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991.
利用自恰tight-binding 理论,对由phenalenyl分子构成的全对称三电极纳米单分子器件的电子传导特性进行了理论研究. 通过改变电极与分子界面上的耦合,得出了分子与原子线电极间耦合强度变化对电子传输的影响. 结果显示电子通过phenalenyl分子器件的概率随着分子与电极的耦合强度变弱而减小. 当耦合强度变大时,不仅电子通过phenalenyl分子器件的概率变大,而且在较宽的能带内电子都可以通过phenalenyl分子. 所得结果还揭示出在特定的能区,对称三电极phenalenyl分子可以构成一个无源正负能量开关器件的新特性. 相似文献
992.
993.
In this letter, we solve three-dimensional time-dependent Newton equations for atoms interacting with a ten-cycle elliptically polarized laser pulse. The ionized electron momentum distributions show a tilt angle between the distribution density peak and the main polarization axis. The tilt angle’s behavior changes with an increasing laser intensity. We show that this behavior change is directly related to the release time of the electron from the atom. 相似文献
994.
995.
教材教法知识在多媒体电子课件中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
本文根据多媒体电子课件的特点、教材教法知识,特别是化学教学原则在多媒体电子课件中的应用作了一些探讨。 相似文献
996.
曲文孝 《核聚变与等离子体物理》2000,20(3):129-135
在TFTR及TEXF等装置上观测到的边界电子冷脉冲的输运现象是通常基于局部热导的瞬态输运理论所无法解释的。利用一个与电子温度剖面不变性相「容的且与在ρ=ρL(ρL≈0.7~0.8)处的局部电子热导相关的非局部电子热导模型来描述边界冷脉冲引起的电子温度变化的瞬态过程,发现此模型可定性地解释边界冷脉冲实验现象的几乎所有主要特征。 相似文献
997.
CCD数码照相系统分辨率测试技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了CCD数码照相系统电视分辨率和空间分辨率的实验测试方法。以实验测试为基础定量地给出了数码照相系统可达到的分辨能力 (6 0 0TVL和 71条线 /mm)。在现有条件下 ,作者对传统冲洗金相显微照片同相同试样金相组织的电子金相照片进行了比较 ,并得到了满意的结果。 相似文献
998.
我们利用稀土直接掺杂工艺 ,通过向带隙宽为 4~ 5eV的ⅡA ⅥA族化合物中掺入稀土离子Eu、Sm ,合成了电子俘获材料 (ETM ElectronTrap pingMaterial)CaS :Eu ,Sm。该材料具有红外上转换和光存储特性 ,其红外响应光谱宽 ( 0 .8~ 1 .6μm)、量子转换效率高达 76% [1 ,2 ] 、热稳定性好、使用方便 (室温下工作 ,不需制冷 )、造价低 ,并且具有“常光充能”特性 ,即不需紫外线预激发就能在室温下将红外光 ( 0 .8~ 1 .6μm)直接转换为醒目的可见红光 ,是一种优良的红外探测材料 ,利用该材料制作的… 相似文献
999.
Using the relativistic Bethe-Salpeter method, the electron energy spectrum and the semileptonic decay widths of B^0 → Ds^- e+ve and B^0 → Ds^*-e+ve are calculated. We obtain a large branching fraction Br(Bs → Dseve) = (2.85 ± 0.35)% and Br(Bs→ D^*s eue) = (7.09 ±0.88)%, which can be easily detected in future experiments. 相似文献
1000.
采用等转化率法研究了2,4,6-三(羟基苯甲基氨基)-均三嗪(MFP)与双酚A型环氧树脂(DGEBA)在等温和非等温条件下的固化反应行为,两种条件下MFP/DGEBA固化反应的表观活化能(Eα)均随转化率(α)增加呈先减后增的趋势(α=0.25 时取得最小值).由于仲胺基和酚羟基对环氧基反应的不等活性,非等温固化反应时两种反应先后发生,形成Triazine-NCH2-CH(OH)-结构后,再形成ArO-CH2-CH(OH)-结构并产生交联,前后两阶段Eα分别为69.8、86.8 kJ·mol-1.对等温固化反应,由于起始反应温度高,仲胺基和酚羟基几乎同步与环氧基发生反应,两者的相互催化作用使反应前期Eα相对较低(59.1 kJ·mol-1),固化反应速度较快,引起体系粘度迅速增大,扩散控制反应提前,从而造成反应后期Eα(89.7 kJ·mol-1)相对较大. 相似文献