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以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件,以松软粒子结构(Blob)间的三维修滤过程作为体系的凝胶化模型,从而将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和渗滤过程.结合不同浓度海藻酸钠溶液的Ca2+离子深加体系的凝胶化,分析了高分子电解质溶胶-凝胶相转移的实质,得到了体系相对粘度的临界指数k=0.90~0.97和相转移的临界点fc与聚合物浓度间的幂次关系fc~c-0.65,明确了临界点附近相对粘度的幂次公式ηrel∝(fc-f)-k的适用范围. 相似文献
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聚醚酰亚胺/酚酞型聚醚醚酮共混体系相容性的稀溶液粘度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 近年来,有关高性能树脂聚酰亚胺共混物的研究日益引起人们的关注。已经发现许多种分子结构不同的聚酰亚胺之间,聚酰亚胺与聚苯并咪唑,或聚醚醚酮能形成完全相容的共混体系,从而扩大了高性能树脂聚酰亚胺的应用范围。 酚酞型聚醚醚酮(PEK-C)是由我所研究开发出的一种新型的聚醚醚酮类高性能树脂,它具有良好的可溶性,优异的机械强度和加工流动性,已广泛应用于结构材料及复合材料的制备。为进一步扩大该树脂的应用范围,本实验室在PEK-C共混物的研究做了大量的工作。本工作研究了聚醚酰亚胺(PEI)/PEK-C共混体系的相容性。PEI和PEK-C的分子结构如下: 相似文献
486.
共聚物/表面活性剂体系微观与宏观粘度 总被引:3,自引:0,他引:3
高分子与表面活性剂的相互作用,无论从基础研究还是应用研究均很有意义*.表面活性剂和高分子相互作用往往可以使高分子链的的象变化,例如通过生成分子缔合复合作问(associatedcomPleX),改变高分子链的静电相互作用,可引起高分子链的舒展和卷曲.另一方面,高分子也影响表面活性剂的物理化学性质.例如,溶液表面张力、粘度、电导、表现临界胶束浓度(**C)和聚集数(*叫等物理参数。‘].在实用方面,在高分子和表面活性剂相互作用的复合体中,表面活性剂分子排列接近生物膜结构,可作为模拟生物酶催化的模型体系问.由超高分… 相似文献
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研究了水溶性阳离子聚氨酯-脲-胺乙酸盐在球形、单分散的纳米二氧化硅水分 散注保的吸附行为。PUUA分子链在烯溶液中呈较舒展的构象,分子尺寸小于纳米氧 化硅的粒径。PUUA通过van der Waals作用力和氢键吸附在氧化硅表面。在稳喧吸 附后,等温吸附线呈线性上升,且没有极限值。吸附量随纳米氧化硅粒径的增大、 胶粒表面电荷的减少和电解质乙酸钢加入量的变化均以相同的斜率线性下降。 PUUA分子量增加,吸附量增加,且分子量大的PUUA优先吸附于氧化硅胶粒表面,静 电吸引是PUUA吸附至氧化硅溶胶粒表面的主要作用力。PUUA在氧化硅胶粒上的吸咐 使体系表现粘度下降,敏化作用使体系呈假塑性,而保护作用使体系呈胀流型。 相似文献
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