全文获取类型
收费全文 | 7172篇 |
免费 | 1285篇 |
国内免费 | 4107篇 |
专业分类
化学 | 7351篇 |
晶体学 | 190篇 |
力学 | 201篇 |
综合类 | 355篇 |
数学 | 1775篇 |
物理学 | 2692篇 |
出版年
2024年 | 40篇 |
2023年 | 148篇 |
2022年 | 231篇 |
2021年 | 260篇 |
2020年 | 211篇 |
2019年 | 244篇 |
2018年 | 166篇 |
2017年 | 205篇 |
2016年 | 252篇 |
2015年 | 273篇 |
2014年 | 318篇 |
2013年 | 475篇 |
2012年 | 526篇 |
2011年 | 487篇 |
2010年 | 457篇 |
2009年 | 532篇 |
2008年 | 654篇 |
2007年 | 585篇 |
2006年 | 692篇 |
2005年 | 626篇 |
2004年 | 726篇 |
2003年 | 687篇 |
2002年 | 606篇 |
2001年 | 533篇 |
2000年 | 355篇 |
1999年 | 404篇 |
1998年 | 293篇 |
1997年 | 189篇 |
1996年 | 190篇 |
1995年 | 191篇 |
1994年 | 201篇 |
1993年 | 133篇 |
1992年 | 159篇 |
1991年 | 145篇 |
1990年 | 140篇 |
1989年 | 136篇 |
1988年 | 54篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 8篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
841.
842.
研究了具有MWW结构的新一代钛硅分子筛Ti-MWW催化剂对烯丙基氯液相环氧化高效合成环氧氯丙烷的催化性能. 结果表明, Ti-MWW的催化活性以及产物选择性均优于传统的钛硅分子筛TS-1. 对于Ti-MWW,合适的溶剂为非质子性溶剂丙酮和乙腈,在该溶剂中环氧化物不易发生溶剂化开环反应; 而对于TS-1,合适的溶剂是质子性溶剂甲醇,但甲醇可导致醇醚副产物的生成. 在Ti-MWW催化剂上烯丙基氯的转化率和环氧氯丙烷的选择性都能达到99%以上. 相似文献
843.
应用以氢氧化物共沉淀为前驱体的高温固相烧结法合成LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2正极材料,研究了沉淀温度及烧结过程锂盐投入量对该材料的结构和电化学性能的影响.结果表明,以室温(-20℃)下合成的氢氧化物为前驱体制备的LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2具有较好的电化学性能.高温固相烧结会导致部分LiOH损失,因而在合成过程中需加入过量的氢氧化锂,实验表明Li1.08Ni1/3Mn1/3Co1/3O2材料的电化学性能最优. 相似文献
844.
845.
846.
847.
848.
849.
The hydroformylation of 1-hexene catalyzed by rhodium-TPPTS complexes in the ionic liquid [bmim]BF4 was studied. The activity and selectivity of the rhodium-TPPTS complexes in [bmim]BF4 were much higher than those reported in other ionic liquids. The TOF of 1-hexene and selectivity for aldehyde were 1508 h-1 and 92%, respectively, under the optimum conditions. The high activity of the catalyst is ascribed to the absence of halide ions as well as the much higher solubility of hydrogen and rhodium-TPPTS complexes in [bmim]BF4 than in [bmim]PF6. 相似文献
850.
采用原位制备的铱双膦(或膦氮)配合物在碘存在下催化2-取代-1,2-二氢喹啉、2-甲基-2,3-二氢吲哚、1,4-二氢吡啶及3,4-二氢异喹啉等化合物的脱氢芳构化反应, 并考察了不同金属前体、配体、催化剂用量、溶剂和碘等因素对反应速率和选择性的影响. 结果表明,原位制备的[Ir(COD)Cl]2/(±)-MeO-Biphep在碘的存在下催化2-取代-1,2-二氢喹啉的脱氢芳构化反应速率快, 选择性好,催化剂的用量少; 对1,4-二氢吡啶和2,3-二氢吲哚的催化脱氢芳构化反应则须在高温下进行; 而对 3,4-二氢异喹啉, 即使在加热回流条件下也只有不到5%的转化率. 催化体系中碘的存在可以明显提高反应速率. 相似文献