聚苯乙烯免疫检测球珠的表层改性及其性能

<正> 随着免疫检测在生物医学研究及临床诊断中的发展和应用,七十年代后期由高聚物制成的乳胶或球珠作为免疫载体亦得到较快的发展;八十年代以来有多种产品问世,其中聚苯乙烯球珠及检测板、盒国外已有专厂生产。 由于聚苯乙烯球珠对免疫体、酶等的固定系物理吸附,在制备及检测过程中,这些蛋     

聚合物支载相转移催化剂的研究2.聚苯乙烯支载苯并-15-冠-5-与无环冠醚

本文报道了三种聚苯乙烯支载苯并-15-冠-5与两种聚苯乙烯支载无环冠醚的合成,并研究了它们对K~+与Na~+的络合性能与相转移催化性能。     

2—聚苯乙烯磺酰基乙醇树脂的合成及其在海因和脲固相合成中的应用

合成了一种新型的聚合物载体－－2－聚苯乙烯磺酰基乙醇，并研究其在固相有机合成中的应用。聚苯乙烯亚磺酸钠树脂（1）在相转移催化剂Bu4NI和助催化剂KI的作用下，与氯乙醇进行砜化反应，得到含羟基功能基的2－聚苯乙烯磺酰基乙醇树脂2。树脂2用Boc保护的氨基酸酯化，封闭树脂上未反应的羟基，用酸脱保护并用三乙胺中和，再与异（硫）氰酸苯酯反应生成聚合物支载的脲树脂6。树脂6用酸解脱得到了海因和硫代海因化合物。用碱处理树脂6时得到取代的脲和硫脲。优化了合成反应的全过程，探讨了树脂在酸性条件下的解脱方法。结果表明，2－聚苯乙烯磺酸基乙醇树脂易与羧工形成含酯键的连接桥，连接桥在强酸性和碱性条件下均可解脱得到产物。     

甲苯-2,4-二异氰酸酯修饰蒙脱土及聚苯乙烯蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

用FTIR和WAXD法研究了甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)的邻位和对位异氰酸酯基团与蒙脱土表面羟基的修饰反应,在此基础上提出了结构模型;用TDI修饰后的蒙脱土成功制备了插层型聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料,并用WAXD和TEM进行了表征.实验结果表明,修饰后TDI与蒙脱土表面形成化学键,使蒙脱土的片层间距显著增大,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在蒙脱土层间由双层平行排列转变为双层脂肪链倾斜方式排列.在苯乙烯插层聚合过程中,蒙脱土层间距进一步扩大,其初级粒子在聚苯乙烯基体中的厚度约20～50nm.     

磺化聚苯乙烯／聚吡咯复合膜

磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）／聚吡咯（ＰＰｙ）复合膜是通过毗咯单体在ＳＰＳ基体中原位聚合方法制成的．用ＦＴＩＲ研究ＳＰＳ／ＰＰｙ复合膜分子间的相互作用，特别是ＳＰＳ中ＳＯ３阴离子在１２００ｃｍ－１不对称伸缩振动港带的分裂，说明了聚吡咯是以阳离子的形式作用于ＳＰＳ中ＳＯ３阴离子上，产生强的离子－离子相互作用．同时还研究了在复合过程中，引起ＳＰＳ基体的微区结构与性能的变化．ＳＰＳ由于吡咯单体的胀入和聚合，导致了ＳＰＳ微相分离，复合膜在动态力学性能测试中出现了两个Ｔｇ转变，分别在１２４和１４５℃．     

高分子负载苯并噻唑 盐的制备及其催化反应

制备了载于交联聚苯乙烯和苯乙烯与甲基丙烯酸羟乙酯的共聚物的苯并噻唑盐, 并研究了用这些高分子载体苯并噻唑盐催化的醛对α,β-不饱和化合物的Michael加成反应.     

溶液中聚电解质分子内激态缔合体的形成

采用荧光分光光度法,实验测定了聚苯乙烯磺酸钠在无盐和有盐的水溶液中,单体和激态缔合体的荧光发射光谱.结果表明:激态缔合体单体发射强度比I_E/I_M随外加盐种类、浓度和价态而变化.在相同盐浓度下,各体系的I_E/I_M次序为:KCl>NaCl>LiCl和CaCl_2>MgCl_2。 也研究了NaCl水溶液中聚电解质分子的荧光猝灭.结果表明:随外加盐浓度逐渐增大,聚电解质分子由类棒状向无规线团状转化,该状态有利于激态缔合体的形成.     

支化高分子在溶液中的交叠与缠结

溶液中高分子的交叠和缠结与其链结构密切相关。支化聚苯乙烯的临界交叠浓度C和临界缠结浓度C_E比分子量相同的线型聚苯乙烯的大,说明交叠和缠结同分子在溶液中线团的体积有直接关系。     

轻度磺化聚苯乙烯与聚苯乙烯共混物的流变性能表征

采用DSR-200动态应力流变仪研究了磺化度为0.98%(摩尔分数)的轻度磺化聚苯乙烯(SPS)离聚物及其锌盐(ZnSPS)与聚苯乙烯(PS)的共混物(PS/SPS,PS/ZnSPS)的流变性能.由于离聚物中离子聚集的物理交联作用,使其流变性能与PS相比有明显差别.动态频率实验结果表明,所有样品均可采用时温等效处理.另外,在与分子链运动相关的低频区,由于离子聚集的作用使得离聚物的模量远大于PS的模量.离聚物在稳态剪切作用下,由于离子聚集的破坏而表现出明显的屈服现象,并能用Utracki的屈服应力公式表征其屈服应力和零切粘度.此外,离聚物的屈服现象还与温度相关.由于动态和稳态实验分别测试离子聚集存在和破坏的不同材料状态,因此对离聚物无法应用Cox-Merz规则.动态和稳态实验结果均表明,PS/SPS和PS/ZnSPS的性能与组成的变化规律不同,意味着二者之间存在不同的离子聚集结构或相互作用.     

二氧化锆微球表面键合磺化交联聚苯乙烯固相萃取填料的制备及应用

以聚合诱导胶体凝聚法(PICA)制备二氧化锆微球,用钛酸酯偶联剂对其进行表面改性,使其接枝上碳碳双键基团。在溶液体系中,该双键与单体苯乙烯和二乙烯苯在自由基引发下交联聚合,形成的聚合物包覆在二氧化锆微球表面。再通过磺化方法将磺酸基离子连接到苯环上,得到阳离子交换固相萃取填料。通过红外光谱、扫描电镜/X射线能谱等手段对其进行了表征。将装填得到的固相萃取柱与高效液相色谱联用,测定了水中的甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺。3种化合物的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r²)均大于0.99;甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺的检出限分别为5.41、6.72和13.4 μg/L。结果表明,制得的聚合物包覆二氧化锆微球的粒径为6~8 μm,用该填料制成的固相萃取小柱对3种目标物的吸附率高。