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11.
12.
镉—溴化物—罗丹明B高灵敏显色反应的研究:离心光度法测定镉 总被引:10,自引:0,他引:10
本研究了一个高灵敏的测定镉的方法,离心光度法,该体系络合物λmax=560nm,表观摩尔吸系数ε560=5.06×10^8L.mol^-1.cm^-1,Cd^2+浓度0.10×10^-2-1.0×10^-2μg/10mL呈线性关系,本法已用于血清和水中痕量镉的测定,探讨了高灵敏的显色反应机理。 相似文献
13.
14.
以钛氧有机物为前驱物制备具有高光催化活性的纳米二氧化钛晶体 总被引:9,自引:0,他引:9
纳米二氧化钛的制备方法及前驱物的差别影响其光催化活性.将20ml钛酸丁酯及30ml乙酐在密闭容器中与50ml环己烷混合,在70~85℃反应30min,生成微细的非晶钛氧有机物;经FT-IR和TGA分析,该物质被确认为计量式是TiOOOCCH3)2和TiO(OC4H9)(OOCCH3)的混合体.该钛氧有机物前驱物经焙烧后得到具有高光催化活性的纳米二氧化钛晶体.表征结果表明,钛氧有机物在焙烧过程中,其表面的吸附物及键合有机基团在400℃以前发生脱附和氧化分解;在389~405℃间形成锐钛矿型晶体,在600℃出现金红石晶型;600℃焙烧3h所得样品的比表面积为86m2/g,其二次粒子呈200~300nm条形体,孔隙大于20nm;单分散粒子为球形单晶,粒径为22nm;表面物理吸附水量为1.21%,加热至800℃时失重1.48%,粉体稳定纯净.光催化实验结果表明,以钛氧有机物为前驱物制备的纳米二氧化钛晶体具有高的光催化活性,光降解丁基罗丹明溶液的反应速率常数约为溶胶-凝胶法制备的催化剂样品的4倍.表面氧空缺和一定量的表面羟基可能是粉体具有高光催化活性的重要因素. 相似文献
15.
罗丹明3GO荧光猝灭法测定微量亚硝酸根 总被引:11,自引:0,他引:11
1 引 言亚硝酸根与芳胺或苯甲胺反应因生成致癌物质亚硝胺而引起广泛的关注。测定亚硝酸根的方法除经典的Griess法外还有分光光度法、荧光法、催化动力学法等 ,但利用罗丹明 3GO与亚硝酸根发生的荧光熄灭法测定亚硝酸根的方法尚未见报道。本研究发现 ,在盐酸介质中 ,亚硝酸根的加入使罗丹明 3GO荧光强度明显降低 ,其降低程度与亚硝酸根的加入量间存在着良好的线性关系 ,从而建立了用罗丹明 3GO荧光熄灭法测定亚硝酸根的新方法。方法操作简单 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可直接测定水样中的亚硝酸根。2 实验部分2 .1 仪器和试剂… 相似文献
16.
Fe(Ⅱ)与溴连苯三酚红和罗丹明B协同显色反应的研究及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了Fe(Ⅱ)与溴连苯三酚红和罗丹明B(RhB)的协同显色反应。在非离子型表面活性剂PVA-124存在下,PH3.0-5.5范围内,Fe(Ⅱ)与BRP和RhB形成红紫色三元配合物,其最大吸收峰λmax位于590nm,表观摩尔吸光系数ε590为6.4×10^-4。 相似文献
17.
研究了硫酸铵存在下硫氰酸铵-罗丹明B-H2O的液-固体系浮选分离铜(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,当(NH4)2SO4用量为1.0 g,0.1 mol·L-1硫氰酸铵溶液1.5 mL和0.001 mol·L-1罗丹明B溶液2.0 mL时,铜(Ⅱ)以不溶于水的三元离子缔合物(RhB)2[Cu(SCN)4]形式在液-固两相界面定量浮选析出,而Cdd2、Mn2+、Co2+、Ni2+、Al3+等离子在此条件下不被浮选,实现了铜(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样中微量铜(Ⅱ)进行的定量浮选分离测定,浮选富集的平均回收率达101.4%. 相似文献
18.
19.
离子缔合物二级散射光谱的分析应用:Ⅲ.汞(Ⅱ)—硫氰酸盐—罗丹明染… 总被引:8,自引:3,他引:8
本文研究[Hg(SCN)4]^2-络阴离子与罗丹明B和罗丹明6G离子缔合络物的二级散射和“反二级散射光谱;考察了光谱特生、影响因素及适宜的反应条件;确定了DS和ADS强度与溶液中汞(Ⅱ)浓度的关系;提出了用ADS法测定痕量汞的新的高灵敏度分析方法,并有对关机理作了初的探讨。 相似文献
20.
痕量Au Bi和Cd的萃取浮选及原子吸收光谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
浮选法分离痕量金属离子,由于灵敏度高、选择性强已得到广泛应用。本文利用浮选法使Au~(3 )、Bi~(3 )和Cd~(2 )同KBr反应生成的络合阴离子与碱性染料罗丹明B(RB)生成既疏水又疏有机溶剂的三元离子缔合物,后者经甲苯浮选分出,用二甲基甲酰胺(DMF)溶解后,可用原子吸收法测定Au、Bi和Cd的含量。本方法用于海水,锌片和矿样中上述三种元素的微量测定,可提高检测灵敏度,而且K、Na、Ca、Mg等共存离子不生干扰。具体实验方法如下: 相似文献