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991.
Aryl selenoamides react smoothly with a-haloacetic acid in various alcohol to givecorresponding bis(carboxyalkylmethyl) diselenides in good yields.  相似文献   
992.
采用~(57)Fe M(?)ssbauer谱学方法,跟踪考察新一代Fe-Zn二元金属氧化物脱硫剂在高温燃气脱硫过程中的相态变化.结果表明,该脱硫剂在高温燃气中迅速还原,分解析出活性脱硫组分——高分散微晶态零价铁和氧化锌新相.前者承担提高硫容的粗脱硫功能,后者承担提高净化度的精细深度脱硫功能,两者存在互补协同效应.  相似文献   
993.
党轶  乔汉荣 《有机化学》1989,9(6):539-543
二茂钛类衍生物具有催化抗肿瘤活性,因而引起人们的研究兴趣。我们曾探讨了一系列双(取代苯酰氧基)二茂钛衍生物、含茂钛聚合物的合成、光谱、质谱及其反应性。本文报道有关衍生物的质谱分析,并讨论其规律性。  相似文献   
994.
995.
二硫化锡由于其理论容量高、氧化还原电位合适,而成为钠离子电池负极材料的研究热点之一。从纯二硫化锡、二硫化锡/碳复合物和二硫化锡/石墨烯复合物等3个方面对二硫化锡负极材料在近5年的发展进行了概述。  相似文献   
996.
Black lead, Ti-Ru and Ti-PbO2 were used as anode and stainless steel was used as cathode The electrolytic process of producing hypophosphorous acid with four-compartment electrodialytic cell was studied. The comparison of some factors, such as anodic voltage, product concentration and current efficiency, of black lead, Ti-Ru, and Ti-PbO2 electrodes was conducted. As a result, theTi-PbO2 electrode is the optimal anode material used, it can be in electrolytic process for producing hypophosphorous acid.  相似文献   
997.
The reaction between salicylic acid and dialkyl phosphite was traced by electrospray ionization mass spectrometry and ^31P NMR. All reactants, unstable intermediates and products were detected. The mechanism was proposed based on ESI-MS results and ^31P NMR profiles.  相似文献   
998.
Ti基IrO2+Ta2O5阳极在H2SO4溶液中的电解时效行为   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了450 ℃制备所得Ti/70%IrO2 30%Ta2O5(摩尔分数)高寿命阳极在H2SO4溶液电解过程中电极的物理、化学及电化学性能的时效行为.结果发现,整个电解过程可分为“活化”、“稳定”及“失效”三个阶段.在“活化”及“稳定”区内主要发生电极表面活性氧化物的溶解,涂层中IrO2金红石相的(110)、(101)晶面择优取向随电解时间延长而减弱,而(002)晶面择优增强.但是在“失效区”内,各晶面的择优程度却不随电解时间的变化而变化,这表明在“失效区”内氧化物的损失机制发生了变化.电化学阻抗谱测试表明,电极的析氧电化学反应电阻随电解时间的延长发生缓慢而连续的上升,而整个电极的物理阻抗在“失效区”内却发生突升现象.X射线衍射分析(XRD)表明,随电解时间的延长TiO2金红石相的衍射强度增大,达“失效区”时衍射强度发生突升.根据实验现象特别是“失效区”内阳极的时效行为提出高寿命Ti基氧化物涂层阳极的失效机制.  相似文献   
999.
合成了10种甲基二环己基锡-O,O-二烃基二硫代磷酸酯,利用IR,NMR,MS及元素分析确证了化合物的结构,生物活性测试结果表明,这类化合物具有较高的杀螨和除草活性。  相似文献   
1000.
以二环己基碳化二亚胺为活化剂将葡萄糖氧化酶(GOD)共价键接在玻碳电极上, 伏安实验观察到酶与电极基体的直接电子传递, 有观电子传递速度常数约为1s^-^1, 过程归因于全酶中辅基FAD的氧化还原转变。Ag^+离子的存在强烈地阻碍酶辅基的还原, 这与该离子抑制酶活性的机理可能有联系。Ag^+的抑制作用可由EDTA处理或电化学处理而解除, GOD电极对氧和苯醌的电还原有催化作用。测定了苯醌同还原态GOD的化学反应速度常数, 并讨论用苯醌代替氧作为生物电催化中的电子传递体的优点。  相似文献   
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