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991.
The title compound N-2-thiophenesulfonyl-a-L-phenylalanine ethyl ester has been synthesized. Complete assignments were achieved by IR, MS, ^1H NMR and single-crystal X-ray diffraction analyses. Using MTT assay, the inhibitory rate of the title compound on K562 cells (chronic myeloid leukemic cells) was measured and the result of preliminary bioassay showed that the title compound possesses antiproliferation effects on K562 cells. In order to investigate the relationship between structure and activity of the target compound, we report its crystal structure and biological behavior in the present paper. Crystallographic data: C15H17NO4S2, Mr = 339.42, monoclinic, space group P21, flack = -0.15(12), a = 5.7916(10), b = 11.5078(19), c = 12.924(2) A, β = 97.781(3)°, Z = 2, V = 853.4(2) A^3, De = 1.321 g/cm^3, F(000) = 356, -7≤h≤7, -10≤k≤14, -15 ≤ l≤15, R = 0.0628, wR = 0.1540 and μ(MoKa) = 0.327 mm^-1. The molecule comprises a benzene and a thiofuran rings, and the intramolecular N(1)-H(1A)…O(1) makes a five-membered ring of O(1)--C(6)-C(5)--N(1)--H(1A).  相似文献   
992.
The electrochemical and in-situ surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) techniques were used to investigate the electrooxidation behavior of methanol in acidic, neutral and alkaline media at a Pt-Ru nanoparticle modified glassy carbon (Pt-Ru/GC) electrode. The results showed that methanol could be dissociated spontaneously at the Pt-Ru/GC electrode to produce a strongly adsorbed intermediate, CO. It was found that CO could be oxidized more easily in the alkaline medium than in the acidic and neutral media. The peak potential of methanol oxidation was shifted from 0.663 and 0.708 V in the acidic and neutral media to -0.030 V in the alkaline medium, which is due to that the adsorption strength of CO on the Pt surface in the alkaline medium is weaker than that in the acidic and neutral media. The final product of the methanol oxidation is CO2. However, in the alkaline medium, CO2 produced would form CO3^2- and HCO3^- resulting in the decrease in the alkaline concentration and then in the decrease in the performance of DMFC. Therefore, the performance of the alkaline DMFC is not Stable.  相似文献   
993.
以环糊精为模板剂制备不同粒径CeO2纳米粒子   总被引:1,自引:0,他引:1  
稀土化合物由于具有许多特殊的性质而引起了世界各国科学家的高度重视.CeO2是一种廉价而用途很广的材料,如用于发光材料、催化剂、电子陶瓷、玻璃的抛光等.尤其,CeO2因具有特殊的储氧和释氧能力而作为重要的助催化剂在汽车尾气催化净化中得到广泛应用[1,2].大量文献研究表明,制  相似文献   
994.
本文制定了N_2O-C_2H_2焰原子吸收光谱直接测定Sm-Eu-Gd富集物中Sm、Eu和Gd的分析方法。采用氧化镧溶液作为缓冲剂消除干扰提高灵敏度。此法不需要复杂的分离过程。方法简便、快速、成本低、适合工厂采用。  相似文献   
995.
目前,不对称合成光学活性化合物取得了较大进展,不对称合成α-氨基酸、β-氨基醇、α-取代苄胺的报道很多。但是,不对称合成生物碱类物质——α-取代氨甲基吡啶类化合物还未见文献报道,而此类化合物有潜在的应用前景。为此,我们以( )-樟脑为手性试剂  相似文献   
996.
A series of 2-alkylbenzimidazole derivatives 9a-n have been designed and synthesized as a novel class of non-peptide angiotensin Ⅱ AT1 receptor antagonists. The synthesized compounds were evaluated for their antagonism of angiotensin Ⅱ, induced contraction in the rabbit thoracic aortic ring and the results showed that compounds 9a, 9g and 9j exhibited potent antagonistic activity of AT1 receptor.  相似文献   
997.
原位氧化还原沉淀水热合成法制备LixMn2O4尖晶石   总被引:3,自引:0,他引:3  
Li xMn2O4尖晶石是新一代的锂离子二次电池正极材料 [1], 其合成方法对材料的电化学性质影响很大[2].常规合成大多采用高温固相反应法, 此法具有反应温度高, 反应时间长, 容易产生缺陷和产物不纯净等缺点, 导致所合成的锂离子二次电池正极材料的性能较差. 目前用水热合成法制备电池正极材料Li xMn2O4尖晶石尚未见文献报道. 本文在常规水热合成法的基础上采用原位氧化还原沉淀水热合成法 [3]制备前驱物, 该法合成条件更温和, 而且使材料的综合性能得到了改善和提高.   相似文献   
998.
Y2O3质点对β—NiAl涂层抗氧化性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用复合电沉积及粉末包装扩散渗铝技术获得了含Y_2O_3、质点的β-NiAl型新涂层,并研究了Y_2O_3、质点及其含量对涂层1100℃的氧化性能的影响。实验证明,Y_2O_3质点的加入有效地降低了涂层的氧化速率,提高了氧化膜的抗剥落能力。实验范围内的Y_2O_3含量对涂层氧化速率的影响并不明显,但通过改变涂层/氧化膜界面处氧化膜的形态可以对氧化膜的粘附性产生影响。向涂层内突出生长的针状氧化膜具有更显著的钉扎作用。复合电沉积层中弥散分布的Y_2O_3质点在渗铝过程中部分产生聚集,在制备出的复合铝化物涂层的基体/涂层界面附近形成了明显的Y_2O_3聚集层,在氧化过程中有效地抑制了涂层的退化。  相似文献   
999.
Platinum nanowire (PtNW) can be grown by electrodeposition in polycarbonate membrane, with the average diameter of the nanowires about 250 nm. The PtNW and multiwalled carbon nanotubes (CNT) are then dispersed into chitosan (CHIT) solution. The resulting PtNW-CNT-CHIT material brings new capabilities for electrochemical devices by using the synergistic action of the electrocatalytic activity of PtNW and CNT. By dropping the PtNW-CNT-CHIT film onto the glassy carbon (GO) electrode surface, and after evaporation an amperometric sensor for the determination of indole-3-acetic acid (IAA) was developed. The oxidation current of IAA increased significantly at the PtNW-CNT-CHIT film coated GC electrode, in contrast to that at the CNT-CHIT modified GC. The linear response of the sensor is from 50 ng/ml to 50 μg/ml with a detection limit of 25 ng/mL.  相似文献   
1000.
γ—Mo2N合成过程中的热变化及中间产物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用DTA技术,通过改变升温速率研究了γ-Mo2N合成过程中的热变化,并经XRD,BET及IR测试,对DTA曲线中的谱峰进行归属,考察了中间产物,DTA结果表明,在MoO3和NH3程序升温反应过程中有放热峰及吸热峰出现,且随升温速率的长高,放热峰面积与吸热峰面积之比逐渐减小,结合XRD及IR结果可知,DTA曲线听放热峰可归属为由MoO3变化为MoO2的还原峰,吸热峰则归属为由MoO2变化为Mo2N  相似文献   
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