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931.
不含金属的碳材料通过廉价且易获得的柚子皮经KOH活化和高温热解获得,该碳材料具有高比表面积(1 055 m~2·g~(-1))和高石墨化程度的类蜂窝状结构。将多孔碳(PAC)材料修饰后的电极作为工作电极,采用阳极溶出伏安法(SWASV)同步检测Cd~(2+)、Pb~(2+)和Cu~(2+)离子,表现出较高的灵敏度、可重复性、稳定性和较低的检测限。研究认为PAC的微孔和中孔可以充当有效的离子传递通道,从而加速离子的扩散并显著提高交换效率,而高的石墨化程度提高了材料的导电性,加速了电子传输。 相似文献
932.
采用硅藻作为材料载体、选取氨基丙基三甲氧基硅烷(APS)作为功能单体、As(Ⅴ)为模板离子、环氧氯丙烷(ECH)为交联剂通过表面印迹组合,制备了砷离子印迹复合材料,并将其应用于二元体系中对砷离子的选择吸附。采用扫描电镜、X射线光电子能谱、傅立叶变换红外光谱及N_2吸附-脱附实验对材料进行表征,探究了硅藻基表面印迹法的搭接方式:氨基丙基三甲氧基硅烷首先通过缩合反应脱去甲氧基,与硅藻表面的活性羟基形成了(Si-O)_3≡Si-R结构,在硅藻表面形成有效接枝,通过环氧氯丙烷与APS中的氨基交联形成印迹结合位点,从而在硅藻表面形成了具有As(Ⅴ)选择性的复合印迹孔穴。采用选择性系数法,得出离子印迹复合材料对砷离子(As(Ⅴ))的去除率为98%,相对选择性系数(k′)均大于1.5。 相似文献
933.
室温离子液体(RTILs)具有电压窗口高等优点,被认为是实现超级电容高性能储能的绿色电解液。但是,离子液体的电导率低、粘度高,使得其储能性能不佳。本文探究了溶剂效应对离子液体超级电容储能性能的影响。以石墨烯粉末为活性材料,选取1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为离子液体,通过添加乙腈溶剂配置了具有不同摩尔分数ρIL的电解液(从0.25到1.0)。结果表明,溶剂效应对超级电容性能的影响与电压扫描速率或电流密度密切相关。低扫描速率下,溶剂对储能基本没有影响,而高扫描速率下,添加溶剂可显著提升比电容(在ρIL=0.25时,增加~2倍)。这是由于溶剂削弱了离子-离子间交互作用,从而降低了电解液粘度(~29倍),内阻(~5.5倍)和介电弛豫时间(~6.3倍)。在ρIL=0.25时,超级电容最大能量和功率密度分别为65.2 Wh·kg~(-1)和18066.6 W·kg~(-1),显著优于近期文献报道结果。特别地,当工作温度提升到50°C时,其能量密度将达到85.5 Wh·kg~(-1),显著高于传统水系、有机电解液超级电容和铅酸电池,与镍金属氢化物和锂离子电池性能相当。 相似文献
934.
采用室温离子热法合成了一种氟取代的具有五重贯穿金刚石拓扑结构的三维共价有机骨架材料(COFs), 记为JUC-515. 与高温溶剂热法不同的是, 室温离子液体法具有反应温度和压力低、 反应时间短、 操作简单、 无需催化剂和不产生有机蒸汽污染等优势. 制备的材料具有高度结晶性、 较大的孔隙率和良好的CO2选择性吸附性能. 相似文献
936.
FeO4^2—与ClO^—共存体系的氧化还原滴定分析法 总被引:1,自引:0,他引:1
在重铬酸钾容量法测Fe^2+和硫酸亚铁铵容量法测Cr(Ⅳ)的基础上,提出FeO4^2-与ClO^-共存体系的氧化还原滴定分析法。该方法实用、可靠、对样品分析,结果令人满意。 相似文献
937.
938.
5-磺酸钠间苯二甲酸二甲酯的高效液相色谱法分析 总被引:1,自引:1,他引:1
提出了用离子对反相高效液相色谱分析5-磺酸钠间苯二甲酸二甲酯的方法,色谱柱为HypersilBDSC18,5μm,250mm×4.6mm,流动相为V(甲醇)∶V(水)=60∶40(甲醇中含四丁基磷酸二氢铵10mmol/L),柱温为30℃,流速为0.8mL/min,进样体积为20μL,检测波长为220nm。用外标法进行了定量,相对标准偏差和回收率分别为0.26%和98.1%~99.6%。 相似文献
939.
报道了以S- 十二烷基双硫腙- 苦味酸为载体制备苦味酸根离子电极, 研究了电极的性能, 并以该电极为指示电极研究了硝酸胍的单点滴定分析, 导出了定量关系式。 以0 .100 0 mol/ L 标准硝酸胍溶液滴定0 .100 0 mol/L 苦味酸, 控制滴定至95 % ,10 次实验的平均值为0 .100 2 mol/L, 相对标准偏差为0 .24 % , 滴定至90% ~95 % 相对标准偏差小于0 .3 % 。 用该法进行工业硝酸胍含量分析, 数分钟就能完成, 结果与重量法很好吻合。 相似文献
940.