全文获取类型
收费全文 | 23661篇 |
免费 | 7686篇 |
国内免费 | 16984篇 |
专业分类
化学 | 28645篇 |
晶体学 | 2337篇 |
力学 | 964篇 |
综合类 | 722篇 |
数学 | 1316篇 |
物理学 | 14347篇 |
出版年
2024年 | 303篇 |
2023年 | 920篇 |
2022年 | 1177篇 |
2021年 | 1458篇 |
2020年 | 1035篇 |
2019年 | 1294篇 |
2018年 | 1000篇 |
2017年 | 1274篇 |
2016年 | 1411篇 |
2015年 | 1519篇 |
2014年 | 2228篇 |
2013年 | 2597篇 |
2012年 | 2381篇 |
2011年 | 2359篇 |
2010年 | 2196篇 |
2009年 | 2279篇 |
2008年 | 2456篇 |
2007年 | 2269篇 |
2006年 | 2517篇 |
2005年 | 2365篇 |
2004年 | 2281篇 |
2003年 | 2082篇 |
2002年 | 1648篇 |
2001年 | 1494篇 |
2000年 | 966篇 |
1999年 | 874篇 |
1998年 | 646篇 |
1997年 | 504篇 |
1996年 | 469篇 |
1995年 | 410篇 |
1994年 | 391篇 |
1993年 | 242篇 |
1992年 | 293篇 |
1991年 | 313篇 |
1990年 | 265篇 |
1989年 | 244篇 |
1988年 | 87篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 35篇 |
1984年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 421 毫秒
951.
952.
本文报道了K2PtCl6与兔肝Zn7MT-Ⅱ和apoMT-Ⅱ的反应包含一个氧化还原反应和一个取代反应。通过紫外可见光谱、园二向色谱、柱层析和X-光电子能谱研究了该反应的性质、铂在反应产物中的键合位置和氧化态。金属硫蛋白(MT)被氧化成单体、双聚和多聚产物,其中含有分子间和分子内CyS-SCy二硫键。Pt(Ⅳ)被还原成Pt(Ⅱ)然后键合于产物中。随着K2PtCl6与MT的反应摩尔比和反应时间的增加,键合于产物中的Pt(Ⅱ)的计量数增加而蛋白中所含Zn(Ⅱ)的量减少。当Zn7MT与4和超过10摩尔的K2PtCl6反应时,分别得到了Pt4Zn4MT和Pt8MT。当apoMT与7及超过25倍的K2PtCl6在pH 2条件下反应时,分别得到了Pt7MT和Pt15MT。动力学数据表明K2PtCl6与apoMT的反应比与Zn7MT的反应快。 相似文献
953.
954.
在氢氧化钡和氢氧化锶水溶液/Triton X-100/环己烷/正己醇四元W/O型反相微乳液中制备了钛酸锶钡纳米棒, 研究了ω0值(水与表面活性剂Triton X-100的物质的量之比)、反应物浓度、陈化时间对产品形貌和尺寸的影响, 用TEM, SAED, SEM, EDS和XRD等技术对产品进行了表征. 结果表明, 所得Ba0.7Sr0.3TiO3纳米棒长约500~1200 nm、直径约为50~120 nm; 具有立方相单晶结构. 产品中钡、锶、钛的物质的量之比约为0.7∶0.3∶1. 相似文献
955.
这篇论文综述了美国加州大学戴维斯分校科学院院士Navrotsky课题组多年来在多孔材料上取得的一系列热化学研究结果。讨论了热化学对微孔、介孔材料的结构稳定性和合成过程的影响。借助多种测热手段对影响骨架结构的热焓、热熵和自由能进行了系统的测量和计算。研究数据表明一系列纯硅分子筛、介孔材料和磷酸铝多孔材料同相应的石英相和块磷铝矿相相比能量上最多只高出15 kJ·mol-1。一系列纯硅分子筛的熵值比石英相高出3.2—4.2 J·K-1·mol-1;在0—12.6 J·K-1·mol-1范围内相对应的自由能几乎没有差别。因此,对不同微孔、介孔材料,其骨架结构在能量上是几乎没有区别的。另外,本文通过介绍一种新型测热方法——原位测热,揭示了分子筛合成过程中的动力学和成核/结晶机理。 相似文献
956.
957.
CexTi1-xO2复合氧化物的结构及负载CuO对NO还原性能研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用共沉淀法制备了不同摩尔比(x=0,0.1,0.2~0.9,1.0)的CexTi1-xO2复合氧化物,考察了CuO/CexTi1-xO2对NO+CO反应的活性,并用BET,TPR和XRD等技术对各试样进行了表征。结果表明,试样的结构和还原特性随焙烧温度变化而变化。XRD检测表明,x值从0.1增加到0.5时,650℃焙烧的试样已形成了CeTi2O6物相,且主要以无定形状态存在;试样经800℃焙烧后晶化完全;x>0.6时,一些TiO2已经进入了CeO2晶格,形成了Ce Ti固溶体。催化剂活性评价表明CuO/CexTi1-xO2(650℃)对NO+CO反应具有较好的活性,其活性随x值变化而变化。TPR及XRD结果表明CuO与CeTi2O6之间存在很强的相互作用,CeTi2O6物相的形成使CuO的还原峰温由380℃提前到200℃,而CuO的存在又促进CeTi2O6的还原峰温从600℃提前至200~300℃。 相似文献
958.
SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸制备方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
用BET、XRD、流动指示剂法、化学分析、低温正丁烷异构化反应等手段研究了制备条件对ZrO2前驱体和SO/ZrO2超强酸性能的影响.实验结果表明,采用不同的制备条件,ZrO2前驱体的比表面可相差1.8倍,SO/ZrO2的酸强度相差约1000倍.SO/ZrO2的正丁烷异构化反应活性相差约300倍.ZrO2最高比表面可达245m2/g,SO/ZrO2酸强度为H0≤-1.60,20℃时SO/ZrO2正丁烷异构化反应速率常数为15.5×10-3h-1。 相似文献
959.
Fluo-2是一各矍有大共轭体系的新型荧光试剂,由于Che吨酮的引人,其Ex,Em值分别为493nm及518nm,可用于普通荧光光度计进行(Ca^2+)测定。本文报道了它的全合成,特别是采用在活泼的苯环上引人溴原子,与锂交换后再与Che吨酮缩合形成碳-碳键的方法。 相似文献
960.
建立了Eu^2^+离子f→f跃迁发射产生的判据运用这-判据预测, 设计并合成了近四十种掺Eu^2^+的复合氟化物, 在这些基质中均观察到Eu^2^+的f-f跃迁尖峰发射。本文对所提供的判据从化学键性质和晶场效应方面作了简要解析, 并对判据的运用条件作了讨论。 相似文献