首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3873篇
  免费   1428篇
  国内免费   2075篇
化学   2425篇
晶体学   38篇
力学   485篇
综合类   109篇
数学   261篇
物理学   4058篇
  2024年   35篇
  2023年   108篇
  2022年   138篇
  2021年   196篇
  2020年   156篇
  2019年   197篇
  2018年   135篇
  2017年   202篇
  2016年   229篇
  2015年   245篇
  2014年   539篇
  2013年   383篇
  2012年   336篇
  2011年   417篇
  2010年   426篇
  2009年   384篇
  2008年   309篇
  2007年   294篇
  2006年   309篇
  2005年   318篇
  2004年   280篇
  2003年   294篇
  2002年   219篇
  2001年   185篇
  2000年   132篇
  1999年   124篇
  1998年   95篇
  1997年   93篇
  1996年   87篇
  1995年   66篇
  1994年   74篇
  1993年   67篇
  1992年   89篇
  1991年   69篇
  1990年   60篇
  1989年   66篇
  1988年   3篇
  1987年   2篇
  1986年   4篇
  1985年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   8篇
  1959年   1篇
排序方式: 共有7376条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
聚合物-金属纳米复合材料的制备与应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了聚合物-金属纳米复合材料的制备方法,包括原位形成法、沉积法、离子注入法、辐射化学法、光照化学法、直接分散法、球磨法;介绍了聚合物.金属纳米复合材料的应用领域,最后展望了这种材料的发展前景。  相似文献   
92.
纳米PbSnO3的制备及其燃烧催化性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
Nanocomposite PbSnO3was synthesized by coprecipitation method , and its phase evolution process was investigated. The particle size, crystal form, and phase of samples were determined with XRD, TEM and EDS. The catalytic actiyity of sample on the thermal decomposition of RDX was investigated by DSC. The results show that nanocomposite PbSnO3with the diameter of 9 nm can be obtained by calcining at 600 ℃ for 2 h, which crystal is cubic (pyrochlore type). The catalytic actiyity of nanocomposite PbSnO3on the thermal decomposition of RDX is much higher than that of normal PbSnO3. The nanocomposite PbSnO3can decrease the peak temperature of thermal decomposition of RDX from 240.1 ℃ to 236.5 ℃, and the decomposition enthalpy ΔH of RDX increases 722 J·g-1 (about 70%).  相似文献   
93.
ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C7H16的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16进行了降解研究,考察了氧气、水燕气体积分数等因素对n-C7H16光催化氧化的影响,利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙醛进行了定量分析,结果发现,ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高,n-C7H16绝大部分被完全氧化成CO2,探讨了n-C7H16光催化氧化反尖的动力学行为及机理。  相似文献   
94.
多电解质溶液中带电胶体粒子的电势分布由球形Poisson-Boltzmann方程(PBE)描述.PBE是一个非线性的微分方程,且难以求得其解析解.本文采用非线性P-B积分方程,计算电势分布的数值解.首先,根据静电场和热力学系统中的物理定理,导出描述电势分布的P-B积分方程(PBIE);其次,用迭代方法求PBIE的数值解.最后,计算了在3-1型电解液中无量纲半径κa分别为0.12和0.22,无量纲表面电势ξ分别为1,2,4,6时球形胶体粒子外部的电势值.为了检验数值解的精度,计算了表面电荷密度,并与Loeb(1961)和Oshima(1995)等人的结果比较,本文结果的相对误差小于1%,优于Oshima的结果.  相似文献   
95.
反相微乳液法制备纳米Al2O3颗粒及其形成反应机理的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过聚乙二醇辛基苯基醚(曲拉通X-100)/正丁醇/环己烷/水溶液形成的体系, 采用反相微乳液法合成了Al2O3纳米粒子. 对前驱体进行热分析(TG-DTG-DTA), 确定了合适的煅烧温度为1150 ℃. 采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见分光光度法(UV-vis)分别对产物的结构、粒度和形貌进行了表征, 考察了微乳液中水与表面活性剂的物质的量之比(ωo)、煅烧温度和煅烧时升温速率等关键因素对产物形貌和晶相的影响, 并通过分析进一步揭示了Al2O3纳米粒子的形成机理. 结果表明, 控制ωo为10、煅烧温度为1150 ℃可得到分散性好、粒径分布均匀的Al2O3纳米粒子, 且2 ℃/min的升温速率更有利于产物向稳定的α晶相转变.  相似文献   
96.
硫化镉纳米荧光探针荧光猝灭法测定痕量铜   总被引:17,自引:0,他引:17  
制备了无机纳米溶胶CdS,研究了纳米粒子的大小和荧光性质,以该纳米粒子为探针,建立了荧光猝灭法测定铜离子的新方法。该方法已成功用于人发样品测定,方法简单,快速,选择性好,灵敏度高,在最佳实验条件下,测定铜离子的线性区间为2.0-24.0μg/L,检出限为0.23μg/L。  相似文献   
97.
超微粒子的化学特性   总被引:31,自引:0,他引:31  
  相似文献   
98.
溶胶-凝胶法制备铁酸盐超微粒子催化剂   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用溶胶-凝胶法制备了含Zn,Ni,Co的铁酸盐超微粒子催化剂,运用DTA-TG、IR、XRD以及BET比表面测试等手段对所制备的样品进行了表征。同时,考察了铁酸盐对二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的催化性能。结果表明:制备的铁酸盐均为尖晶石型晶体,粒子的比表面积为31.9-36.3m^2/g,晶粒大小约为30-35nm,在由二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的反应中表现出较好的催化活性。  相似文献   
99.
1 INTRODUCTION Silver and its compounds have received much attention due to their current and potential applica- tions in many areas[1, 2]. As a metal with the highest electrical and thermal conductivities, silver was one of the most important noble metals used in electrical industries in the last century. Several decades ago, however, the development of silver application in electronic area seemed not so quick. The fear for some undesirable phenomena involving silver, like “electrochemi…  相似文献   
100.
复合Fe2O3纳米粒子的高分子微球的结构表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
近年来,复合有机、无机粒子的高分子微球及其特殊性质越来越引起人们的兴趣与关注[1].获得有机、无机复合微球的方法很多,如在无机粒子存在下的乳液或无皂乳液聚会[2,3],通过可聚合的表面活性剂在粒子表面形成胶囊化层[4]以及共沉淀法等[5].这些无机粒子包括氧化钛、氧化铁、氧化铝及氧化硅等.Haga等[6]增发现包覆在聚合物粒子中的CdS与其本体的光电性质不同;单分散的聚合物微球可以在基片上被组装成二维乃至三维有序的结构[7].这为信息存储、立体印刷等领域提供了新途径.因此,将无机粒子与聚合物复合成为功能化粒子是一项有…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号