纳米级聚乙烯和聚丙烯微晶的高分辨透射电子显微学研究

用高分辨电子显微学方法对从极稀的二甲苯溶液中得到的纳米级聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)微晶进行了研究,发现这种纳米级微晶是分子堆砌不完善,但可以独立存在的一种亚稳态结构,其晶格存在着大量的弯曲、分叉、位错等缺陷,经热处理后有序程度大大提高.表明高分辨电子显微学方法是研究PE和PP纳米级微晶的亚稳态结构和稳定性的有效手段.     

聚丙烯催化合金的相结构研究

聚丙烯 (ＰＰ)由于其价格低廉、性能较好、应用范围广而得到了极为迅速的发展 .然而 ,它的一些缺点也极大地限制了它在一些特殊领域中的应用 .人们为了进一步扩大其应用范围 ,对ＰＰ进行了各种各样的改性 .其中以提高ＰＰ抗冲强度为目的的改性研究进行得最多[1～ 4 ] .这种改性的方法是将ＰＰ和一种以上的其它聚合物以机械共混的方法进行混合 ,使其得到一种宏观上均匀的聚合物共混物 .但是 ,这种混合往往达不到真正均匀的状态 ,因而共混物的抗冲强度提高不显著 .聚合物的性能取决于其内部结构———相态结构和分子结构 ,而相态结构对材料的…     

超细聚酰胺6粒子增韧聚丙烯体系的研究

采用磨盘形力化学反应器室温下制备了聚丙烯 (PP) /聚酰胺 6 (PA6 )超细粉体 ,研究了其粒度、粒度分布及PA6超细粒子填充对PP力学性能的影响 .结果表明 ,磨盘形力化学反应器可有效实现PP/PA6的粉碎 ,所得粉体平均粒径达微米级 ,初级粒子尺寸甚至可达纳米级 ,粒度分布呈双峰分布状态 .在PA6和PP熔点之间的温度下加工可制得PA6超细粒于填充的PP/PA6共混体系 ,其力学性能明显好于PP/PA6简单共混体系 ,30 %PA6用量下 ,拉伸强度由 2 3 .2MPa提高至 2 9 3MPa ,Izod缺口冲击强度由 4.6 2kJ/m2 提高到6 .34kJ/m2 .形貌分析结果表明 ,由于基本保持了PA6超细粉体的原始尺寸 ,填充体系中PA6相区尺寸小、分布均匀 ,与使用增容剂得到的相区结构类似 .     

认识PPA

介绍了简称PPA的5种物质 ,重点介绍了苯丙醇胺和吡哌酸。     

间规聚丙烯(sPP)的研究开发进展

对sPP的研究开发进展进行了总结与评,包括间规选择性藏金属催化剂、sPP的结构与性能以及sPP的加工与应用等。分析了新型藏金属催化剂对sPP间规度1结晶性等的影响,表明sPP具有良好的性能和广泛的潜在胜任。文章强调指出;要使sPP成为商业化产品,还需在催化剂负载化、sPP的改性及加工性等方面做深入研究。     

不同结晶状态的聚丙烯材料的声发射研究

用MISTRAS2001声发射监测系统对加入一定量成核剂（0－2.0%）的聚丙烯材料进行冲击过程声发射研究,研究记录了冲击过程的应力－时间曲线。结果表明,在成核剂加入量为0.4％时,冲击强度出现极大值,与之相对应,其声发射信号最为丰富,声发射振铃计数最高,裂纹扩展阶段的声发射信号占主导地位,随成核剂含量增大,材料冲击断裂过程中裂纹萌生阶段AE计数呈上升趋势,而裂纹扩展阶段的AE计数呈先上升后下降的趋势,同时裂纹萌生功和裂纹扩展功也呈现相同的变化趋势,与断面特征区特征参量的变化相对应。     

悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸

用过氧化二苯甲酰作引发剂以水相悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸。通过反应条件、组分等因素对PP的接枝率和接枝效率的影响研究,确定较佳配比工艺条件：溶用莳8-0min;反应温度90℃;反应时间90min;在氮气气氛中,丙烯酸7％;过氧化二苯甲酰3．3％;二甲苯25％;水和聚丙烯的重量比为3：1;若加入适量催化剂（1－1．7％0异氰尿酸三烯丙酯能显著提高接枝率。用此PP－g-AA作CaCO3、PP/PA6和合物的相容剂,材料的力学性能有很大的提高。     

稀土氧化物对PP-g-MAH结晶行为的影响

稀土氧化物对PP-g-MAH结晶行为的影响;全同立构聚丙烯;稀土氧化物;结晶行为;异相成核     

pp-g-aa接枝共聚物的制备及表征

以部分预辐照聚丙烯(rPP)作为聚丙烯反应挤出接枝丙烯酸(AA)的引发剂,制备了PP-g-AA接枝共聚物。考察了预辐照剂量、预辐照聚丙烯用量以及单体浓度等因素对接枝反应的影响。采用红外光谱、差热扫描量热仪和偏光显微镜等测试技术对接枝产物的形态、结构及性能进行了研究。结果表明,这种新的PP-g-AA共聚物制备方法能有效抑制聚丙烯的降解并获得较高力学性能的接枝产物。研究发现,当rPP的预辐照剂量为4 kGy,反应原料的组成为m(PP)∶m(rPP)∶m(AA)=90∶10∶0.8时,得到的产物有较高的接枝率(0.19%),并且具有相对最佳的力学性能;这种接枝产物与铝板有很强的粘接效果,其剥离强度达4.88 kN/m。     

成核剂对聚丙烯及其共聚物的结晶行为和性能的影响

研究了成核剂1,3:2,4-对二乙基苄叉山梨醇(EDBS)对聚丙烯及其乙烯共聚物的结晶行为和结晶形态的影响,并对其薄膜进行了光学性能的表征.结果表明,添加少量(质量分数0.5%)的成核剂,使聚丙烯样品的结晶温度大大提高,结晶度明显增加.而对于乙烯共聚聚丙烯样品,添加少量(质量分数0.5%)成核剂,不仅使其整体结晶温度大大提高,结晶度增加,而且明显强化了低有序部分的结晶.少量成核剂的加入,使聚丙烯及其共聚物的球晶尺寸明显缩小,薄膜的透光性和雾度显著改善.