含氯聚合物和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共混体系的红外光谱研究

关于氯化聚乙烯(CPE)或聚氯乙烯(PVC)与乙烯—醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混体系相容性的研究,已有不少报道,其中Coleman等人运用FTIR方法研究了含VA45％的EVA与CPE、PVC的共混体系,测定了该体系的低临界共溶温度(LCST)。一般认为,如果VA含量更低,由于EVA本身的结晶,共混体系将变得难以     

氯化聚乙烯对甲基丙烯酸甲酯／苯乙烯共聚动力学的影响

将甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）／苯乙烯（Ｓ）在氯化聚乙烯（ＣＰＥ）存在下进行悬浮溶胀接枝共聚，考察了ＣＰＥ对ＭＭＡ／Ｓ共聚动力学行为的影响．ＣＰＥ提高了聚合体系的粘度，使自动加速提前，扩散因素增加，对共聚有阻滞作用．ＣＰＥ是链转移剂，使ＭＭＡ／Ｓ共聚物分子量降低．ＣＰＥ对ＭＭＡ的吸附渗透优于对Ｓ的吸附，造成接技部分与非接技部分组成的差异．ＣＰＥ含量、溶胀时间、转化率、硫酸用量对共聚组成均有影响。     

富勒烯掺杂有机光电导材料的光电导性

富勒烯掺杂有机光电导材料的光电导性徐铸德，陈万喜，冷拥军，许小平，李文铸（浙江大学化学系，物理系，杭州，３１００２７）汪茫（浙江大学高分子科学与工程学系）关键词富勒烯，光化学，光物理，光电导体光电导材料在现代静电成像领域中有极广泛的应用，近年来，有机...     

聚环氧乙烷与聚2—乙烯基吡啶共混物的导电率及高氯酸锂的…

研究了聚环氧乙烷（ＰＥＯ）／聚２－乙烯基吡啶（Ｐ２ＶＰ）的共混物分别经ＬｉＣＬＯ４、四氰基代苯醌二甲烷（ＴＣＮＱ）及两者共同掺杂后其共混物的离子、电子及混合导电率，当ＰＥＯ与Ｐ２ＶＰ的重量比分别为６／４、５／５及４／６时，共混物的混合导电率大于相应的离子及电子导电率的总和，呈现协同效应，从共混物外观的研究发现ＬｉＣＬＯ４能作为ＰＥＯ／Ｐ２ＶＰ共混体系的增容剂。     

聚乙烯中添加剂三甲基喹啉含量的测定

１引言三甲基喹啉作为一种功能性添加剂能显著提高聚乙烯的防老化性能，改善拉伸强度等力学性能和耐环境应力开裂性能，近年来被大量地用于聚乙烯的生产。本文根据三甲基喹啉紫外光谱的特点，用分光光度法测定聚乙烯粒子中三甲基喹啉的含量，结果令人满意。２实验部分２．１仪器及试剂７５１Ｇ分光光度计。三甲基喹啉（ＡＲ），无水乙醇（ＡＲ），甲苯（ＡＲ）。２．２工作曲线准确称取２５０ｍｇ三甲基喹啉溶于适量无水乙醇中，再用乙醇稀释至２５０ｍＬ制成浓度为１ｇ／Ｌ的储备液。然后，从储备液中分别取０、２、４、６、８、１０ｍＬ溶…     

BICENTRAL POLYMER SUPPORTED PHASE TRANSFER CATALYST POLYSTYRENE—SUPPORTED POLYETHYLENE GLYCOL AND PYRIDINIUM SALT

A bicentral polymer-supported phase transfer catalyst,polystyrene-supported polyethylene glycol and pyridinium salt(PS-Py-PEG-400),synthesized with chloromethylated polystyrene as supporter on which PEG and pyridinium salt were immobilized successively.Its catalytic activity was tested for the reaction of solid potassium acetate and benzyl bromide by GC analysis.It was found that the bicentral catalyst performed higher activity than the monocentral PS-PEG-400 and PS-Py.     

等离子体辐照的聚乙烯表面接枝交联共聚合

聚合物利用低温等离子体预辐照进行表面接枝共聚合已有报道.此方法的优点是接枝层被限制在聚合物表面,辐照过程对基材本体性质无影响,且整个过程对环境无污染. 用等离子体使聚合物表面产生自由基,不需要表面具有不饱和键或特殊官能团,因而适用于任何聚合物,甚至于一些无机物如玻璃等.利用等离子辐照后暴露于空气的聚合物表面上生成的过氧自由基或过氧化物进行接枝反应,一般接枝量不大.本工作中,我们自己设计了反应器,以超高分子量聚乙烯(UHMWPE)为基材,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为接枝单体,在无氧条件下利用等离子体辐照产生的表面自由基进行了接枝聚合,产物接枝量高达10％.还用顺磁共振技术对表面自由基性质及其在接枝过程中的行为进行了跟踪研究.     

模板法制备聚乙烯咔唑及其复合物纳米管有序阵列

近十几年来,纳米管引起了人们越来越多的关注,不仅仅是由于它独特的性质,也因为它们在电、磁以及光电器件上具有广泛的应用前景。纳米管的制备方法大体上分为两种:自组装法[1￣3]和模板法[4￣7]。尽管自组装法已成功地制得了一些纳米管,但由于它对构造纳米管的材料有着较严格的     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——1.超高分子量聚乙烯的应力诱导结晶理论和其自增强作用

本文发展了一种高分子量聚合物熔融体的应力诱导结晶结构形态模型,它是由微晶聚集体(以下简称微区)-高分子链组网和缠结网的网络结构组成。基于上述模型,把二种网中的单个链组作为独立的统计单元和形变单元,计算了二种网中单个链组的末端距分布函数,进一步计算了二种网和总网的形变自由能。在此基础上,讨论了诱导结晶结晶机理和自增强聚合物网络自由能的依赖性,并着重地研究了超拉伸高聚物的起始熔点拉伸比间的关系。用超高分子量聚乙烯膜和超取向高密度聚乙烯纤维的起始熔点和拉伸比的实验数据进行处理,得到理论予期的近似直线关系,初步验证了聚合物网应力诱导结晶理论。     

氯磺化聚乙烯结构和性能研究Ⅰ.氯磺化反应及其对晶体结构的影响

氯磺化聚乙烯水解后是一种性能特异的离子交换膜。本文研究了低密度及高密度聚乙烯中空纤维氯磺化反应时间与交换容量之间的关系,并用红外光谱及广角X射线衍射法测定了氯磺化反应对聚乙烯晶体结构的影响。结果表明,氯磺化反应主要发生在聚乙烯的非晶区,最大交换容量及反应速度均与非晶区含量有关。反应对晶粒表面也有一定程度的侵蚀作用,随着交换容量的增加,结晶度下降,晶粒度减小。低密度及高密度聚乙烯的变化趋势相似,但前者比后者变化更显著。