矩方法

提出了估算局部分子矩的树图方法 ,用此及分子轨道图形理论中的π_电子能量的分子矩表示公式 ,得到估算π 键级的拓扑方法 ,进而又获得用分子矩判定偶AH分子相对反应活性点的公式 .     

苯乙烯噻吩之光敏化亲核性加成反应(英文)

苯乙烯噻吩经1,4二氰苯之光敏化作用所产生之阳离子自由基与氨进行高产率且具位置选择性之加成反应,可得单一产物1-胺基-1-(对-取代基苯基)-2-噻吩-2-基乙烷.     

苝四羧酸多联体化合物的合成及其光谱特性研究

本文合成了8个 四羧酸多联体化合物;测定了这些化合物的吸收光谱、荧光光谱。研究了由供电子分子键连的多联体分子的光谱特性及其分子体系内稳态荧光猝灭机理。首次从吸收光谱和荧光光谱上分析和考察了四羧酸多联体化合物分子体系内的光致电子转移反应。     

1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲及其相关杂环化合物的合成研究

芳氧基乙酸及其衍生物对植物有很强的生理活性,广泛用作除莠剂和植物生长调节剂［１,２］．１,４－二酰基取代的氨基硫脲及其杂环衍生物亦有多种生物活性［３］．若将上述两类具有生物活性的基团聚集于同一分子中,实现其活性叠加,同时改变取代基,有望获得具有更高生物活性的物质．基于此,我们在以前工作［４］的基础上,以ＰＥＧ－４００为催化剂,在固－液相转移条件下,用邻硝基苯甲酰氯与硫氰酸铵反应,首先制得邻硝基苯甲酰基异硫氰酸酯（Ⅰ）,不经分离,Ⅰ直接与芳氧基乙酰肼加成得到了１－芳氧基乙酰基－４－（邻硝基苯甲酰基…     

SEBS的氯甲基化及羟甲基化

氢化聚苯乙烯-(乙烯丁烯无规共聚物)-聚苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)是一种性能优良的热塑性弹性体^[1～3].由于其结构明确,分子量均一,如果能引入含量可控的功能基团,在理论研究方面具有重要意义.     

溶液中M（H2O）6^2＋／3＋（M=V,Cr,Mn,Fe,Co）自交换电子转移体系内层重组能和活

通过建立电子转移过程的活化模型和重组模型,提出了用量子化学从头算方法研究电子转移过程内层重组能和活化能的新方法。在UMP2／6－311G水平上获得了5对过渡金属水合离子体系M（H2O）6^2 /3 (M=V,Cr,Mn,Fe,Co)自交换反应的内层重组能和活化能,获得了与Marcus电子转移理论相一致的结果。     

量子微腔中原子大质心动量转移问题

讨论了双模量子环形微腔中二能级原子与腔场相互作用的动力学问题,分析了量子微腔的双模腔场和原子质心交换动量的过程。通过控制双模光场的光子数,得到了原子质心运动可同时吸收或发射多个光子的结论,从而可以实现较大的原子质心动量转移过程,使原子分束效应更为显著。     

高能碰撞实验数据非整数分割时的阶乘矩分析

在对相空间用非整数分割作阶乘矩分析时,由二粒子或多粒子关联所引起的非均匀因素的影响必须加以认真考虑.本文对高能碰撞末态粒子的阶乘矩在相空间进行非整数分割时的分析方法进行了仔细研究,建立了一套完整的对非整数分割下阶乘矩的分布进行修正的方法.用NA22实验组的实验数据计算,证明其方法是正确的.