全文获取类型
收费全文 | 1023篇 |
免费 | 611篇 |
国内免费 | 570篇 |
专业分类
化学 | 492篇 |
晶体学 | 27篇 |
力学 | 38篇 |
综合类 | 17篇 |
数学 | 16篇 |
物理学 | 1614篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 37篇 |
2021年 | 29篇 |
2020年 | 26篇 |
2019年 | 26篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 26篇 |
2015年 | 54篇 |
2014年 | 102篇 |
2013年 | 77篇 |
2012年 | 70篇 |
2011年 | 87篇 |
2010年 | 88篇 |
2009年 | 92篇 |
2008年 | 97篇 |
2007年 | 79篇 |
2006年 | 103篇 |
2005年 | 99篇 |
2004年 | 109篇 |
2003年 | 110篇 |
2002年 | 67篇 |
2001年 | 91篇 |
2000年 | 76篇 |
1999年 | 64篇 |
1998年 | 60篇 |
1997年 | 74篇 |
1996年 | 60篇 |
1995年 | 61篇 |
1994年 | 53篇 |
1993年 | 40篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 28篇 |
1989年 | 36篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 5篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有2204条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
122.
123.
124.
125.
N-乙基吡咯是吡咯分子的一个乙基取代衍生物,它的激发态衰变动力学目前为止很少被研究. 本文利用飞秒时间分辨光电子成像的实验方法研究N-乙基吡咯分子S1态的衰变动力学. 实验采用241.9和237.7 nm的泵浦激发波长. 在241.9 nm激发下,得到5.0±0.7 ps,66.4±15.6 ps和1.3±0.1 ns三个寿命常数. 在237.7 nm激发下,得到2.1±0.1 ps和13.1±1.2 ps两个寿命常数. 所有寿命常数都归属为S1态的振动态. 本文并对不同S1振动态的弛豫机理进行了讨论. 相似文献
126.
本文提出采用气体团簇离子束的两步能量修形法来改善4H-SiC(1000)晶片表面形貌.先用15 keV的高能Ar团簇离子进行整体修形,再用5 keV的低能团簇离子优化表面.结果表明,在相同的团簇离子剂量下,与单一15 keV的高能团簇处理相比,两步法修形后的表面具有更低的均方根粗糙度,两者分别为1.05 nm和0.78 nm.本文还以原子级平坦表面为研究对象,揭示了载能团簇引起的半球形离子损伤(弧坑)与团簇能量的关系,及两步能量修形法在弧坑修复中的优势.在原子力显微镜表征的基础上,引入了二维功率谱密度函数,以直观全面地给出材料的表面形貌特征及其随波长(频率)的分布.结果表明,经任何能量的团簇离子轰击的表面,在0.05—0.20μm波长范围内,团簇轰击都能有效地降低粗糙度,而在0.02—0.05μm范围内,则出现了粗化效应,这是由于形成了半球形离子损伤,但第二步更低能量的团簇离子处理可以削弱这种粗化效应. 相似文献
127.
针对三门峡虢季墓遗址部分区域存在起甲、泛白、疱疹等由可溶盐引起的病害,在其遗址不同部位取样进行土遗址本体含盐分析.取样区域包括虢季墓、梁姬墓和近代墓遗址.采用X射线荧光光谱(XRF)和离子色谱(IC)分析所取样品的可溶盐成分、含量及可溶盐成盐元素在土遗址中的成盐规律.采用电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)分析样品的物相组成及盐分状态,扫描电子显微镜/能谱(SEM/EDS)进一步考察含盐土质的颗粒组成、微观形貌等.结果表明:虢季墓取样区域所含盐分主要为Na_2SO_4、CaCO_3和少量的其他盐分如CaCl_2、KNO_3和NaCl等.靠近地面部位所取样品盐分含量高于其他部位,盐害表现更为明显.梁姬墓取样区域总盐分含量略高于虢季墓与近代墓,硝酸盐含量较高.而近代墓遗址可溶盐盐分含量略低,盐害不明显.在不同取样点可溶盐含量有所差异,但在邻近区域,其成盐具有一定规律性,这一点对于遗址基体中盐害的深入研究与防治具有重要意义. 相似文献
128.
HU Fang WEI Ying-jin JIANG Tao MING Xing CHEN Gang WANG Chun-zhong 《高等学校化学研究》2010,26(2):291-293
α'-NaV2O5 was prepared by a simple hydrothermal process.X-ray diffraction confirmed the orthorhombic structure of α'-NaV2O5,with preferential growth along the (001) direction.Scanning electron microscopy showed α'-NaV2O5 was composed of flake-shaped crystals.X-ray photoelectron spectroscopy confirmed the co-existence of V4+ and V5+ in α'-NaV2O5,which results in an average V4.5+ oxidation state of α'-NaV2O5.The observed Raman bands are ascribed to different V―O vibrations.α'-NaV2O5 shows a reversible specific capacity of about 100 mA·h·g-1 between 3.5 and 1.0 V,with a good capacity retention.The good electrochemical stability of the material is attributed to its structural stability during Li+ intercalation. 相似文献
129.
130.