Formation Sites and Microscopic Conformation Study on the Konjac Glucomannan Molecular Helices

<正>In this work,the formation sites,helical parameters and hydrogen bond positions of Konjac glucomannan molecular helices were investigated using molecular dynamic simulation method.To our interest,the KGM chain is mainly composed by local left and right helix structures. The formation sites of KGM chain might locate at the chain-segments containing acetyl groups,and the left helix is the favorable conformation of KGM.Temperature-dependent molecule conformation study indicates that the right helix is dominant when the temperature is lower than 343 K,above which,however,the left helix is dominating(right helix disappears).In addition,intramolecular hydrogen bonds in the left helix can be found at the-OH groups on C(2),C(4)and C(6)of mannose residues;comparably,the intramolecular hydrogen bonds in the right helix can be mainly observed at the-OH groups on C(4)and C(6)of the mannose residues and C(3)of the glucose residues.In conclusion,molecular dynamic simulation is an efficient method for the microscopic conformation study of glucomannan molecular helices.     

新型白桦脂酸糖苷化衍生物的合成及体外抗A549活性

为改善白桦脂酸的水溶性和稳定性,以白桦脂酸苷元为起始原料,对其28-COOH进行甲基化修饰后制得白桦脂酸-28-羧甲酯(1)。分别以D-半乳糖、D-氨基葡萄糖等为起始原料,通过对糖羟基保护与去保护,得到一系列单糖、二糖片段。通过三氯乙酰亚胺酸酯途径合成的糖片段对1的3-位羟基进行修饰,合成了3种白桦脂酸糖苷化衍生物2~4,其结构经¹H NMR、¹³C NMR和MS（ESI）表征。采用MTT法测试了2~4对人肺癌细胞(A549)的体外抑制活性。结果表明：化合物2~4在不同浓度下对A549细胞均有一定抑制作用,其中化合物4在浓度1×10^-3 mmol·L^-1时抑制率最高,达到(91.07±0.18)%。      

噻唑烷-4-酮连假三糖的合成及其对T淋巴细胞增殖活性研究

以双叠氮基糖1、糖醛2和巯基乙酸为原料,室温条件下,利用Staudinger/aza-Wittig/环合一锅法反应,合成了新型噻唑烷-4-酮连假三糖衍生物3a和3b,并经脱苯甲酰基(Bz)保护基,分别得到了相应产物4a和4b.初步生物活性测试表明,化合物4a和4b能显著促进T淋巴细胞增殖,具有较强的免疫增强活性.     

相转移催化合成1—O—酰基—2,3,4,6—四—O—乙酰基—β—D—吡喃型葡萄糖…

本文报道了在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下，２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型葡萄糖和２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型半乳糖与苯甲酸衍生物、呋喃甲酸反应，合成了糖酯。经元素分析，ＩＲ．＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ，ＭＳ谱确证了其中８个未知物的结构，产物具有高度的立体选择性，并皆被证实为β－端基异构体。     

含蚕豆核酮糖1,5-二磷酸羧酶化/加氧酶大亚基基因的重组质粒物理图谱的构建

pVFB33为含蚕豆叶绿体核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基基因的克隆.本实验采用碱变性法,提取、分离和纯化了pVFB33质粒DNA,并利用几种限制性内切酶酶解,构建了pVFB33质粒DNA的物理图谱,同时,对实验结果进行了分析讨论.     

鲜辣椒中糖份和维生素C含量的近红外光谱非破坏性测定

用近红外光谱法非破坏测定鲜辣椒中可溶性糖和维生素C含量，可溶性糖含量的化学值与近红外预测值之间的相关系数为0．9024，校正集标准差(SEP)为1．23％，RSD9．3％；VC含量的化学值与近红外预测之间的相关系数为0．9122，校正集标准差(SEP)为24．17，RSD为9．5％，辣椒鲜果中可溶性糖和VC含量与近红外光谱有显著的相关关系。     

蜂蜜中糖的薄层展开剂的研究与应用

 建立了蜂蜜中糖的薄层色谱分析法。色谱条件:冰醋酸-氯仿-95%乙醇(体积比为21∶23∶15)为流动相,固定相为涂布于薄层板上的硅胶G-0.2 mol/L 醋酸钠溶液。对多个蜂蜜样品和果糖、葡萄糖、蔗糖标准品进行上行展开,并用苯胺-二苯胺-磷酸显色剂显色。结果表明:真蜜图谱上出现5个色斑,其中果糖呈火红色,葡萄糖呈纯蓝色,蔗糖呈紫色,麦芽糖和多聚葡萄糖呈蓝色。将样品色斑的颜色、深浅度和Rf值与标准糖进行比较,能判断蜂蜜中的还原糖总含量和蔗糖含量,同时也能了解其他少量多糖的存在情况。通过与真蜜图谱比较,     

乙二胺改善硅胶柱高效液相色谱法分离和测定糖

本文研究了用乙二胺作为硅胶柱改善剂的高效液相色谱法，对操作条件进行了探讨。采用示差折光检测器检测，含０．０１％乙二胺的乙腈－水（７２：２８，Ｖ／Ｖ）作流动相，在硅胶柱上成功地分离了果糖，葡萄糖，蔗糖，麦芽糖，乳糖和棉三糖。定量地分析了几种鲜桃汁中糖的含量。     

二乙氨乙基交联葡聚糖和季氨基琼脂糖色谱分离植物脂多糖的比较

比较了应用Q Sepharose Fast Flow凝胶和DEAE-Sephadex A50凝胶柱色谱分离米糠提取物中米糠脂多糖(LPSR)的效果。结果表明：通过改变体系的离子强度，两凝胶都可使LPSR与一般多糖分离，但仅Q Sepharose Fast Flow柱色谱可实现LPSR与米糠色素的有效分离，并获得淡黄色、99．5％纯度的LPSR产品，而且耐盐性能好于DEAE-Sephadex A50。     

高效液相色谱法测定烟草料液中的糖、甘油和丙二醇

研究了用高效液相色谱法测定烟草料液样品中糖、甘油和丙二醇的方法。烟草料液用Sep-Park-C18固相萃取小柱预分离，以Waters Surar-Pakl钙型阳离子交换柱为固定相，0．05g/L EDTA钙钠水溶液为流动相，示差折光仪为检测器，一次进样测定烟草料液样品中的糖、甘油和丙二醇。线性范围为0．005－5g/L,检测限在1．5－2．5mg/L之间，相对标准偏差为0．89％－1．3％，标准回收率在96．0％－103％之间。方法用于几种烟草料液样品测定，结果令人满意。