以二甲基硅二苯基硅共聚物引发苯乙烯光聚合的研究

本文研究了二甲基硅二苯基硅共聚物(P(DMS-co-DPS))作为光敏引发剂,引发苯乙烯进行光聚合的过程。结果表明,聚合为自由基引发的链式反应,聚合速率与P(DMS-co-DPS)浓度的0.37次方成正比;本体聚合活化能为30.6KJ/mol,氧气对聚合无明显影响。     

Study on the Aggregation and Deaggregation Behaviors of Phosphatidylcholines

Phosphatdylcholines and their analogs, the functional building block of the membrane, are recently found to mediate multiple physiological processes and exhibit a broad range of desirable pharmacological effects, which involve hydrophobic lipophilic interactions (HLI) between the phospholipid and the cell membrane. The HLI behavior of phosphatJdylcholines (Ln) and their analogues 1, 2-diacyl-sn-glycerol-3-phosphoric acid bromoethyl ester (Pn), have been investigated in MeOH-H20 binary systems of different volume fractions (designated as Φ) of the organic component, by employing α-nephthylethyl lauryl ether (Np-12) as fluorescent probe. A very interesting observation is that the Ln possesses double character, i. e., it behaves both as an aggregator and as a deaggregator. The effects of the structure and the environment on the coaggregation and deaggregtion are also discussed.     

发射富里叶红外光谱法对氰酸酚酯树脂聚合的跟踪检测(英文)

本文研究了发射富里叶红外光谱对氨酸酚酯树脂聚合过程的跟踪检测技术。与目前普遍应用的透射红外光谱相对照，该方法给出可靠的结果。该技术尤其对低挥发性的树脂更适用。文中还讨论了有关光谱的获得及数据的处理问题。     

3-氯-2-氯甲基-1-丙烯引发苯乙烯原子转移自由基聚合的研究

原子转移自由基聚合(ATRP)是一种活性自由基聚合方法,通过它可以合成结构可控的官能性聚合物[1].双官能性聚合物是制备嵌段聚合物[2]和模型网络的前驱体[3,4],具有较大的理论和应用价值,寻求新的双官能引发剂以获得末端官能性聚合物已经成为当前ATRP研究领域的重要研究方向之一     

Molecular dynamics studies of the inhibitory mechanism of copper（Ⅱ） on aggregation of amyloid β-peptide

The inhibitory mechanism of copper（Ⅱ） on the aggegation of amyloid β-peptide （Aβ） was investigated by molecular dynamics simulations. The binding mode ofcopper（Ⅱ） with Aβ is characterized by the imidazole nitrogen atom, Nπ, of the histidine residue H 13, acting as the anchoring site, and the backbone＇s deprotoned amide nitogen atoms as the main binding sites. Drove by the coordination bonds and their induced hydrogen bond net, the conformations of Aβ converted from β-sheet non-β-sheet conformations, which destabilized the aggregation of Aβ into fibrils.     

硅胶聚合物键合相键合基团及流动相盐浓度和pH值对蛋白质分离的影响

介绍了３种同孔径不同键合基团的大孔径硅胶聚合物键上的合成，３种填料是在１００ｎｍ孔径硅胶上键合乙烯基后，分别与甲基丙烯酸羟乙基酯，二乙烯基苯共聚形成ＨＤＳＩ填料；与甲基丙烯酰胺共聚形成ＰＡＭＳＩ填料；与顺丁烯二酸共聚再与乙二胺反应形成ＰＦＭＳＩ填料。比较了它们对蛋白质分离的特性。     

模拟生物膜的聚合单层、双层和脂质体

研究具有固定化学成分的简单模拟膜对于深入了解生物膜的结构和功能很有必要。常用的模拟膜体系有Ｌａｎｇｍｕｉｒ膜，平面双层脂膜和脂质体。各种膜体系均可通过聚合形成网状结构来稳定。聚合生物膜模型可以通过在合成体系中引入天然脂类化合物和蛋白分子，也可以通过电诱导融合等方法在天然膜中引入可聚合成分来制备。成膜化合物成分的存在会使一些蛋白和酶活性增强，识别基团的引入可以模拟生物膜的表面识别作用。     

π-烯丙基稀土配合物的合成、结构及其催化烯烃聚合反应机理的研究——Ⅱ.LiY(π-C_3H_5)_4·2.5D催化异戊二烯聚合反应机理的研究

<正> 在稀土配位共轭双烯烃聚合反应机理的研究中,一般认为按π-烯丙基机理进行,但迄今为止尚缺乏足够的实验证据。我们曾用~1H-NMR、一维~(13)C-NMR和二维~(13)C-NMR系统地研究了(CF_3COO)_2LnCl·EtoH-(i-Bu)_2AIH-共轭双烯烃(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Tb、Ho、Sc和Y)均相聚合体系的聚合机理,提出了η~4-共轭双烯(顺式-反式-)和η~3-烯丙基(同式-对式-)机理。但由于广烯丙基稀土配合物稳定性差,难于合成,加之聚合体系中很难直接分离出π-烯丙基稀土配合物活性体,为此,至今尚未能用模型π-烯丙基稀土配合物对上述机理进行研究。我们已合成一系列π-烯丙基稀土配合物LiLn     

N-甲基-N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)苯胺敏化的丙烯腈光聚合

含有芳香叔胺基的烯类单体如N,N-二甲氨基苯乙烯,N-4-N',N'-二甲氨基苯基代丙烯酰胺(DMAPAA),N-4-N',N'-二甲氨基苯基代甲基丙烯酰胺(DMAPMA),甲基丙烯酸-4-N,N-二甲氨基苄酯(DMABMA),8-丙烯酰氧喹啉(AQ)等不仅与过氧化物构成氧化还原引发体系以引发其它烯类单体的光聚合还可以作为光敏剂引发烯类单体的光聚合。由于这类功能性单体在同一分子中既含有缺电子双键基团又含有供电子生