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921.
丁二烯聚合镍催化剂的磁性 总被引:3,自引:0,他引:3
在通常镍系Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3-BF_3OEt_2和改型镍体系Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_2(OR)-BF_3OEt_2中,助催化剂的还原能力顺序为Al(i-Bu)_3>Al(i-Bu)_2(OPhC_8H_(17))>Al(i-Bu)_2(OPhCH_3)>Al(i-Bu)_2(OPh)>Al(i-Bu)_2(OC_8H_7)在Ni(naph)_2-Al(i-Ba)_2(OC_8H_(17))-BF_3OEt_2体系中镍以Ni(Ⅰ)存在为主,其它体系中均Ni(0)和Ni(Ⅰ)共存为特点。Bd的预混能促进各体系中Ni(Ⅱ)→Ni(Ⅰ)的反应。在Ni(naph)_2-Bd-Al(i-Bu)_2(OPh)和Ni(naph)_2-Bd-Al(i-Bu)_2(OPhCH_3)体系中有Ni(0)聚集体,显铁磁性,而其它体系均显顺磁性。 相似文献
922.
用电化学法将吡咯单体聚合在电极上,于不同支持电解质的水溶液中得到聚吡啶薄膜。研究了电解质浓度、电解质阴离子种类及聚合时间对聚吡咯薄膜导电性能的影响。 相似文献
923.
乙酰基丙酮络合物催化合成聚乳酸 总被引:10,自引:0,他引:10
以钕、钇、锌、铁、钴、镍六种乙酰基丙酮盐M(AcAc)n成功地催化丙交酯开环聚合成聚乳酸。详细研究了上述乙酰基丙酮盐催化剂品种及其与单体摩尔比[M(AcAc)n]/[LA]、温度和时间对聚合反应的影响。结果表明,使用这些催化剂都能得到高于90%的高聚合转化率;而稀土催化剂在聚合转化率和聚乳酸分子量方面,均显示更好的催化性能;过高的聚合温度和过长的聚合时间会导致聚乳酸的分子量下降。X-衍射研究表明,以Nd(AcAc)3催化合成的聚乳酸为非晶聚合物。 相似文献
924.
925.
SongLI JianXinTANG MeiJuJI PengHOU PengFengXIAO NongYueHE 《中国化学快报》2004,15(7):837-840
A novel substrate for in situ synthesis of oligonucleotide was prepared by hydrolyzing microporous polyamide-6 membranes in a 0.01mol/L NaOH/(H2O-CH3OH) mixture medium. The formation of amines (NH2) on the surface was proved by attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR). The treated membrane was applied for in situ synthesis of oligonucleotide and a single step coupling efficiency determined by ultraviolet (UV) spectra was above 98%. 相似文献
926.
研究了亲核试剂对IB 1 ,3 二 (2 氯异丙基 )苯 (DiCumCl) TiCl4体系正离子聚合反应的规律 ,亲核试剂与增长的碳正离子作用的紫外光谱图 ;采用分子模拟 ,利用量子力学半经验方法计算了亲核试剂与质子反应的活化能 ,确定了不同亲核试剂与质子的作用能力 ;利用分子力学方法计算了在增长碳正离子末端的不同位置亲核试剂与之络合的稳定化能 ,根据能量最低原则确定了亲核试剂在碳正离子链端的作用位置 ;利用分子力学方法进行构象优化后 ,借助QEq方法得到了聚异丁烯碳正离子和聚苯乙烯碳正离子的电荷数值 .综合以上实验结果提出了亲核试剂在正离子聚合反应中的作用及其作用机理 相似文献
927.
Hai Feng LIU Yang LI Yu Rong WANG Yah REN Zhan Xia LU Jin Bo ZHAO 《中国化学快报》2006,17(8):1117-1120
The construction of polymer materials with controlled compositions, topologies, and functionalities has been the enduring focus in current research1,2. Among them, star polymers have been extensively studied for a long time, due to their markedly lower so… 相似文献
928.
929.
简要介绍了新型的烯烃聚合催化剂-Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)类后过渡金属催化剂的发展,特点及催化乙烯聚合机理,并就它们的组成结构、聚合条件和配体体积对聚合产物结构,分子量等的影响根据配体不同分类进行了讨论。 相似文献
930.
研究了以水为介质,丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中聚合时羧基分配系数随浸泡时间和反应时间的变化,以及树脂残阴交换量随反应时间的变化,结果是羧基分配系数在浸泡一小时后达到平衡,聚合反应开始后分配系数又迅速增大,三小时后达到最大值。残阴交换量随反应进行而减小,三小时后达到最小值。经分析认为丙烯酸的主要聚合场所是在树脂相,聚合过程中单体不断向树脂相扩散,基本不在液相聚合。 相似文献