苯硼酸聚合物刷微图案的制备及响应性能

以3-甲基丙烯酰胺基苯硼酸(MAPBA)为聚合反应单体，通过数字微镜器件(DMD)调控光辐照引发表面原子转移自由基聚合(ATRP)反应制备苯硼酸(PMAPBA)聚合物刷微图案.采用光学显微镜、X射线光电子能谱测试(XPS)和飞行时间二次离子质谱测试(TOF-SIMS)对所制备微图案的几何形状、化学组成及分布进行表征，结果表明PMAPBA聚合物刷微图案在硅基体表面的成功制备.研究了PMAPBA聚合物刷微图案的pH和葡萄糖响应性并采用激光共聚焦显微镜对其结果进行表征分析，结果表明随着溶液pH值的升高，苯硼酸发生电离产生带负电的亲水离子会阻碍免疫球蛋白(IgG)而促进葡聚糖(dextran)在其表面的吸附；此外，当溶液中加入葡萄糖后，电离产生的亲水离子不断与葡萄糖结合而导致IgG分子的脱落.这种具有pH和葡萄糖双重响应性的PMAPBA聚合物刷图案化表面能够为动态生物活性表面和药物可控释放系统的制备提供新的途径.     

生物素功能化透明质酸二糖的合成

透明质酸(Hyaluronic Acid, HA)是细胞外基质的组成部分，它与细胞表面受体CD44的相互作用在许多生物事件如细胞的增殖与转移等中发挥着重要作用，由于CD44-HA的结合对于下游信号传导至关重要，能选择性地破坏HA-CD44复合物形成的化合物可以用作CD44介导的细胞事件的有用探针以及用于治疗这些事件引起的疾病的潜在新方法。为此本文报道一个有可能干预HA-CD44复合物形成的化合物生物素功能化的透明质酸二糖(HA2)类似物的合成，以全保护的氨基葡萄糖2为起始物，经过13步反应，以15%的最终收率得到生物素功能化的HA2。目标产物和关键中间体都经过核磁共振氢谱、碳谱，ESI-质谱或高分辨质谱表征。     

新型2,2'-缩水-L-苏糖嘧啶膦酸核苷的合成（英文）

首先通过九步反应合成了一系列L-苏糖嘧啶核苷膦酸酯.用二乙胺基三氟化硫(DAST)处理L-苏糖嘧啶核苷膦酸酯,分别以中高收率得到相应的2,2’-缩水-1-(L-苏糖)尿嘧啶核苷膦酸酯类似物.对所得到的L-苏糖嘧啶核苷膦酸酯和2,2’-缩水-L-苏糖嘧啶膦酸核苷进行了初步的生物学评价,未发现任何活性.